Miopatía

La miopatía (distrofia muscular progresiva) es un grupo de enfermedades hereditarias basadas en la degeneración del tejido muscular y su sustitución por tejido adiposo y conectivo. El grupo de miopatías incluye la distrofia muscular de Duchenne, la distrofia muscular de Becker, la distrofia muscular de Erb-Roth y la distrofia muscular de Landouzi-Dejerine. Todas las miopatías se caracterizan por un deterioro progresivo gradual de la condición del paciente.

La miopatía afecta a los hombres en la gran mayoría de los casos. La miopatía de Duchenne es la más común: 14 casos por cada 100.000 nacimientos. Se desconoce la etiología de la enfermedad.

Síntomas de miopatía

La miopatía se manifiesta en los primeros 3 años de vida, afectando primero el retraso en el desarrollo motor. La ubicación de la lesión depende de la forma de la enfermedad. Con la miopatía de Duchenne, debido a la atrofia de los músculos de la pelvis y luego de la cintura escapular, la marcha del niño cambia. En las miopatías de Erb-Roth, los músculos de las extremidades inferiores son los primeros en verse afectados; en la forma Landouzi-Dejerine, los músculos de la cara y los hombros suelen verse afectados.

Surgen dificultades al subir escaleras y se desarrolla una especie de andar de pato: el paciente camina sacando el pecho y el estómago, contoneándose de un lado a otro. Al levantarse de una silla baja o del suelo, el paciente recurre a utilizar las manos, apoyándolas en las caderas.

El daño a las extremidades inferiores se caracteriza por pseudohipertrofia de los músculos de la pantorrilla debido a la acumulación de tejido adiposo. Si la cintura escapular se ve afectada, el paciente no puede levantar el brazo por encima del nivel horizontal. Cuando los músculos faciales están dañados, se produce hipomimia. La debilidad del músculo orbicular de los ojos provoca dificultad para cerrar los párpados.

La atrofia afecta a los grupos de músculos simétricos, la fuerza y ​​​​el tono de los músculos disminuyen, los reflejos tendinosos y periósticos se desvanecen. La sensibilidad y los reflejos de la piel y las membranas mucosas no cambian. Puede haber dolor moderado en los músculos atrofiados.

Diagnóstico de miopatía.

Se realiza una electromiografía (EMG) para confirmar el diagnóstico. Se detecta en la sangre un aumento del contenido de creatina, creatina fosfoquinasa y aldolasa. La recuperación es imposible, la debilidad muscular progresa hasta llegar a una inmovilidad total y, cuando se dañan los músculos respiratorios, se produce la muerte.

Tratamiento de la miopatía

1. No existe un tratamiento específico para la miopatía; la terapia tiene como objetivo mejorar la conducción nerviosa y el trofismo muscular.

2. Para mejorar la conducción neuromuscular se utilizan metionina, ácido glutámico, ATP, vitaminas B, E, proserina, paquicarpina.

3. Para mejorar el trofismo muscular, se prescriben cocarboxilasa, riboxina, cerebrolisina, ácido nicotínico y pentoxifilina.

4. Se aplica un collar galvánico según Shcherbak en el área del cuello, un masaje tónico moderado y fisioterapia.

La miopatía es un grupo de enfermedades y afecciones hereditarias asociadas con una transmisión neuromuscular alterada y debilidad muscular progresiva. Esto conduce a una disminución de la fuerza y ​​​​la resistencia muscular, así como a una mala coordinación y estabilidad del cuerpo. La miopatía puede manifestarse de diferentes formas: miopatía distrófica, atrofia muscular espinal, distrofia muscular y otras. Actualmente existen alrededor de 350 tipos diferentes de miopatías, la mayoría de las cuales son enfermedades hereditarias con altas tasas de morbilidad y mortalidad.

Hay tres tipos principales de enfermedades miopáticas: disfunción muscular, enfermedades de las sinapsis neuromusculares y formas viscerales, cuando la enfermedad afecta a los órganos internos. Algunos tipos de miopatías pueden estar asociados con una función cerebral deteriorada. La miopatía se desarrolla gradualmente y tiene una forma creciente de síntomas. Muy a menudo, afecta la función motora de los músculos, lo que se manifiesta en forma de fatiga, debilidad.

La miopatía es una enfermedad compleja y muy rara que afecta el tejido muscular del cuerpo. Con esta enfermedad, los músculos pierden fuerza, elasticidad y se endurecen, provocando problemas en el funcionamiento de determinadas partes del cuerpo. Veamos los principales síntomas, causas y tratamiento de las miopatías.

Síntomas de la miopatía Los síntomas de la miopatía pueden variar y depender del tipo de enfermedad, pero los principales incluyen debilidad, pérdida de fuerza y ​​resistencia muscular, mala coordinación de movimientos, disminución de la altura, deformación facial, curvatura de la columna, disminución del apetito, dificultad. deglución, debilidad, problemas respiratorios y de visión. A veces, el único síntoma es debilidad muscular asimétrica o calambres en las extremidades.

Causas de las miopatías Se desconocen las causas de las miopatías. Esto ocurre después de que ciertos genes se transmiten de padres a hijos. La dificultad es que la enfermedad se puede detectar incluso si los padres no tienen manifestaciones de miopatías y están ausentes.