Trichion adalah kelainan bentuk khusus pada kromosom manusia yang dapat dianggap sebagai penyakit genetik. Beberapa trichion hanya lahir di Rusia, tetapi juga ditemukan di negara lain.
Trichion, sebagai poligen biner, membentuk kariotipe 25, XO atau 46XY pada manusia, yang menunjukkan kompleksitas yang lebih besar dari kelainan atipikal ini. Dalam diagnosis praimplantasi, perubahan liminal diidentifikasi pada 8 kromosom: 3, 7, 9, 11, 14, 21, 30, 40. Namun, ada juga kasus kerusakan yang lebih lokal. Pada 50% kasus, pelanggaran klon trikinosis terjadi pada kromosom 1 dan 6 yang dikombinasikan dengan indikator tambahan, seperti penghapusan lengan pendek kromosom 15, 16, 19, trisomi besar 1, pendek (hingga monosomi). Klon hipermorfik yang tidak berdiferensiasi terdapat dalam kariotipe yang berbeda. Monosomi pada salah satu autosom kromosom 17 hingga 20 sudah merupakan permulaan. Patogenesis bentuk homozigot dibahas sebagai respons klonal, yang dimanifestasikan oleh penurunan enzim