肌病

肌病（进行性肌营养不良）是一组基于肌肉组织退化及其被脂肪和结缔组织替代的遗传性疾病。该组肌病包括杜氏肌营养不良症、贝克尔肌营养不良症、Erb-Roth 肌营养不良症、Landouzi-Dejerine 肌营养不良症。所有肌病的特征都是患者病情逐渐恶化。

绝大多数情况下，肌病影响男性。杜氏肌病是最常见的 - 每 100,000 名新生儿中有 14 例。该病的病因尚不清楚。

肌病的症状

肌病在生命的前 3 年表现出来，首先影响运动发育的滞后。病变的位置取决于疾病的形式。患有杜氏肌病时，由于骨盆和肩带的肌肉萎缩，孩子的步态会发生变化。对于 Erb-Roth 型肌病，下肢的肌肉首先受到影响；而对于 Landouzi-Dejerine 型肌病，面部和肩部的肌肉通常会受到影响。

爬楼梯时出现困难，并形成一种奇特的鸭子步态：患者走路时挺起胸膛和腹部，左右摇摆。当从矮椅子或地板上站起来时，患者会用手放在臀部上。

下肢损伤的特点是由于脂肪组织堆积而导致小腿肌肉假性肥大。如果肩胛带受到影响，患者就无法将手臂举至水平面以上。当面部肌肉受损时，就会出现嗅觉减退。眼轮匝肌无力会导致眼睑闭合困难。

萎缩影响对称的肌肉群，肌肉力量和张力下降，肌腱和骨膜反射减弱。皮肤和粘膜的敏感性和反射不会改变。萎缩的肌肉可能会出现中度疼痛。

肌病的诊断

进行肌电图 (EMG) 来确诊。血液中检测到肌酸、肌酸磷酸激酶和醛缩酶含量增加。恢复是不可能的，肌肉无力会加剧，导致完全无法活动，当呼吸肌受损时就会死亡。

肌病的治疗

1. 肌病没有具体的治疗方法；治疗的目的是改善神经传导和肌肉营养。

2. 为了改善神经肌肉传导，使用蛋氨酸、谷氨酸、ATP、维生素 B、E、脯氨酸、厚果品碱。

3. 为了改善肌肉营养，需要使用辅羧化酶、核糖苷、脑活素、烟酸和己酮可可碱。

4. 根据谢尔巴克（Shcherbak）的说法，电镀项圈适用于颈部区域，进行适度的滋补按摩和物理治疗。

肌病是一组与神经肌肉传递受损和进行性肌无力相关的遗传性疾病和病症。这会导致肌肉力量和耐力下降，以及身体的协调性和稳定性较差。肌病可以以不同的形式表现出来：营养不良性肌病、脊髓性肌萎缩症、肌营养不良症等。目前约有350种不同类型的肌病，其中大多数是发病率和死亡率较高的遗传性疾病。

肌病主要分为三种类型：肌肉功能障碍、神经肌肉突触疾病和内脏疾病（当疾病影响内脏器官时）。某些类型的肌病可能与大脑功能受损有关。肌病逐渐发展，症状逐渐增多。最常见的是，它会损害肌肉的运动功能，表现为疲劳、无力

肌病是一种复杂且非常罕见的疾病，会影响身体的肌肉组织。患有这种疾病时，肌肉会失去力量、弹性并变硬，导致身体某些部位的功能出现问题。让我们来看看肌病的主要症状、原因和治疗方法。

肌病的症状 肌病的症状因疾病类型而异，但主要包括无力、肌肉力量和耐力丧失、运动协调性差、身高下降、面部变形、脊柱弯曲、食欲下降、行动困难吞咽、无力、呼吸问题和视力。有时唯一的症状是不对称的肌肉无力或四肢抽筋。

肌病的病因 肌病的病因尚不清楚。这种情况发生在某些基因从父母传给孩子之后。困难在于，即使父母没有肌病表现且不在场，也可以检测到该疾病