Gerstmann S Sendromu

Gerstmann Sendromu: Beden şeması tanıma bozukluğu

giriiş

Gerstmann-Straussler sendromu olarak da bilinen Gerstmann sendromu, kişinin kendi vücut şemasını tanımasının kısmen parçalanmasıyla karakterize nadir görülen nörolojik bir hastalıktır. Bu sendrom, adını ilk kez 1924'te tanımlayan Alman nörolog Joseph Gerstmann'dan almıştır. Semptomların ortaya çıkışı, beynin sol parietal lobunun ilişkisel alanının hasar görmesi ile ilişkilidir. Bu yazıda Gerstmann sendromunun ana semptomlarına ve sonuçlarına bakacağız.

Ana belirtiler

Gerstmann sendromu hastalarda ortaya çıkan bir dizi semptomla karakterize edilir:

1. Parmak Agnozisi: Hastalar kendi parmaklarını listeleme ve tanımlamada zorluk çekerler. Hangi parmağın solda veya sağda olduğunu belirtmekte ve tanımlamakta zorluk yaşayabilirler.

2. Yan Agnozi: Gerstmann sendromlu hastalar kendi vücutlarının sol ve sağ taraflarını doğru şekilde tanıyamazlar. Şu anda diğer nesnelerin veya kişilerin sağında mı yoksa solunda mı olduklarını belirlemekte zorluk yaşayabilirler.

3. Agrafi: Gerstmann sendromlu hastalar

Gerstmann S Sendromu (GS) olarak da bilinen Hertzmann sendromu, sağ ve sol taraf duyusunun çarpık olduğu bir vücut tanıma bozukluğudur. Sendrom, parmakla adlandırma, vücudun sağ ve sol taraflarını tanıma, yazma ve matematiksel hesaplama becerileri dahil olmak üzere vücut farkındalığının çeşitli yönlerini aynı anda etkiler.

Hertzmann sendromu ilk olarak 1975 yılında parietal lobül lezyonları üzerinde araştırma yapan Amerikalı nörolog James R. Hertzman tarafından tanımlandı. Ona göre hastalık sendromu, serebral korteksin işlem alanı ve yön işlevleriyle ilişkili ilişki alanlarının ciddi şekilde bozulmasından kaynaklandı.

Hermann-Pudlak sendromu periferik sinir sisteminin genetik bir hastalığıdır; ilerleyici kas zayıflığı ve atrofisi, endokrin bozuklukları ve azalmış hassasiyet ile karakterizedir. Çoğu zaman hasta 30-40 yaşlarında çalışma yeteneğini kaybeder.

Hastalık geçmişi

Hermann-Pudlak sendromunun ilk tanımı 1978'de yayınlandı. İki kardeş bu hastalıktan muzdaripti: 45 yaşındaki endüstri mühendisi Erich Germanz ve 20 yaşındaki oğlu Alexander Germanz. Sendrom, olağandışı bir yürüyüş fark eden nöropatolog Detlef Lederbusch tarafından doğrulandı; hasta dengesizdi.