Síndrome de Foster Kennedy

¿Qué es el síndrome de Foster Kennedy?

El síndrome de Foster-Kennedy es una enfermedad genética caracterizada por una serie de alteraciones en el funcionamiento de determinadas partes del cerebro, principalmente la formación reticular. Se caracteriza por ataques de aturdimiento y debilidad, así como otras manifestaciones graves. Esta es una afección poco común, determinada genéticamente, caracterizada por una cantidad o calidad anormal de ciertas sustancias en el líquido cefalorraquídeo. La mutación ocurre en diferentes niveles del sistema nervioso central debido a una mitosis anormal de las células madre del cerebro o a diferencias aleatorias en el desarrollo, lo que conduce a una interrupción del proceso normal de desarrollo neuronal y a la formación de conexiones patológicas. Así, el exceso de síntesis de líquido cefalorraquídeo en la formación reticular provoca la formación de neuronas que producen glucógeno, uno de los principales azúcares orgánicos. Su acumulación provoca hipoglucemia (una caída brusca de los niveles de glucosa) y, como resultado, debilidad muscular, dificultad para respirar, parestesia y aumento de la fatiga. Y la formación de una cantidad excesiva de cerebrolisina, que afecta los procesos de integración y plasticidad, provoca una interrupción de la integración de las neuronas en el sistema nervioso central y síntomas característicos en forma de convulsiones, trastornos visuales y auditivos y trastornos metabólicos. En particular, este síndrome se asocia con una reducción en la proteína transportadora de aminoácidos y su posterior metabolización. Hay otras razones, pero con toda la diversidad, es la mutación genética la que se considera la principal o incluso la única en esta serie de razones.

¿Qué síntomas son característicos de FOSTER KENNEDY?

Con el síndrome de Foster-Kennedy, los pacientes se quejan de una variedad de síndromes que son difíciles de tratar, por ejemplo: - Dolor de cabeza que aparece repentina y crónicamente; - alteración del sueño, en la que una persona no puede descansar adecuadamente; - Convulsiones; - Fatigabilidad rápida; - La conciencia del paciente está nublada; - A menudo se produce deterioro de la memoria; - El paciente está en constante irritación, extremadamente irritable; - Generalmente hay problemas de visión y audición; - También son frecuentes los trastornos urinarios.

Los síntomas del trastorno no desaparecen por sí solos. En este caso, el paciente necesita un diagnóstico, lo que resulta difícil debido a la presencia de diferentes manifestaciones. Por tanto, los datos preliminares no nos permiten determinar un diagnóstico preciso. Para ello se realiza una visualización profunda. Las alteraciones ya se pueden detectar en la etapa intrauterina si los especialistas sospechan el desarrollo de patología en el feto. Además de la visualización profunda, se utilizan pruebas clínicas que muestran desviaciones de los parámetros normales.