Синдром на Фостър-Кенеди

Какво представлява синдромът на Фостър Кенеди?

Синдромът на Фостър-Кенеди е генетично заболяване, характеризиращо се с редица нарушения във функционирането на определени части на мозъка, главно ретикуларната формация. Характеризира се с пристъпи на замайване и слабост, както и други сериозни прояви. Това е рядко, генетично обусловено състояние, характеризиращо се с необичайно количество или качество на определени вещества в цереброспиналната течност. Мутацията възниква на различни нива на централната нервна система поради анормална митоза на мозъчни стволови клетки или случайни разлики в развитието, което води до нарушаване на нормалния процес на развитие на невроните и образуването на патологични връзки. По този начин излишъкът от синтез на цереброспинална течност в ретикуларната формация провокира образуването на неврони, които произвеждат гликоген, една от основните органични захари. Натрупването му причинява хипогликемия - рязък спад на нивата на глюкозата - и в резултат на това мускулна слабост, задух, парестезия и повишена умора. И образуването на излишно количество церебролизин, което засяга процесите на интеграция и пластичност, причинява нарушаване на интеграцията на невроните в централната нервна система и характерни симптоми под формата на гърчове, зрителни и слухови нарушения и метаболитни нарушения. По-специално, този синдром е свързан с намаляване на транспортния протеин на аминокиселината и последващото им метаболизиране. Има и други причини, но при цялото многообразие именно генната мутация се счита за основна или дори единствена в тази поредица от причини.

Какви симптоми са характерни за FOSTER KENNEDY?

При синдрома на Фостър-Кенеди пациентите се оплакват от различни синдроми, които са трудни за лечение, например: - Главоболие, което се появява внезапно и хронично; - Нарушение на съня, при което човек не може да си почине правилно; - Конвулсии; - Бърза уморяемост; - Съзнанието на пациента е замъглено; - Често се появяват нарушения на паметта; - Пациентът е в постоянно раздразнение, изключително раздразнителен; - Обикновено има проблеми със зрението и слуха; - Често се срещат и уринарни нарушения.

Симптомите на разстройството не изчезват сами. В този случай пациентът се нуждае от диагностика, която е трудна поради наличието на различни прояви. Следователно предварителните данни не ни позволяват да определим точна диагноза. За да направите това, се извършва дълбока визуализация. Нарушенията могат да бъдат открити още във вътрематочния стадий, ако специалистите подозират развитието на патология в плода. В допълнение към дълбоката визуализация се използват клинични тестове, които показват отклонения от нормалните параметри