Hội chứng Gerstmann S

Hội chứng Gerstmann: Rối loạn nhận dạng sơ đồ cơ thể

Giới thiệu

Hội chứng Gerstmann, còn được gọi là hội chứng Gerstmann-Straussler, là một rối loạn thần kinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự tan rã một phần trong nhận thức về sơ đồ cơ thể của chính mình. Hội chứng này được đặt theo tên của nhà thần kinh học người Đức Joseph Gerstmann, người đầu tiên mô tả nó vào năm 1924. Sự xuất hiện của các triệu chứng có liên quan đến tổn thương vùng liên kết của thùy đỉnh trái của não. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét các triệu chứng và hậu quả chính của hội chứng Gerstmann.

Triệu chứng chính

Hội chứng Gerstmann được đặc trưng bởi một tập hợp các triệu chứng xuất hiện ở bệnh nhân:

1. Chứng mất nhận thức ngón tay: Bệnh nhân gặp khó khăn trong việc liệt kê và xác định ngón tay của chính mình. Họ có thể gặp khó khăn khi chỉ ra ngón tay nào ở bên trái hoặc bên phải và khó xác định chúng.

2. Agnosia bên: Bệnh nhân mắc hội chứng Gerstmann không thể nhận biết chính xác bên trái và bên phải của cơ thể mình. Họ có thể gặp khó khăn trong việc xác định xem hiện tại họ đang ở bên phải hay bên trái của các đồ vật hoặc người khác.

3. Agraphia: Bệnh nhân mắc hội chứng Gerstmann

Hội chứng Hertzmann, còn được gọi là Hội chứng Gerstmann S (GS), là một chứng rối loạn nhận dạng cơ thể với cảm giác méo mó ở bên phải và bên trái. Hội chứng này ảnh hưởng đồng thời đến một số khía cạnh của nhận thức cơ thể, bao gồm đặt tên ngón tay, nhận biết bên phải và bên trái của cơ thể cũng như khả năng viết và tính toán.

Hội chứng Hertzmann ban đầu được mô tả vào năm 1975 bởi James R. Hertzman, một nhà thần kinh học người Mỹ, người đã tiến hành nghiên cứu về tổn thương tiểu thùy đỉnh. Theo ông, hội chứng bệnh là do sự gián đoạn nghiêm trọng các vùng liên kết của vỏ não, liên quan đến chức năng xử lý không gian và phương hướng.

Hội chứng Hermann-Pudlak là một bệnh di truyền của hệ thần kinh ngoại biên; nó được đặc trưng bởi tình trạng yếu và teo cơ tiến triển, rối loạn nội tiết và giảm độ nhạy. Thường bệnh nhân mất khả năng lao động ở độ tuổi 30–40.

Lịch sử Bệnh

Mô tả đầu tiên về hội chứng Hermann-Pudlak được xuất bản vào năm 1978. Hai anh em mắc phải căn bệnh này: kỹ sư công nghiệp 45 tuổi Erich Germanz và con trai Alexander Germanz 20 tuổi. Hội chứng này đã được xác nhận bởi nhà giải phẫu thần kinh Detlef Lederbusch, người nhận thấy dáng đi bất thường - bệnh nhân không đứng vững