Foster-Kennedy-Syndrom

Was ist das Foster-Kennedy-Syndrom?

Das Foster-Kennedy-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Reihe von Funktionsstörungen bestimmter Teile des Gehirns, hauptsächlich der Formatio reticularis, gekennzeichnet ist. Charakteristisch sind Anfälle von Benommenheit und Schwäche sowie andere schwerwiegende Symptome. Hierbei handelt es sich um eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine abnormale Menge oder Qualität bestimmter Substanzen in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit gekennzeichnet ist. Die Mutation tritt auf verschiedenen Ebenen des Zentralnervensystems aufgrund einer abnormalen Mitose von Hirnstammzellen oder zufälligen Entwicklungsunterschieden auf, was zu einer Störung des normalen Prozesses der neuronalen Entwicklung und der Bildung pathologischer Verbindungen führt. Somit führt eine übermäßige Synthese von Liquor cerebrospinalis in die Formatio reticularis zur Bildung von Neuronen, die Glykogen produzieren, einen der wichtigsten organischen Zucker. Seine Anreicherung führt zu Hypoglykämie – einem starken Abfall des Glukosespiegels – und in der Folge zu Muskelschwäche, Kurzatmigkeit, Parästhesien und erhöhter Müdigkeit. Und die Bildung einer überschüssigen Menge an Cerebrolysin, die die Integrations- und Plastizitätsprozesse beeinflusst, führt zu einer Störung der Integration von Neuronen im Zentralnervensystem und zu charakteristischen Symptomen in Form von Anfällen, Seh- und Hörstörungen sowie Stoffwechselstörungen. Dieses Syndrom ist insbesondere mit einer Verringerung des Aminosäuretransportproteins und deren anschließender Metabolisierung verbunden. Es gibt noch andere Gründe, aber bei aller Vielfalt gilt die Genmutation als der wichtigste oder sogar einzige in dieser Reihe von Gründen.

Welche Symptome sind charakteristisch für FOSTER KENNEDY?

Beim Foster-Kennedy-Syndrom klagen Patienten über eine Vielzahl schwer behandelbarer Syndrome, zum Beispiel: - Kopfschmerzen, die plötzlich und chronisch auftreten; - Schlafstörung, bei der eine Person nicht richtig ruhen kann; - Krämpfe; - Schnelle Ermüdbarkeit; - Das Bewusstsein des Patienten ist getrübt; - Gedächtnisstörungen treten häufig auf; - Der Patient ist ständig gereizt, extrem reizbar; - Normalerweise gibt es Seh- und Hörprobleme; - Auch Harnwegserkrankungen kommen häufig vor.

Die Symptome der Erkrankung verschwinden nicht von alleine. In diesem Fall benötigt der Patient eine Diagnose, die aufgrund der unterschiedlichen Manifestationen schwierig ist. Daher erlauben uns die vorläufigen Daten keine genaue Diagnose. Dazu wird eine Tiefenvisualisierung durchgeführt. Störungen können bereits im intrauterinen Stadium festgestellt werden, wenn Spezialisten die Entwicklung einer Pathologie beim Fötus vermuten. Zusätzlich zur Tiefenvisualisierung werden klinische Tests verwendet, die Abweichungen von normalen Parametern zeigen