Foster-Kennedy syndrom

Hva er Foster Kennedy syndrom?

Foster-Kennedy syndrom er en genetisk sykdom karakterisert ved en rekke forstyrrelser i funksjonen til visse deler av hjernen, hovedsakelig den retikulære formasjonen. Det er preget av angrep av svimmelhet og svakhet, så vel som andre alvorlige manifestasjoner. Dette er en sjelden, genetisk betinget tilstand preget av unormal mengde eller kvalitet av visse stoffer i cerebrospinalvæsken. Mutasjonen skjer på forskjellige nivåer av sentralnervesystemet på grunn av unormal mitose av hjernestamceller eller tilfeldige forskjeller i utvikling, noe som fører til forstyrrelse av den normale prosessen med nevronal utvikling og dannelse av patologiske forbindelser. Således provoserer overflødig syntese av cerebrospinalvæske inn i retikulær formasjon dannelsen av nevroner som produserer glykogen, et av de viktigste organiske sukkerene. Dens akkumulering forårsaker hypoglykemi - et kraftig fall i glukosenivåer - og som et resultat muskelsvakhet, kortpustethet, parestesi og økt tretthet. Og dannelsen av en overflødig mengde cerebrolysin, som påvirker prosessene med integrering og plastisitet, forårsaker forstyrrelse av integreringen av nevroner i sentralnervesystemet og karakteristiske symptomer i form av anfall, syn- og hørselsforstyrrelser og metabolske forstyrrelser. Spesielt er dette syndromet assosiert med en reduksjon i aminosyretransportproteinet og deres påfølgende metabolisering. Det er andre grunner, men med all mangfoldet er det genmutasjonen som regnes som den viktigste eller til og med den eneste i denne serien av årsaker.

Hvilke symptomer er karakteristiske for FOSTER KENNEDY?

Med Foster-Kennedy syndrom klager pasienter over en rekke syndromer som er vanskelige å behandle, for eksempel: - Hodepine som oppstår plutselig og kronisk; - Søvnforstyrrelser, der en person ikke kan hvile ordentlig; - Kramper; - Rask tretthet; - Pasientens bevissthet er uklar; - Hukommelsessvekkelse forekommer ofte; - Pasienten er i konstant irritasjon, ekstremt irritabel; – Vanligvis er det problemer med syn og hørsel; – Urinlidelser er også vanlig.

Symptomene på lidelsen går ikke over av seg selv. I dette tilfellet trenger pasienten diagnose, noe som er vanskelig på grunn av tilstedeværelsen av forskjellige manifestasjoner. Derfor lar foreløpige data oss ikke bestemme en nøyaktig diagnose. For å gjøre dette utføres dyp visualisering. Forstyrrelser kan oppdages allerede på intrauterint stadium hvis spesialister mistenker utvikling av patologi hos fosteret. I tillegg til dyp visualisering brukes kliniske tester som viser avvik fra normale parametere