Sindrom Gerstmann S

Sindrom Gerstmann: Gangguan pengenalan skema tubuh

Perkenalan

Sindrom Gerstmann, juga dikenal sebagai sindrom Gerstmann-Straussler, adalah kelainan neurologis langka yang ditandai dengan disintegrasi parsial pengenalan skema tubuh sendiri. Sindrom ini dinamai ahli saraf Jerman Joseph Gerstmann, yang pertama kali mendeskripsikannya pada tahun 1924. Munculnya gejala berhubungan dengan kerusakan pada area asosiatif lobus parietal kiri otak. Pada artikel ini kita akan melihat gejala utama dan konsekuensi dari sindrom Gerstmann.

Gejala utama

Sindrom Gerstmann ditandai dengan serangkaian gejala yang muncul pada pasien:

1. Agnosia Jari: Pasien mengalami kesulitan dalam membuat daftar dan mengidentifikasi jari mereka sendiri. Mereka mungkin mengalami kesulitan dalam menentukan jari mana yang berada di kiri atau kanan dan kesulitan mengidentifikasinya.

2. Agnosia Samping: Pasien dengan sindrom Gerstmann tidak dapat mengenali sisi kiri dan kanan tubuhnya dengan benar. Mereka mungkin kesulitan menentukan apakah mereka saat ini berada di sebelah kanan atau kiri benda atau orang lain.

3. Agraphia: Pasien dengan sindrom Gerstmann

Sindrom Hertzmann, dikenal juga dengan sebutan Gerstmann S Syndrome (GS), merupakan kelainan pengenalan tubuh dengan gangguan indera sisi kanan dan kiri. Sindrom ini mempengaruhi beberapa aspek kesadaran tubuh secara bersamaan, termasuk penamaan jari, pengenalan sisi kanan dan kiri tubuh, serta kemampuan menulis dan berhitung matematis.

Sindrom Hertzmann pertama kali dijelaskan pada tahun 1975 oleh James R. Hertzman, seorang ahli saraf Amerika yang melakukan penelitian tentang lesi lobulus parietal. Menurutnya, sindrom penyakit tersebut disebabkan oleh gangguan parah pada area asosiasi korteks serebral, yang berhubungan dengan fungsi pemrosesan ruang dan arah.

Sindrom Hermann-Pudlak adalah penyakit genetik pada sistem saraf tepi; hal ini ditandai dengan kelemahan dan atrofi otot yang progresif, gangguan endokrin, dan penurunan sensitivitas. Seringkali pasien kehilangan kemampuannya untuk bekerja pada usia 30-40 tahun.

Riwayat penyakit

Deskripsi pertama tentang sindrom Hermann-Pudlak diterbitkan pada tahun 1978. Dua bersaudara menderita penyakit ini: insinyur industri berusia 45 tahun Erich Germanz dan putranya Alexander Germanz yang berusia 20 tahun. Sindrom ini dikonfirmasi oleh ahli saraf Detlef Lederbusch, yang memperhatikan gaya berjalan yang tidak biasa - pasien tidak stabil.