Síndrome de Gerstmann S

Síndrome de Gerstmann: distúrbio de reconhecimento do esquema corporal

Introdução

A síndrome de Gerstmann, também conhecida como síndrome de Gerstmann-Straussler, é um distúrbio neurológico raro caracterizado pela desintegração parcial do reconhecimento do próprio esquema corporal. Esta síndrome recebeu o nome do neurologista alemão Joseph Gerstmann, que a descreveu pela primeira vez em 1924. O aparecimento de sintomas está associado a danos na área associativa do lobo parietal esquerdo do cérebro. Neste artigo veremos os principais sintomas e consequências da síndrome de Gerstmann.

Principais sintomas

A síndrome de Gerstmann é caracterizada por um conjunto de sintomas que aparecem nos pacientes:

1. Agnosia dos dedos: os pacientes têm dificuldade em listar e identificar os próprios dedos. Eles podem ter dificuldade em indicar qual dedo está à esquerda ou à direita e ter dificuldade em identificá-los.

2. Agnosia lateral: Pacientes com síndrome de Gerstmann são incapazes de reconhecer corretamente os lados esquerdo e direito do próprio corpo. Eles podem ter dificuldade em determinar se estão à direita ou à esquerda de outros objetos ou pessoas.

3. Agrafia: Pacientes com síndrome de Gerstmann

A síndrome de Hertzmann, também conhecida como Síndrome de Gerstmann S (GS), é um distúrbio de reconhecimento corporal com uma percepção distorcida dos lados direito e esquerdo. A síndrome afeta vários aspectos da consciência corporal simultaneamente, incluindo nomeação de dedos, reconhecimento dos lados direito e esquerdo do corpo e habilidades de escrita e cálculo matemático.

A síndrome de Hertzmann foi originalmente descrita em 1975 por James R. Hertzman, um neurologista americano que conduziu pesquisas sobre lesões do lóbulo parietal. Segundo ele, a síndrome da doença foi causada por graves perturbações nas áreas de associação do córtex cerebral, que estão associadas às funções de processamento de espaço e direção.

A síndrome de Hermann-Pudlak é uma doença genética do sistema nervoso periférico; é caracterizada por fraqueza e atrofia muscular progressivas, distúrbios endócrinos e diminuição da sensibilidade. Freqüentemente, o paciente perde a capacidade de trabalhar aos 30-40 anos.

História da doença

A primeira descrição da síndrome de Hermann-Pudlak foi publicada em 1978. Dois irmãos sofreram desta doença: o engenheiro industrial Erich Germanz, de 45 anos, e seu filho Alexander Germanz, de 20 anos. A síndrome foi confirmada pelo neuropatologista Detlef Lederbusch, que notou uma marcha incomum - o paciente estava instável