マルキアファバ・ビンヤミー症候群

マルキアファバ・ビナミ症候群は、赤血球の破壊を特徴とするまれな血液疾患です。 1911年にこの病気を初めて報告したイタリアの病理学者エットーレ・マルキアファヴァとアメデオ・ビナミにちなんで名付けられました。

マルキアファバ・ビナミ症候群の主な症状は、赤血球の溶血による貧血と、視力喪失、運動失調、認知症などの神経障害です。これは酸素不足による脳の損傷が原因です。

マルキアファバ・ビナミ症候群の原因は完全には明らかではありません。酵素欠乏または赤血球の代謝障害によって引き起こされる可能性があると考えられています。危険因子には、アルコール依存症、HIV感染症、ビタミンB12欠乏症などが含まれます。

診断は貧血を示す血液検査と脳のMRIに基づいて行われます。治療は、赤血球レベルの回復と対症療法を目的としています。 Marchiafava-Bignami 症候群の患者の予後は、神経学的合併症により不良となる可能性があります。しかし、早期に診断して適切な治療を行えば、症状を大幅に改善することが可能です。

アルコール性肝硬変患者の中には、脳に特定の病変を発症する人もいます。この病気は、イタリアの神経科医アダルモ・マルキアファバと彼の同僚のヴィト・シニョール・アンティノリ・ビナミにちなんで命名されました。また、別の名前も付けられました - 偶発性脊髄造影（AMG）または