エクストロフィー

外屈症は、発達中に膀胱が完全に閉じない先天異常です。外屈症では、子供は腹壁前壁の下部が欠損し、膀胱後壁の内面が見える状態で生まれます。

体外拡張症は、尿道の外開口部が陰茎の上部ではなく、陰茎の下面に位置する尿道の先天奇形である尿道上裂を伴うことがよくあります。外屈症では、尿道の閉鎖が不完全なために完全な尿失禁も観察されます。

外屈性の男児では、胎児の発育中の正常な移動が妨げられるため、睾丸が陰嚢内に完全に下降しないことがよくあります。これは停留睾丸、つまり片方または両方の睾丸の下降が不完全な状態につながります。

膀胱外拡張症は、複雑な外科的治療を必要とする重篤な病状です。タイムリーで正しい治療が行われれば、子供の生命と健康の予後は一般に良好です。

尿道上裂などの先天異常があるため、外体肥大の必要性の問題は明確ではありません。この欠損があると、睾丸があるべき恥骨弓や恥骨結合が存在しません。同時に、これは生殖器の重大な異常です。それから - オーケー、エクスストロフィーについて話しましょう。しかし、主な問題は、そこに議論があるべきであり、エクストロフィーが実行できるかどうかです。残念ながら、世界中の外科医はまだこの問題を解決していません。結局のところ、胴体の完全性を回復できないのは男の子だけではありません。骨、軟組織、血管、神経で構成されています。専門家は、骨盤臓器の機能不全を持つ人々の直腸脱とほぼ同じ複雑さの欠陥を考慮していることが判明しました。しかし、最も重要なことは、筋肉の機能が低下しても、腸の機能が正常になる可能性があるということです。対応する断片が単に欠落している場合、独立した神経支配と排便行為は期待できません。外屈症は臨床の範囲を超えた困難さがあるため、特に恐ろしいのは、この病理が性別の認識において果たす重大な役割です。ちなみに、「exstrophy」は英語から翻訳すると、文字通り「不在」と訳されます。外屈症では、筋関節複合体の完全性はまったく保存されません。しかし、腹腔内では男性の場合は非常にまれで、2〜3％、つまり1000人に7〜8人です。より多くの場合、この異常は女児に発生します (95 ～ 98%)。解剖学的診断の頻度と容易さにも関わらず、体外性は種のない用語と呼ばれることもあります。そして、医師の間では、医学界で広まっている論文があります。「子宮アトニー」という同じ用語が、ダグラス腔、筋肉間隙、および骨髄腔における無響または高エコーの形成を説明するために使用されています。

外屈症は、骨盤臓器の一次形成段階以降に膀胱前壁が欠如し、膀胱前壁と恥骨結合の間の筋膜が欠如する先天性発達障害です。ほとんどの場合、それは女の子に発生します。このプロセスが腹腔に広がると、胸腹膣形成術として発生します。