Sindrome di Foster-Kennedy

Cos'è la sindrome di Foster Kennedy?

La sindrome di Foster-Kennedy è una malattia genetica caratterizzata da una serie di disturbi nel funzionamento di alcune parti del cervello, principalmente della formazione reticolare. È caratterizzato da attacchi di vertigini e debolezza, così come altre manifestazioni gravi. Si tratta di una condizione rara, geneticamente determinata, caratterizzata da una quantità o qualità anormale di alcune sostanze nel liquido cerebrospinale. La mutazione si verifica a diversi livelli del sistema nervoso centrale a causa della mitosi anormale delle cellule staminali cerebrali o di differenze casuali nello sviluppo, che porta all'interruzione del normale processo di sviluppo neuronale e alla formazione di connessioni patologiche. Pertanto, l'eccessiva sintesi del liquido cerebrospinale nella formazione reticolare provoca la formazione di neuroni che producono glicogeno, uno dei principali zuccheri organici. Il suo accumulo provoca ipoglicemia - un forte calo dei livelli di glucosio - e, di conseguenza, debolezza muscolare, mancanza di respiro, parestesia e aumento dell'affaticamento. E la formazione di una quantità eccessiva di cerebrolisina, che influenza i processi di integrazione e plasticità, provoca l'interruzione dell'integrazione dei neuroni nel sistema nervoso centrale e sintomi caratteristici sotto forma di convulsioni, disturbi visivi e uditivi e disturbi metabolici. In particolare, questa sindrome è associata ad una riduzione del trasporto proteico degli aminoacidi e alla loro successiva metabolizzazione. Ci sono altri motivi, ma nonostante tutta la diversità, è la mutazione genetica ad essere considerata la principale o addirittura l'unica in questa serie di ragioni.

Quali sintomi sono caratteristici di FOSTER KENNEDY?

Con la sindrome di Foster-Kennedy i pazienti lamentano una varietà di sindromi difficili da trattare, ad esempio: - Mal di testa che appare improvviso e cronico - Disturbi del sonno, quando una persona non riesce a riposare normalmente - Convulsioni - Affaticamento - La coscienza del paziente è offuscata - Spesso si verificano disturbi della memoria - Il paziente rimane in costante irritazione, estremamente irritabile - Sono solitamente presenti problemi alla vista e all'udito - Disturbi anche nella minzione sono comuni.

I sintomi del disturbo non scompaiono da soli. In questo caso, il paziente necessita di una diagnosi, che è difficile a causa della presenza di diverse manifestazioni. Pertanto, i dati preliminari non ci consentono di determinare una diagnosi accurata. Per fare ciò, viene eseguita la visualizzazione profonda. I disturbi possono essere rilevati già nella fase intrauterina se gli specialisti sospettano lo sviluppo di patologie nel feto. Oltre alla visualizzazione approfondita, vengono utilizzati test clinici che mostrano deviazioni dai parametri normali