Gerstmann S -syndrooma

Gerstmannin oireyhtymä: kehokaavion tunnistushäiriö

Johdanto

Gerstmannin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Gerstmann-Strausslerin oireyhtymä, on harvinainen neurologinen häiriö, jolle on tunnusomaista oman kehon skeeman tunnistamisen osittainen hajoaminen. Tämä oireyhtymä on nimetty saksalaisen neurologin Joseph Gerstmannin mukaan, joka kuvasi sen ensimmäisen kerran vuonna 1924. Oireiden ilmaantuminen liittyy aivojen vasemman parietaalilohkon assosiatiivisen alueen vaurioitumiseen. Tässä artikkelissa tarkastellaan Gerstmannin oireyhtymän tärkeimpiä oireita ja seurauksia.

Pääoireet

Gerstmannin oireyhtymälle on ominaista joukko oireita, jotka ilmenevät potilailla:

1. Sormi-agnosia: Potilaiden on vaikea luetella ja tunnistaa omia sormiaan. Heillä voi olla vaikeuksia osoittaa, mikä sormi on vasemmalla tai oikealla, ja heillä voi olla vaikeuksia tunnistaa niitä.

2. Sivuagnosia: Gerstmannin oireyhtymää sairastavat potilaat eivät pysty tunnistamaan oikein oman kehonsa vasenta ja oikeaa puolta. Heillä voi olla vaikeuksia määrittää, ovatko he parhaillaan muiden esineiden tai ihmisten oikealla vai vasemmalla puolella.

3. Agraphia: Potilaat, joilla on Gerstmannin oireyhtymä

Hertzmannin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Gerstmann S -oireyhtymä (GS), on kehontunnistushäiriö, jossa oikean ja vasemman puolen tunne on vääristynyt. Oireyhtymä vaikuttaa useisiin kehotietoisuuden näkökohtiin samanaikaisesti, mukaan lukien sormien nimeäminen, kehon oikean ja vasemman puolen tunnistaminen sekä kirjoitus- ja matemaattiset laskentakyvyt.

Hertzmannin oireyhtymän kuvasi alun perin vuonna 1975 James R. Hertzman, yhdysvaltalainen neurologi, joka suoritti tutkimusta parietaalilohkojen vaurioista. Hänen mukaansa sairausoireyhtymä johtui aivokuoren assosiaatioalueiden vakavasta häiriöstä, joka liittyy prosessointitilan ja suunnan toimintoihin.

Hermann-Pudlakin oireyhtymä on perifeerisen hermoston geneettinen sairaus; sille on ominaista etenevä lihasheikkous ja atrofia, hormonaaliset häiriöt ja herkkyyden heikkeneminen. Usein potilas menettää työkykynsä 30–40-vuotiaana.

Taudin historia

Ensimmäinen kuvaus Hermann-Pudlakin oireyhtymästä julkaistiin vuonna 1978. Kaksi veljestä kärsi tästä taudista: 45-vuotias teollisuusinsinööri Erich Germanz ja hänen poikansa 20-vuotias Alexander Germanz. Oireyhtymän vahvisti neuropatologi Detlef Lederbusch, joka huomasi epätavallisen kävelyn - potilas oli epävakaa