Syndrome de Foster-Kennedy

Qu’est-ce que le syndrome de Foster-Kennedy ?

Le syndrome de Foster-Kennedy est une maladie génétique caractérisée par un certain nombre de troubles du fonctionnement de certaines parties du cerveau, principalement la formation réticulaire. Elle se caractérise par des crises d'étourdissements et de faiblesse, ainsi que par d'autres manifestations graves. Il s'agit d'une maladie rare, génétiquement déterminée, caractérisée par une quantité ou une qualité anormale de certaines substances dans le liquide céphalo-rachidien. La mutation se produit à différents niveaux du système nerveux central en raison d'une mitose anormale des cellules souches cérébrales ou de différences aléatoires de développement, ce qui entraîne une perturbation du processus normal de développement neuronal et la formation de connexions pathologiques. Ainsi, une synthèse excessive de liquide céphalo-rachidien dans la formation réticulaire provoque la formation de neurones qui produisent du glycogène, l'un des principaux sucres organiques. Son accumulation provoque une hypoglycémie - une forte baisse du taux de glucose - et, par conséquent, une faiblesse musculaire, un essoufflement, des paresthésies et une fatigue accrue. Et la formation d'une quantité excessive de cérébrolysine, qui affecte les processus d'intégration et de plasticité, provoque une perturbation de l'intégration des neurones dans le système nerveux central et des symptômes caractéristiques sous forme de convulsions, de troubles visuels et auditifs et de troubles métaboliques. En particulier, ce syndrome est associé à une réduction des protéines de transport des acides aminés et à leur métabolisation ultérieure. Il existe d'autres raisons, mais malgré toute la diversité, c'est la mutation génétique qui est considérée comme la principale voire la seule dans cette série de raisons.

Quels sont les symptômes caractéristiques de FOSTER KENNEDY ?

Avec le syndrome de Foster-Kennedy, les patients se plaignent de divers syndromes difficiles à traiter, par exemple : - Maux de tête qui apparaissent soudainement et de manière chronique ; - Troubles du sommeil, dans lesquels une personne ne peut pas se reposer correctement ; - Convulsions ; - Fatiguabilité rapide ; - La conscience du patient est trouble ; - Des troubles de la mémoire surviennent souvent ; - Le patient est en irritation constante, extrêmement irritable ; - Il y a généralement des problèmes de vision et d'audition ; - Les troubles urinaires sont également fréquents.

Les symptômes du trouble ne disparaissent pas d’eux-mêmes. Dans ce cas, le patient a besoin d'un diagnostic difficile en raison de la présence de différentes manifestations. Par conséquent, les données préliminaires ne permettent pas de poser un diagnostic précis. Pour ce faire, une visualisation approfondie est réalisée. Des troubles peuvent être détectés dès le stade intra-utérin si les spécialistes soupçonnent le développement d'une pathologie chez le fœtus. En plus de la visualisation approfondie, des tests cliniques sont utilisés qui montrent des écarts par rapport aux paramètres normaux.