Foster-Kennedy syndrom

Hvad er Foster Kennedy Syndrom?

Foster-Kennedy syndrom er en genetisk sygdom karakteriseret ved en række forstyrrelser i funktionen af ​​visse dele af hjernen, hovedsageligt den retikulære dannelse. Det er karakteriseret ved anfald af svimmelhed og svaghed, såvel som andre alvorlige manifestationer. Dette er en sjælden, genetisk bestemt tilstand karakteriseret ved unormal mængde eller kvalitet af visse stoffer i cerebrospinalvæsken. Mutationen opstår på forskellige niveauer af centralnervesystemet på grund af unormal mitose af hjernestamceller eller tilfældige forskelle i udviklingen, hvilket fører til forstyrrelse af den normale proces af neuronal udvikling og dannelsen af ​​patologiske forbindelser. Således provokerer overskydende syntese af cerebrospinalvæske ind i den retikulære formation dannelsen af ​​neuroner, der producerer glykogen, et af de vigtigste organiske sukkerarter. Dens ophobning forårsager hypoglykæmi - et kraftigt fald i glukoseniveauet - og som følge heraf muskelsvaghed, åndenød, paræstesi og øget træthed. Og dannelsen af ​​en overskydende mængde cerebrolysin, som påvirker integrations- og plasticitetsprocesserne, forårsager forstyrrelse af integrationen af ​​neuroner i centralnervesystemet og karakteristiske symptomer i form af anfald, syns- og høreforstyrrelser og stofskifteforstyrrelser. Især er dette syndrom forbundet med en reduktion i aminosyretransportproteinet og deres efterfølgende metabolisering. Der er andre grunde, men med al mangfoldigheden er det genmutationen, der betragtes som den vigtigste eller endda den eneste i denne række af årsager.

Hvilke symptomer er karakteristiske for FOSTER KENNEDY?

Med Foster-Kennedy syndrom klager patienter over en række syndromer, der er svære at behandle, for eksempel: - Hovedpine, der opstår pludseligt og kronisk; - Søvnforstyrrelser, hvor en person ikke kan hvile ordentligt; - Kramper; - Hurtig træthed; - Patientens bevidsthed er sløret; - Hukommelsessvækkelse forekommer ofte; - Patienten er i konstant irritation, ekstremt irritabel; - Normalt er der problemer med syn og hørelse; - Urinvejslidelser er også almindelige.

Symptomerne på lidelsen går ikke over af sig selv. I dette tilfælde har patienten brug for diagnose, hvilket er svært på grund af tilstedeværelsen af ​​forskellige manifestationer. Derfor giver de foreløbige data os ikke mulighed for at bestemme en nøjagtig diagnose. For at gøre dette udføres dyb visualisering. Forstyrrelser kan påvises allerede på det intrauterine stadium, hvis specialister har mistanke om udvikling af patologi hos fosteret. Udover dyb visualisering anvendes kliniske tests, der viser afvigelser fra normale parametre