ゲルストマンS症候群

ゲルストマン症候群: 身体図式認識障害

導入

ゲルストマン症候群は、ゲルストマン・シュトラウスラー症候群としても知られ、自分自身の身体図式の認識が部分的に崩壊することを特徴とするまれな神経疾患です。この症候群は、1924 年に初めてこの症候群を報告したドイツの神経科医ジョゼフ・ゲルストマンにちなんで名付けられました。症状の出現は、脳の左頭頂葉の連合領域への損傷に関連しています。この記事では、ゲルストマン症候群の主な症状と影響について見ていきます。

主な症状

ゲルストマン症候群は、患者に現れる一連の症状によって特徴付けられます。

1. 指失認: 患者は自分の指を列挙して識別することが困難です。彼らは、どの指が左右にあるのかを示すのが難しく、指を識別するのが難しい場合があります。

2. 側面失認: ゲルストマン症候群の患者は、自分の体の左側と右側を正しく認識できません。彼らは、自分が現在他の物体や人の右にいるのか左にいるのかを判断するのが難しい場合があります。

3. アグラフィア: ゲルストマン症候群の患者

ガーストマン S 症候群 (GS) としても知られるヘルツマン症候群は、右側と左側の感覚が歪んだ身体認識の障害です。この症候群は、指の名前付け、体の右側と左側の認識、筆記能力や数学的計算能力など、身体認識のいくつかの側面に同時に影響を及ぼします。

ヘルツマン症候群は、頭頂小葉病変の研究を行ったアメリカの神経内科医であるジェームス R. ハーツマンによって 1975 年に初めて記載されました。彼によると、この疾患症候群は、空間と方向の処理機能に関連する大脳皮質連合野の深刻な破壊によって引き起こされたという。

ヘルマン・パドラック症候群は末梢神経系の遺伝性疾患です。進行性の筋力低下や筋萎縮、内分泌障害、感受性の低下が特徴です。多くの場合、患者は 30 ～ 40 歳で働く能力を失います。

病歴

ヘルマン・パドラック症候群の最初の説明は 1978 年に発表されました。 2人の兄弟、45歳の工業エンジニア、エーリッヒ・ゲルマンツとその息子、20歳のアレクサンダー・ゲルマンツがこの病気に苦しんでいた。この症候群は神経病理学者のデトレフ・レーダーブッシュによって確認され、彼は患者が不安定であるという異常な歩き方に気づいた