Sindrom Foster-Kennedy

Apa itu Sindrom Foster Kennedy?

Sindrom Foster-Kennedy adalah penyakit genetik yang ditandai dengan sejumlah gangguan pada fungsi bagian otak tertentu, terutama formasi retikuler. Hal ini ditandai dengan serangan sakit kepala ringan dan kelemahan, serta manifestasi serius lainnya. Ini adalah kondisi langka yang ditentukan secara genetik dan ditandai dengan abnormalitas kuantitas atau kualitas zat tertentu dalam cairan serebrospinal. Mutasi terjadi pada berbagai tingkat sistem saraf pusat karena mitosis sel induk otak yang tidak normal atau perbedaan perkembangan yang tidak disengaja, yang menyebabkan terganggunya proses normal perkembangan saraf dan pembentukan hubungan patologis. Dengan demikian, sintesis cairan serebrospinal yang berlebihan ke dalam formasi retikuler memicu pembentukan neuron yang menghasilkan glikogen, salah satu gula organik utama. Akumulasinya menyebabkan hipoglikemia - penurunan tajam kadar glukosa - dan akibatnya, kelemahan otot, sesak napas, paresthesia, dan peningkatan kelelahan. Dan pembentukan cerebrolysin dalam jumlah berlebih yang mempengaruhi proses integrasi dan plastisitas menyebabkan terganggunya integrasi neuron pada sistem saraf pusat dan gejala khas berupa kejang, gangguan penglihatan dan pendengaran, serta gangguan metabolisme. Secara khusus, sindrom ini dikaitkan dengan penurunan protein transpor asam amino dan metabolisme selanjutnya. Ada alasan lain, tetapi dengan segala keragamannya, mutasi genlah yang dianggap sebagai alasan utama atau bahkan satu-satunya dari rangkaian alasan ini.

Gejala apa yang menjadi ciri khas FOSTER KENNEDY?

Pada sindrom Foster-Kennedy, pasien mengeluhkan berbagai sindrom yang sulit diobati, misalnya: - Sakit kepala yang muncul secara tiba-tiba dan kronis; - Gangguan tidur, dimana seseorang tidak dapat istirahat dengan baik; - Kejang; - Kelelahan yang cepat; - Kesadaran pasien kabur; - Sering terjadi gangguan daya ingat; - Pasien selalu mengalami iritasi, sangat mudah tersinggung; - Biasanya ada masalah pada penglihatan dan pendengaran; - Gangguan saluran kemih juga sering terjadi.

Gejala gangguan ini tidak hilang dengan sendirinya. Dalam hal ini, pasien memerlukan diagnosis, yang sulit dilakukan karena adanya manifestasi yang berbeda. Oleh karena itu, data awal tidak memungkinkan kami menentukan diagnosis yang akurat. Untuk melakukan ini, visualisasi mendalam dilakukan. Gangguan sudah dapat dideteksi pada tahap intrauterin jika para ahli mencurigai perkembangan patologi pada janin. Selain visualisasi mendalam, uji klinis juga digunakan untuk menunjukkan penyimpangan dari parameter normal