Gerstmannův syndrom S

Gerstmannův syndrom: Porucha rozpoznání tělesného schématu

Úvod

Gerstmannův syndrom, také známý jako Gerstmann-Strausslerův syndrom, je vzácné neurologické onemocnění charakterizované částečnou dezintegrací rozpoznávání vlastního tělesného schématu. Tento syndrom je pojmenován po německém neurologovi Josephu Gerstmannovi, který jej poprvé popsal v roce 1924. Výskyt příznaků je spojen s poškozením asociativní oblasti levého parietálního laloku mozku. V tomto článku se podíváme na hlavní příznaky a důsledky Gerstmannova syndromu.

Hlavní příznaky

Gerstmannův syndrom je charakterizován souborem příznaků, které se objevují u pacientů:

1. Agnozie prstů: Pacienti mají potíže se seznamem a identifikací vlastních prstů. Mohou mít potíže s určením, který prst je vlevo nebo vpravo, a mít problém je identifikovat.

2. Boční agnozie: Pacienti s Gerstmannovým syndromem nejsou schopni správně rozpoznat levou a pravou stranu vlastního těla. Mohou mít potíže s určením, zda jsou aktuálně napravo nebo nalevo od jiných předmětů nebo lidí.

3. Agraphia: Pacienti s Gerstmannovým syndromem

Hertzmannův syndrom, také známý jako Gerstmannův syndrom S (GS), je porucha rozpoznávání těla se zkresleným smyslem pro pravou a levou stranu. Syndrom ovlivňuje několik aspektů tělesného vědomí současně, včetně pojmenovávání prstů, rozpoznávání pravé a levé strany těla a schopnosti psaní a matematických výpočtů.

Hertzmannův syndrom byl původně popsán v roce 1975 Jamesem R. Hertzmanem, americkým neurologem, který prováděl výzkum lézí parietálního laloku. Syndrom onemocnění byl podle něj způsoben těžkým narušením asociačních oblastí mozkové kůry, které jsou spojeny s funkcemi zpracování prostoru a směru

Hermann-Pudlakův syndrom je genetické onemocnění periferního nervového systému; je charakterizována progresivní svalovou slabostí a atrofií, endokrinními poruchami a sníženou citlivostí. Často pacient ztrácí schopnost pracovat ve věku 30–40 let.

Historie onemocnění

První popis Hermann-Pudlak syndromu byl publikován v roce 1978. Touto nemocí trpěli dva bratři: 45letý průmyslový inženýr Erich Germanz a jeho syn 20letý Alexander Germanz. Syndrom potvrdil neuropatolog Detlef Lederbusch, který si všiml neobvyklé chůze - pacient byl nejistý