トリシオン

トリチオンはヒト染色体の特殊な変形であり、遺伝病と考えられる場合があります。一部のトリキオンはロシアでのみ生まれますが、他の国でも見つかります。

トリチオンは二成分多遺伝子として、ヒトでは 25、XO、または 46XY 核型を形成します。これは、この非定型疾患がより複雑であることを示しています。着床前診断では、8 つの染色体 (3、7、9、11、14、21、30、40) で境界変化が特定されました。ただし、より局所的な損傷のケースもあります。症例の50％において、旋毛虫クローンの障害は、染色体15、16、19の短腕の欠失、大トリソミー1、短（モノソミーまで）などの追加の指標と組み合わせて、染色体1および6で発生します。異形性未分化クローンは、さまざまな核型に存在します。 17 番から 20 番までの染色体の常染色体の 1 つにモノソミーがすでに始まっています。ホモ接合型の病因は、酵素の減少によって現れるクローン反応として議論されています。