Foster-Kennedy szindróma

Mi az a Foster Kennedy-szindróma?

A Foster-Kennedy-szindróma egy genetikai eredetű betegség, amelyet az agy bizonyos részeinek, főként a retikuláris formációnak a működésében számos zavar jellemez. A szédülés és a gyengeség rohamai, valamint más súlyos megnyilvánulások jellemzik. Ez egy ritka, genetikailag meghatározott állapot, amelyet a cerebrospinális folyadékban lévő bizonyos anyagok rendellenes mennyisége vagy minősége jellemez. A mutáció a központi idegrendszer különböző szintjein következik be az agyi őssejtek kóros mitózisa vagy véletlenszerű fejlődési eltérései miatt, ami az idegsejtek normális fejlődési folyamatának megzavarásához és kóros kapcsolatok kialakulásához vezet. Így az agy-gerincvelői folyadék túlzott szintézise a retikuláris formációba olyan neuronok képződését váltja ki, amelyek glikogént termelnek, az egyik fő szerves cukrot. Felhalmozódása hipoglikémiát - a glükózszint éles csökkenését -, és ennek következtében izomgyengeséget, légszomjat, paresztéziát és fokozott fáradtságot okoz. A cerebrolizin feleslegének kialakulása pedig, amely befolyásolja az integrációs és plaszticitási folyamatokat, megzavarja a központi idegrendszerben a neuronok integrációját, és jellegzetes tüneteket okoz görcsrohamok, látás- és hallászavarok, valamint anyagcserezavarok formájában. Ez a szindróma különösen az aminosav-transzportfehérje csökkenésével és az azt követő metabolizációval jár. Vannak más okok is, de a sokféleség mellett a génmutációt tekintik a fő vagy akár az egyetlen oknak ebben az oksorozatban.

Milyen tünetek jellemzőek a FOSTER KENNEDY-re?

Foster-Kennedy-szindrómában a betegek számos nehezen kezelhető szindrómára panaszkodnak, például: - Hirtelen és krónikusan jelentkező fejfájás; - Alvászavar, amelyben az ember nem tud megfelelően pihenni; - Görcsök; - Gyors kifáradás; - a beteg tudata elhomályosult; - Gyakran előfordul memóriazavar; - A beteg állandó irritációban van, rendkívül ingerlékeny; - Általában látási és hallási problémák vannak; - Gyakoriak a húgyúti rendellenességek is.

A rendellenesség tünetei nem múlnak el maguktól. Ebben az esetben a betegnek diagnózisra van szüksége, ami nehéz a különböző megnyilvánulások jelenléte miatt. Ezért az előzetes adatok nem teszik lehetővé a pontos diagnózis megállapítását. Ehhez mély vizualizációt hajtanak végre. A rendellenességek már a méhen belüli szakaszban észlelhetők, ha a szakemberek patológia kialakulását gyanítják a magzatban. A mély vizualizáció mellett olyan klinikai teszteket alkalmaznak, amelyek eltéréseket mutatnak a normál paraméterektől