Синдром на Gerstmann S

Синдром на Герстман: Нарушение на разпознаването на схемата на тялото

Въведение

Синдромът на Gerstmann, известен също като синдром на Gerstmann-Straussler, е рядко неврологично заболяване, характеризиращо се с частично разпадане на разпознаването на схемата на собственото тяло. Този синдром е кръстен на немския невролог Джоузеф Герстман, който за първи път го описва през 1924 г. Появата на симптоми е свързана с увреждане на асоциативната област на левия париетален лоб на мозъка. В тази статия ще разгледаме основните симптоми и последствия от синдрома на Герстман.

Основни симптоми

Синдромът на Gerstmann се характеризира с набор от симптоми, които се появяват при пациентите:

1. Агнозия на пръстите: пациентите изпитват трудности при изброяването и идентифицирането на собствените си пръсти. Може да им е трудно да посочат кой пръст е отляво или отдясно и да имат проблеми с идентифицирането им.

2. Странична агнозия: Пациентите със синдром на Герстман не са в състояние да разпознаят правилно лявата и дясната страна на собственото си тяло. Може да им е трудно да определят дали в момента са отдясно или отляво на други предмети или хора.

3. Аграфия: Пациенти със синдром на Gerstmann

Синдромът на Hertzmann, известен също като синдром на Gerstmann S (GS), е нарушение на разпознаването на тялото с изкривено усещане за дясната и лявата страна. Синдромът засяга няколко аспекта на осъзнаването на тялото едновременно, включително назоваване на пръстите, разпознаване на дясната и лявата страна на тялото и способности за писане и математически изчисления.

Синдромът на Херцман първоначално е описан през 1975 г. от Джеймс Р. Херцман, американски невролог, който провежда изследване на лезии на париеталните лобули. Според него синдромът на заболяването е причинен от тежко разрушаване на асоциативните зони на мозъчната кора, които са свързани с функциите за обработка на пространството и посоката

Синдромът на Hermann-Pudlak е генетично заболяване на периферната нервна система; характеризира се с прогресивна мускулна слабост и атрофия, ендокринни нарушения и намалена чувствителност. Често пациентът губи работоспособността си на възраст 30-40 години.

История на заболяването

Първото описание на синдрома на Hermann-Pudlak е публикувано през 1978 г. Двама братя страдаха от това заболяване: 45-годишният индустриален инженер Ерих Германц и неговият син, 20-годишният Александър Германц. Синдромът е потвърден от невропатолога Детлеф Ледербуш, който забелязва необичайна походка - пациентът е нестабилен