Síndrome de Gerstmann S

Síndrome de Gerstmann: trastorno del reconocimiento de esquemas corporales

Introducción

El síndrome de Gerstmann, también conocido como síndrome de Gerstmann-Straussler, es un raro trastorno neurológico caracterizado por una desintegración parcial del reconocimiento del propio esquema corporal. Este síndrome lleva el nombre del neurólogo alemán Joseph Gerstmann, quien lo describió por primera vez en 1924. La aparición de síntomas se asocia con daño en el área asociativa del lóbulo parietal izquierdo del cerebro. En este artículo veremos los principales síntomas y consecuencias del síndrome de Gerstmann.

Síntomas principales

El síndrome de Gerstmann se caracteriza por un conjunto de síntomas que aparecen en los pacientes:

1. Agnosia de los dedos: los pacientes tienen dificultad para enumerar e identificar sus propios dedos. Pueden tener dificultades para indicar qué dedo está a la izquierda o a la derecha y tener problemas para identificarlos.

2. Agnosia lateral: los pacientes con síndrome de Gerstmann no pueden reconocer correctamente los lados izquierdo y derecho de su propio cuerpo. Es posible que tengan dificultades para determinar si se encuentran actualmente a la derecha o a la izquierda de otros objetos o personas.

3. Agraphia: Pacientes con síndrome de Gerstmann

El síndrome de Hertzmann, también conocido como síndrome de Gerstmann S (GS), es un trastorno del reconocimiento corporal con una sensación distorsionada de los lados derecho e izquierdo. El síndrome afecta varios aspectos de la conciencia corporal simultáneamente, incluida la denominación de los dedos, el reconocimiento de los lados derecho e izquierdo del cuerpo y las habilidades de escritura y cálculo matemático.

El síndrome de Hertzmann fue descrito originalmente en 1975 por James R. Hertzman, un neurólogo estadounidense que realizó investigaciones sobre las lesiones del lóbulo parietal. Según él, el síndrome de la enfermedad fue causado por una grave alteración de las áreas de asociación de la corteza cerebral, que están asociadas con las funciones de procesamiento del espacio y la dirección.

El síndrome de Hermann-Pudlak es una enfermedad genética del sistema nervioso periférico; se caracteriza por debilidad y atrofia muscular progresiva, trastornos endocrinos y disminución de la sensibilidad. A menudo, el paciente pierde la capacidad para trabajar entre los 30 y los 40 años.

Historia de la enfermedad

La primera descripción del síndrome de Hermann-Pudlak se publicó en 1978. Dos hermanos padecían esta enfermedad: el ingeniero industrial Erich Germanz, de 45 años, y su hijo, Alexander Germanz, de 20 años. El síndrome fue confirmado por el neuropatólogo Detlef Lederbusch, quien notó una forma de andar inusual: el paciente estaba inestable.