Sindrome di Gerstmann S

Sindrome di Gerstmann: disturbo del riconoscimento dello schema corporeo

introduzione

La sindrome di Gerstmann, nota anche come sindrome di Gerstmann-Straussler, è un raro disturbo neurologico caratterizzato dalla parziale disintegrazione del riconoscimento del proprio schema corporeo. Questa sindrome prende il nome dal neurologo tedesco Joseph Gerstmann, che la descrisse per primo nel 1924. La comparsa dei sintomi è associata a un danno all'area associativa del lobo parietale sinistro del cervello. In questo articolo esamineremo i principali sintomi e le conseguenze della sindrome di Gerstmann.

Principali sintomi

La sindrome di Gerstmann è caratterizzata da una serie di sintomi che compaiono nei pazienti:

1. Agnosia delle dita: i pazienti hanno difficoltà a elencare e identificare le proprie dita. Potrebbero avere difficoltà a indicare quale dito si trova a sinistra o a destra e avere difficoltà a identificarli.

2. Agnosia laterale: i pazienti con sindrome di Gerstmann non sono in grado di riconoscere correttamente i lati sinistro e destro del proprio corpo. Potrebbero avere difficoltà a determinare se si trovano attualmente a destra o a sinistra di altri oggetti o persone.

3. Agrafia: pazienti con sindrome di Gerstmann

La sindrome di Hertzmann, nota anche come sindrome di Gerstmann S (GS), è un disturbo del riconoscimento del corpo con un senso distorto dei lati destro e sinistro. La sindrome colpisce simultaneamente diversi aspetti della consapevolezza corporea, tra cui la denominazione delle dita, il riconoscimento dei lati destro e sinistro del corpo e le capacità di scrittura e di calcolo matematico.

La sindrome di Hertzmann fu originariamente descritta nel 1975 da James R. Hertzman, un neurologo americano che condusse ricerche sulle lesioni del lobulo parietale. Secondo lui, la sindrome patologica è stata causata da una grave interruzione delle aree associative della corteccia cerebrale, che sono associate alle funzioni di elaborazione dello spazio e della direzione.

La sindrome di Hermann-Pudlak è una malattia genetica del sistema nervoso periferico; è caratterizzata da debolezza muscolare progressiva e atrofia, disturbi endocrini e diminuzione della sensibilità. Spesso il paziente perde la capacità di lavorare all'età di 30-40 anni.

Storia della malattia

La prima descrizione della sindrome di Hermann-Pudlak fu pubblicata nel 1978. Due fratelli soffrivano di questa malattia: l'ingegnere industriale di 45 anni Erich Germanz e suo figlio, il 20enne Alexander Germanz. La sindrome è stata confermata dal neuropatologo Detlef Lederbusch, che ha notato un'andatura insolita: il paziente era instabile