Gerstmann S syndrom

Gerstmanns syndrom: Störning i kroppsschemaigenkänning

Introduktion

Gerstmanns syndrom, även känt som Gerstmann-Strausslers syndrom, är en sällsynt neurologisk störning som kännetecknas av partiell upplösning av igenkänningen av det egna kroppsschemat. Detta syndrom är uppkallat efter den tyske neurologen Joseph Gerstmann, som först beskrev det 1924. Utseendet på symtom är förknippat med skador på det associativa området i hjärnans vänstra parietallob. I den här artikeln kommer vi att titta på de viktigaste symptomen och konsekvenserna av Gerstmanns syndrom.

Huvudsakliga symtom

Gerstmanns syndrom kännetecknas av en uppsättning symtom som uppträder hos patienter:

1. Finger Agnosia: Patienter har svårt att lista och identifiera sina egna fingrar. De kan ha svårt att indikera vilket finger som är till vänster eller höger och har svårt att identifiera dem.

2. Sidoagnosi: Patienter med Gerstmanns syndrom kan inte korrekt känna igen vänster och höger sida av sin egen kropp. De kan ha svårt att avgöra om de för närvarande befinner sig till höger eller vänster om andra föremål eller personer.

3. Agraphia: Patienter med Gerstmanns syndrom

Hertzmanns syndrom, även känt som Gerstmanns S-syndrom (GS), är en störning av kroppsigenkänning med en förvrängd känsla av höger och vänster sida. Syndromet påverkar flera aspekter av kroppsmedvetenhet samtidigt, inklusive fingernamn, igenkänning av höger och vänster sida av kroppen, och skriv- och matematiska beräkningsförmåga.

Hertzmanns syndrom beskrevs ursprungligen 1975 av James R. Hertzman, en amerikansk neurolog som forskat på parietallobulesioner. Enligt honom orsakades sjukdomssyndromet av allvarliga störningar av associeringsområdena i hjärnbarken, som är förknippade med funktionerna för bearbetning av utrymme och riktning

Hermann-Pudlaks syndrom är en genetisk sjukdom i det perifera nervsystemet; det kännetecknas av progressiv muskelsvaghet och atrofi, endokrina störningar och minskad känslighet. Ofta tappar patienten sin arbetsförmåga vid 30–40 års ålder.

Sjukdomshistoria

Den första beskrivningen av Hermann-Pudlaks syndrom publicerades 1978. Två bröder led av denna sjukdom: 45-årige industriingenjören Erich Germanz och hans son 20-årige Alexander Germanz. Syndromet bekräftades av neuropatolog Detlef Lederbusch, som märkte en ovanlig gång - patienten var ostadig