Gerstmann-S-Syndrom

Gerstmann-Syndrom: Störung der Erkennung von Körperschemata

Einführung

Das Gerstmann-Syndrom, auch Gerstmann-Straussler-Syndrom genannt, ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch einen teilweisen Verfall der Erkennung des eigenen Körperschemas gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom ist nach dem deutschen Neurologen Joseph Gerstmann benannt, der es 1924 erstmals beschrieb. Das Auftreten von Symptomen ist mit einer Schädigung des assoziativen Bereichs des linken Parietallappens des Gehirns verbunden. In diesem Artikel befassen wir uns mit den wichtigsten Symptomen und Folgen des Gerstmann-Syndroms.

Hauptsymptome

Das Gerstmann-Syndrom ist durch eine Reihe von Symptomen gekennzeichnet, die bei Patienten auftreten:

1. Fingeragnosie: Patienten haben Schwierigkeiten, ihre eigenen Finger aufzuzählen und zu identifizieren. Es kann sein, dass sie Schwierigkeiten haben, zu erkennen, welcher Finger sich links oder rechts befindet, und dass es ihnen schwerfällt, sie zu identifizieren.

2. Seitenagnosie: Patienten mit Gerstmann-Syndrom sind nicht in der Lage, die linke und rechte Seite ihres eigenen Körpers richtig zu erkennen. Möglicherweise fällt es ihnen schwer zu bestimmen, ob sie sich gerade rechts oder links von anderen Objekten oder Personen befinden.

3. Agraphia: Patienten mit Gerstmann-Syndrom

Das Hertzmann-Syndrom, auch Gerstmann-S-Syndrom (GS) genannt, ist eine Störung der Körpererkennung mit einer gestörten Wahrnehmung der rechten und linken Seite. Das Syndrom beeinträchtigt mehrere Aspekte des Körperbewusstseins gleichzeitig, darunter das Benennen von Fingern, das Erkennen der rechten und linken Körperseite sowie die Schreib- und Rechenfähigkeiten.

Das Hertzmann-Syndrom wurde ursprünglich 1975 von James R. Hertzman beschrieben, einem amerikanischen Neurologen, der Forschungen zu Parietalläppchenläsionen durchführte. Ihm zufolge wurde das Krankheitssyndrom durch eine schwere Störung der Assoziationsbereiche der Großhirnrinde verursacht, die mit den Funktionen der Raum- und Richtungsverarbeitung verbunden sind

Das Hermann-Pudlak-Syndrom ist eine genetische Erkrankung des peripheren Nervensystems; Sie ist durch fortschreitende Muskelschwäche und -atrophie, endokrine Störungen und verminderte Empfindlichkeit gekennzeichnet. Oft verliert der Patient im Alter von 30–40 Jahren seine Arbeitsfähigkeit.

Krankheitsgeschichte

Die Erstbeschreibung des Hermann-Pudlak-Syndroms wurde 1978 veröffentlicht. Zwei Brüder litten an dieser Krankheit: der 45-jährige Wirtschaftsingenieur Erich Germanz und sein Sohn, der 20-jährige Alexander Germanz. Das Syndrom wurde vom Neuropathologen Detlef Lederbusch bestätigt, der einen ungewöhnlichen Gang bemerkte – der Patient war unsicher