Síndrome de Foster-Kennedy

O que é a síndrome de Foster Kennedy?

A síndrome de Foster-Kennedy é uma doença genética caracterizada por uma série de distúrbios no funcionamento de certas partes do cérebro, principalmente a formação reticular. É caracterizada por ataques de tontura e fraqueza, bem como outras manifestações graves. Esta é uma condição rara, geneticamente determinada, caracterizada pela quantidade ou qualidade anormal de certas substâncias no líquido cefalorraquidiano. A mutação ocorre em diferentes níveis do sistema nervoso central devido à mitose anormal das células-tronco cerebrais ou a diferenças aleatórias no desenvolvimento, o que leva à interrupção do processo normal de desenvolvimento neuronal e à formação de conexões patológicas. Assim, a síntese excessiva de líquido cefalorraquidiano na formação reticular provoca a formação de neurônios produtores de glicogênio, um dos principais açúcares orgânicos. Seu acúmulo provoca hipoglicemia – queda acentuada dos níveis de glicose – e, como consequência, fraqueza muscular, falta de ar, parestesia e aumento da fadiga. E a formação de uma quantidade excessiva de cerebrolisina, que afeta os processos de integração e plasticidade, causa interrupção da integração dos neurônios no sistema nervoso central e sintomas característicos na forma de convulsões, distúrbios visuais e auditivos e distúrbios metabólicos. Em particular, esta síndrome está associada a uma redução na proteína transportadora de aminoácidos e à sua subsequente metabolização. Existem outros motivos, mas com toda a diversidade, é a mutação genética que é considerada a principal ou mesmo a única nesta série de motivos.

Quais sintomas são característicos de FOSTER KENNEDY?

Na síndrome de Foster-Kennedy, os pacientes queixam-se de uma variedade de síndromes difíceis de tratar, por exemplo: - Dor de cabeça que aparece repentina e cronicamente; - Distúrbio do sono, em que a pessoa não consegue descansar adequadamente; - Convulsões; - Fadigabilidade rápida; - A consciência do paciente está turva; - Ocorre frequentemente comprometimento da memória; - O paciente está em constante irritação, extremamente irritável; - Geralmente há problemas de visão e audição; - Distúrbios urinários também são comuns.

Os sintomas do distúrbio não desaparecem por conta própria. Nesse caso, o paciente necessita de diagnóstico, o que é difícil devido à presença de diversas manifestações. Portanto, os dados preliminares não permitem determinar um diagnóstico preciso. Para fazer isso, é realizada uma visualização profunda. Os distúrbios podem ser detectados já na fase intrauterina se os especialistas suspeitarem do desenvolvimento de patologia no feto. Além da visualização profunda, são utilizados testes clínicos que mostram desvios dos parâmetros normais