게르스트만 S 증후군

게르스트만 증후군: 신체도식 인식 장애

소개

게르스트만-스트라우슬러 증후군으로도 알려져 있는 게르스트만 증후군은 자신의 신체 구조에 대한 인식이 부분적으로 붕괴되는 것이 특징인 드문 신경 질환입니다. 이 증후군은 1924년에 처음으로 기술한 독일의 신경학자인 Joseph Gerstmann의 이름을 따서 명명되었습니다. 증상의 출현은 뇌의 왼쪽 두정엽의 연관 영역 손상과 관련이 있습니다. 이 글에서는 게르스트만 증후군의 주요 증상과 결과를 살펴보겠습니다.

주요 증상

게르스트만 증후군은 환자에게 나타나는 일련의 증상이 특징입니다.

1. 손가락 인식 불능증: 환자는 자신의 손가락을 나열하고 식별하는 데 어려움을 겪습니다. 어느 손가락이 왼쪽인지 오른쪽인지 식별하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.

2. 측면 인식 불능증: 게르스트만 증후군 환자는 자신의 신체의 왼쪽과 오른쪽을 정확하게 인식할 수 없습니다. 그들은 현재 자신이 다른 물체나 사람의 오른쪽에 있는지 왼쪽에 있는지 판단하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.

3. Agraphia: 게르스트만 증후군 환자

게르스트만 S 증후군(GS)으로도 알려진 헤르츠만 증후군은 오른쪽과 왼쪽의 왜곡된 감각을 동반하는 신체 인식 장애입니다. 이 증후군은 손가락 명명, 신체의 오른쪽과 왼쪽 인식, 쓰기 및 수학적 계산 능력을 포함하여 신체 인식의 여러 측면에 동시에 영향을 미칩니다.

헤르츠만 증후군은 두정 소엽 병변에 대한 연구를 수행한 미국의 신경학자인 James R. Hertzman이 1975년에 처음 기술했습니다. 그에 따르면, 질병 증후군은 공간과 방향을 처리하는 기능과 관련된 대뇌 피질의 연관 영역이 심각하게 붕괴되어 발생합니다.

헤르만-푸들락 증후군은 말초신경계의 유전병입니다. 이는 진행성 근육 약화 및 위축, 내분비 장애 및 감수성 감소가 특징입니다. 종종 환자는 30~40세가 되면 일할 능력을 잃습니다.

질병 이력

헤르만-푸들락 증후군에 대한 첫 번째 설명은 1978년에 발표되었습니다. 두 형제, 즉 45세의 산업 기술자인 Erich Germanz와 그의 아들인 20세의 Alexander Germanz가 이 질병으로 고통받았습니다. 이 증후군은 신경병리학자인 Detlef Lederbusch에 의해 확인되었는데, 그는 특이한 걸음걸이를 발견했습니다. 환자는 불안정했습니다.