格斯特曼综合症

格斯特曼综合症：身体图式识别障碍

介绍

格斯特曼综合征，也称为格斯特曼-施特劳斯勒综合征，是一种罕见的神经系统疾病，其特征是对自身身体图式的识别部分瓦解。该综合征以德国神经学家约瑟夫·格斯特曼 (Joseph Gerstmann) 的名字命名，他于 1924 年首次描述了该综合征。症状的出现与大脑左顶叶关联区域的损伤有关。在本文中，我们将了解格斯特曼综合症的主要症状和后果。

主要症状

格斯特曼综合征的特点是患者出现一系列症状：

1. 手指失认症：患者难以列出和识别自己的手指。他们可能很难指出哪个手指在左边或右边，并且难以识别它们。

2. 侧面失认症：格斯特曼综合征患者无法正确识别自己身体的左侧和右侧。他们可能难以确定自己当前位于其他物体或人的右侧还是左侧。

3. 失写症：格斯特曼综合征患者

赫兹曼综合症，也称为格斯特曼综合症（GS），是一种身体识别障碍，左右两侧感觉扭曲。该综合征同时影响身体意识的多个方面，包括手指命名、对身体左右两侧的识别以及书写和数学计算能力。

赫兹曼综合征最初由美国神经学家 James R. Hertzman 于 1975 年描述，他对顶小叶病变进行了研究。据他介绍，这种病症是由于大脑皮层与处理空间和方向功能相关的关联区域严重受损所致。

Hermann-Pudlak 综合征是一种周围神经系统遗传性疾病；其特点是进行性肌肉无力和萎缩、内分泌紊乱和敏感性下降。患者常常在 30 至 40 岁时丧失工作能力。

病史

Hermann-Pudlak 综合征的首次描述于 1978 年发表。有两兄弟患有这种疾病：45 岁的工业工程师 Erich Germanz 和他的儿子 20 岁的 Alexander Germanz。神经病理学家 Detlef Lederbusch 证实了该综合征，他注意到患者步态不正常，步态不稳定