Foster-Kennedy syndrom

Vad är Foster Kennedys syndrom?

Foster-Kennedys syndrom är en genetisk sjukdom som kännetecknas av ett antal störningar i funktionen hos vissa delar av hjärnan, främst nätbildningen. Det kännetecknas av attacker av yrsel och svaghet, såväl som andra allvarliga manifestationer. Detta är ett sällsynt, genetiskt betingat tillstånd som kännetecknas av onormal mängd eller kvalitet av vissa ämnen i cerebrospinalvätskan. Mutationen sker på olika nivåer av det centrala nervsystemet på grund av onormal mitos av hjärnstamceller eller slumpmässiga skillnader i utveckling, vilket leder till störningar av den normala processen för neuronal utveckling och bildandet av patologiska kopplingar. Således provocerar överskottssyntes av cerebrospinalvätska in i retikulära formationen bildandet av neuroner som producerar glykogen, ett av de viktigaste organiska sockerarterna. Dess ackumulering orsakar hypoglykemi - en kraftig minskning av glukosnivåerna - och, som ett resultat, muskelsvaghet, andnöd, parestesi och ökad trötthet. Och bildandet av en överskottsmängd cerebrolysin, som påverkar processerna för integration och plasticitet, orsakar störningar av integrationen av neuroner i centrala nervsystemet och karakteristiska symtom i form av anfall, syn- och hörselstörningar och metabola störningar. I synnerhet är detta syndrom associerat med en minskning av aminosyratransportproteinet och deras efterföljande metabolisering. Det finns andra orsaker, men med all mångfald är det genmutationen som anses vara den främsta eller till och med den enda i denna serie av anledningar.

Vilka symtom är karakteristiska för FOSTER KENNEDY?

Med Foster-Kennedys syndrom klagar patienter över en mängd olika syndrom som är svåra att behandla, till exempel: - Huvudvärk som uppträder plötsligt och kroniskt; - Sömnstörningar, där en person inte kan vila ordentligt; - Kramper; - Snabb utmattning; - Patientens medvetande är grumligt; - Minnesförsämring förekommer ofta; - Patienten är i konstant irritation, extremt irriterad; – Vanligtvis finns det problem med syn och hörsel; – Urinvägsrubbningar är också vanliga.

Symptomen på sjukdomen försvinner inte av sig själv. I det här fallet behöver patienten diagnos, vilket är svårt på grund av förekomsten av olika manifestationer. Därför tillåter inte preliminära data oss att fastställa en korrekt diagnos. För att göra detta utförs djup visualisering. Störningar kan upptäckas redan i det intrauterina stadiet om specialister misstänker utvecklingen av patologi hos fostret. Förutom djup visualisering används kliniska tester som visar avvikelser från normala parametrar