Bệnh cơ

Bệnh cơ (loạn dưỡng cơ tiến triển) là một nhóm bệnh di truyền dựa trên sự thoái hóa của mô cơ và được thay thế bằng mô mỡ và mô liên kết. Nhóm bệnh cơ bao gồm loạn dưỡng cơ Duchenne, loạn dưỡng cơ Becker, loạn dưỡng cơ Erb-Roth, loạn dưỡng cơ Landouzi-Dejerine. Tất cả các bệnh về cơ được đặc trưng bởi sự suy giảm dần dần tình trạng của bệnh nhân.

Bệnh cơ ảnh hưởng đến nam giới trong phần lớn các trường hợp. Bệnh cơ Duchenne là bệnh phổ biến nhất - 14 trường hợp trên 100.000 ca sinh. Nguyên nhân của bệnh vẫn chưa được biết.

Triệu chứng của bệnh cơ

Bệnh cơ biểu hiện trong 3 năm đầu đời, đầu tiên ảnh hưởng đến sự chậm phát triển vận động. Vị trí tổn thương phụ thuộc vào dạng bệnh. Với bệnh cơ Duchenne, do teo cơ vùng chậu rồi đến cơ thắt lưng nên dáng đi của trẻ thay đổi. Với bệnh cơ Erb-Roth, các cơ ở chi dưới bị ảnh hưởng đầu tiên; đối với dạng Landouzi-Dejerine, các cơ ở mặt và vai thường bị ảnh hưởng.

Khó khăn nảy sinh khi leo cầu thang và phát triển dáng đi đặc biệt của loài vịt: bệnh nhân bước đi, ưỡn ngực và bụng, lạch bạch từ bên này sang bên kia. Khi đứng dậy từ ghế thấp hoặc từ sàn nhà, bệnh nhân dùng tay đặt lên hông.

Tổn thương ở chi dưới được đặc trưng bởi chứng phì đại giả của cơ bắp chân do sự tích tụ mô mỡ. Nếu đai vai bị ảnh hưởng, bệnh nhân không thể nâng cánh tay lên cao hơn mức nằm ngang. Khi các cơ mặt bị tổn thương, tình trạng giảm trương lực cơ xảy ra. Sự suy yếu của cơ vòng mắt dẫn đến khó đóng mí mắt.

Bệnh teo cơ ảnh hưởng đến các nhóm cơ đối xứng, sức mạnh và trương lực cơ giảm, phản xạ gân và màng xương mờ dần. Độ nhạy và phản xạ của da và niêm mạc không thay đổi. Có thể có cơn đau vừa phải ở các cơ bị teo.

Chẩn đoán bệnh cơ

Điện cơ (EMG) được thực hiện để xác nhận chẩn đoán. Sự gia tăng hàm lượng creatine, creatine phosphokinase và aldolase được phát hiện trong máu. Không thể phục hồi, tình trạng yếu cơ tiến triển dẫn đến bất động hoàn toàn và tử vong xảy ra khi cơ hô hấp bị tổn thương.

Điều trị bệnh cơ

1. Không có cách điều trị cụ thể cho bệnh cơ; liệu pháp này nhằm mục đích cải thiện sự dẫn truyền thần kinh và dinh dưỡng cơ.

2. Để cải thiện sự dẫn truyền thần kinh cơ, người ta sử dụng methionine, axit glutamic, ATP, vitamin B, E, proserine, pachycarpine.

3. Để cải thiện khả năng dinh dưỡng của cơ, cocarboxylase, riboxin, cerebrolysin, axit nicotinic và pentoxifylline được kê đơn.

4. Vòng cổ mạ điện theo Shcherbak được áp dụng cho vùng cổ, xoa bóp thuốc bổ vừa phải và vật lý trị liệu.

Bệnh cơ là một nhóm các bệnh và tình trạng di truyền liên quan đến sự suy yếu dẫn truyền thần kinh cơ và tình trạng yếu cơ tiến triển. Điều này dẫn đến sức mạnh và sức bền của cơ giảm, cũng như khả năng phối hợp và ổn định của cơ thể kém. Bệnh cơ có thể biểu hiện ở nhiều dạng khác nhau: bệnh cơ loạn dưỡng, teo cơ cột sống, loạn dưỡng cơ và các dạng khác. Hiện nay có khoảng 350 loại bệnh cơ khác nhau, phần lớn là bệnh di truyền với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao.

Có ba loại bệnh cơ chính: rối loạn chức năng cơ, bệnh về khớp thần kinh cơ và các dạng nội tạng, khi bệnh ảnh hưởng đến các cơ quan nội tạng. Một số loại bệnh cơ có thể liên quan đến chức năng não bị suy giảm. Bệnh cơ phát triển dần dần và có các dạng triệu chứng ngày càng tăng. Thông thường, nó làm suy yếu chức năng vận động của cơ, biểu hiện dưới dạng mệt mỏi, suy nhược.

Bệnh cơ là một căn bệnh phức tạp và rất hiếm gặp, ảnh hưởng đến các mô cơ của cơ thể. Với căn bệnh này, các cơ mất đi sức mạnh, độ đàn hồi và trở nên cứng, gây ra các vấn đề trong hoạt động của một số bộ phận trong cơ thể. Chúng ta hãy xem xét các triệu chứng chính, nguyên nhân và cách điều trị bệnh cơ.

Các triệu chứng của bệnh cơ Các triệu chứng của bệnh cơ có thể khác nhau và tùy thuộc vào loại bệnh, nhưng những triệu chứng chính bao gồm yếu cơ, mất sức mạnh và sức bền của cơ, phối hợp cử động kém, giảm chiều cao, biến dạng khuôn mặt, cong cột sống, chán ăn, khó khăn nuốt, suy nhược, khó thở và thị lực. Đôi khi triệu chứng duy nhất là yếu cơ không đối xứng hoặc chuột rút ở các chi.

Nguyên nhân gây ra bệnh cơ. Nguyên nhân gây ra bệnh cơ vẫn chưa được biết rõ. Điều này xảy ra sau khi một số gen nhất định được truyền từ cha mẹ sang con cái. Cái khó là có thể phát hiện ra bệnh ngay cả khi cha mẹ không có biểu hiện bệnh cơ và vắng mặt.