Hội chứng Marchiafava-Binyamy

Hội chứng Marchiafava-Bignami là một chứng rối loạn máu hiếm gặp đặc trưng bởi sự phá hủy các tế bào hồng cầu. Nó được đặt theo tên của các nhà nghiên cứu bệnh học người Ý Ettore Marchiafava và Amedeo Bignami, người đầu tiên mô tả căn bệnh này vào năm 1911.

Các triệu chứng chính của hội chứng Marchiafava-Bignami là thiếu máu do tan hồng cầu và rối loạn thần kinh như giảm thị lực, mất điều hòa và mất trí nhớ. Nguyên nhân là do tổn thương não do thiếu oxy.

Nguyên nhân của hội chứng Marchiafava-Bignami không hoàn toàn rõ ràng. Người ta tin rằng nguyên nhân có thể là do thiếu hụt enzyme hoặc rối loạn chuyển hóa của hồng cầu. Các yếu tố nguy cơ bao gồm nghiện rượu, nhiễm HIV và thiếu vitamin B12.

Chẩn đoán dựa trên xét nghiệm máu cho thấy thiếu máu và chụp MRI não. Điều trị nhằm mục đích khôi phục mức độ hồng cầu và điều trị triệu chứng. Tiên lượng của bệnh nhân mắc hội chứng Marchiafava-Bignami có thể kém do biến chứng thần kinh. Tuy nhiên, với việc chẩn đoán sớm và điều trị thích hợp, tình trạng bệnh có thể được cải thiện đáng kể.

Một số bệnh nhân xơ gan do rượu phát triển các tổn thương cụ thể trong não. Căn bệnh này được đặt theo tên của nhà thần kinh học người Ý Adalmo Marchiafava và đồng nghiệp của ông là Vito Signor Antinori Bignami. Nó cũng nhận được một tên khác - chụp tủy ngẫu nhiên (AMG) hoặc