Gerstmann S syndrom

Gerstmanns syndrom: kroppsskjemagjenkjenningsforstyrrelse

Introduksjon

Gerstmann syndrom, også kjent som Gerstmann-Straussler syndrom, er en sjelden nevrologisk lidelse karakterisert ved delvis oppløsning av gjenkjennelse av ens eget kroppsskjema. Dette syndromet er oppkalt etter den tyske nevrologen Joseph Gerstmann, som først beskrev det i 1924. Utseendet til symptomer er assosiert med skade på det assosiative området av venstre parietallapp i hjernen. I denne artikkelen vil vi se på de viktigste symptomene og konsekvensene av Gerstmann syndrom.

Hovedsymptomer

Gerstmanns syndrom er preget av et sett med symptomer som vises hos pasienter:

1. Fingeragnosi: Pasienter har problemer med å liste opp og identifisere sine egne fingre. De kan ha problemer med å indikere hvilken finger som er til venstre eller høyre og har problemer med å identifisere dem.

2. Sideagnosi: Pasienter med Gerstmann syndrom er ikke i stand til å gjenkjenne venstre og høyre side av sin egen kropp korrekt. De kan ha problemer med å avgjøre om de for øyeblikket befinner seg til høyre eller venstre for andre objekter eller personer.

3. Agraphia: Pasienter med Gerstmanns syndrom

Hertzmann syndrom, også kjent som Gerstmann S syndrom (GS), er en forstyrrelse av kroppsgjenkjenning med en forvrengt følelse av høyre og venstre side. Syndromet påvirker flere aspekter av kroppsbevissthet samtidig, inkludert fingernavn, gjenkjennelse av høyre og venstre side av kroppen, og evner til å skrive og regne matematiske.

Hertzmanns syndrom ble opprinnelig beskrevet i 1975 av James R. Hertzman, en amerikansk nevrolog som forsket på lesjoner i parietale lobule. Ifølge ham ble sykdomssyndromet forårsaket av alvorlig forstyrrelse av assosiasjonsområdene til hjernebarken, som er assosiert med funksjonene til å behandle rom og retning

Hermann-Pudlak syndrom er en genetisk sykdom i det perifere nervesystemet; det er preget av progressiv muskelsvakhet og atrofi, endokrine forstyrrelser og redusert følsomhet. Ofte mister pasienten arbeidsevnen i 30–40-årsalderen.

Sykdomshistorie

Den første beskrivelsen av Hermann-Pudlak syndrom ble publisert i 1978. To brødre led av denne sykdommen: 45 år gamle industriingeniør Erich Germanz og sønnen hans 20 år gamle Alexander Germanz. Syndromet ble bekreftet av nevropatolog Detlef Lederbusch, som la merke til en uvanlig gangart - pasienten var ustø.