Foster-Kennedy-syndroom

Wat is het Foster Kennedy-syndroom?

Foster-Kennedy-syndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een aantal stoornissen in het functioneren van bepaalde delen van de hersenen, voornamelijk de reticulaire formatie. Het wordt gekenmerkt door aanvallen van duizeligheid en zwakte, evenals andere ernstige manifestaties. Dit is een zeldzame, genetisch bepaalde aandoening die wordt gekenmerkt door een abnormale hoeveelheid of kwaliteit van bepaalde stoffen in het hersenvocht. De mutatie vindt plaats op verschillende niveaus van het centrale zenuwstelsel als gevolg van abnormale mitose van hersenstamcellen of willekeurige verschillen in ontwikkeling, wat leidt tot verstoring van het normale proces van neuronale ontwikkeling en de vorming van pathologische verbindingen. Overmatige synthese van hersenvocht in de reticulaire formatie veroorzaakt dus de vorming van neuronen die glycogeen produceren, een van de belangrijkste organische suikers. De ophoping ervan veroorzaakt hypoglykemie – een scherpe daling van de glucosespiegels – en als gevolg daarvan spierzwakte, kortademigheid, paresthesie en verhoogde vermoeidheid. En de vorming van een overmatige hoeveelheid cerebrolysine, die de processen van integratie en plasticiteit beïnvloedt, veroorzaakt verstoring van de integratie van neuronen in het centrale zenuwstelsel en karakteristieke symptomen in de vorm van toevallen, visuele en gehoorstoornissen en stofwisselingsstoornissen. In het bijzonder wordt dit syndroom geassocieerd met een vermindering van het aminozuurtransporteiwit en de daaropvolgende metabolisatie. Er zijn nog meer redenen, maar ondanks alle diversiteit wordt de genmutatie als de belangrijkste of zelfs de enige in deze reeks redenen beschouwd.

Welke symptomen zijn kenmerkend voor FOSTER KENNEDY?

Bij het Foster-Kennedy-syndroom klagen patiënten over een verscheidenheid aan syndromen die moeilijk te behandelen zijn, bijvoorbeeld: - Hoofdpijn die plotseling en chronisch verschijnt; - Slaapstoornis, waarbij een persoon niet goed kan rusten; - Convulsies; - Snelle vermoeibaarheid; - Het bewustzijn van de patiënt is vertroebeld; - Geheugenstoornissen komen vaak voor; - De patiënt is voortdurend geïrriteerd, extreem prikkelbaar; - Meestal zijn er problemen met zien en horen; - Ook urinewegaandoeningen komen vaak voor.

De symptomen van de aandoening verdwijnen niet vanzelf. In dit geval heeft de patiënt een diagnose nodig, wat moeilijk is vanwege de aanwezigheid van verschillende manifestaties. Daarom laten voorlopige gegevens ons niet toe een nauwkeurige diagnose te stellen. Om dit te doen, wordt diepe visualisatie uitgevoerd. Verstoringen kunnen al in het intra-uteriene stadium worden gedetecteerd als specialisten de ontwikkeling van pathologie bij de foetus vermoeden. Naast diepe visualisatie worden klinische tests gebruikt die afwijkingen van normale parameters aantonen