랑게르한스섬의 췌장 종양

랑게르한스섬에서 유래된 췌장 종양은 임상적 특징과 분비 활동이 서로 다른 다양한 종양군입니다. 이번 글에서는 랑게르한스섬의 췌장 종양의 주요 측면, 진단 및 치료에 대해 살펴보겠습니다.

랑게르한스섬의 췌장 종양은 대부분 선종으로 전체 췌장 종양의 최대 90%를 차지합니다. 종양의 악성화는 일반적으로 종양 성장이 고도로 차별화되기 때문에 형태학적 연구의 데이터에 근거하지 않고 전이 발생 사실에 근거하여 종양을 악성으로 특성화한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 랑게르한스섬의 췌장 종양으로 인한 전이는 가장 흔히 간, 때로는 폐, 뼈 및 뇌에 국한됩니다.

랑게르한스섬 종양의 약 20%는 내분비 분비를 특징으로 하며 이는 질병의 임상 양상에 큰 영향을 미칩니다. 종양의 크기는 대개 2cm 미만이며, 내분비 분비 수준은 종양의 크기에 따라 달라지지 않습니다. 이는 분비성 선종을 조기에 발견할 수 있음을 의미합니다. 랑게르한스섬의 종양은 종양의 세포 근원(예: α 세포 또는 P 세포)과 랑게르한스섬의 다른 요소에 따라 다른 임상 특성을 갖습니다.

α세포 종양은 글루카곤을 방출하여 고혈당증과 피부염을 유발할 수 있습니다. 인슐린종으로도 알려진 P세포 종양은 인슐린을 분비하여 심각한 저혈당 위기를 일으킬 수 있습니다. 어떤 경우에는 심각한 위분비과다, 위궤양, 십이지장 및 공장궤양을 특징으로 하는 위염과 졸링거-엘리슨 증후군이 발생할 수 있습니다.

세로토닌(카르시노이드)을 분비하는 종양은 카르시노이드 증후군으로 이어질 수 있습니다. 부신피질자극호르몬(ACTH)을 분비하는 종양이 쿠싱증후군을 유발할 수 있습니다. 랑게르한스섬 종양의 임상 경과는 일반적으로 느립니다.

랑게르한스섬의 췌장 종양을 치료하려면 일반적으로 췌장절제술과 같은 수술이 필요합니다. 그러나 전이가 있는 경우에는 수술이 효과적이지 않을 수 있습니다. 이러한 경우에는 증상 효과를 나타낼 수 있는 항종양제가 사용됩니다. 예를 들어, 5-플루오로우라실은 500mg의 용량으로 정맥 투여되고, 스트렙토조토신은 1000mg의 용량으로 1~5일 동안 정맥 투여됩니다.

결론적으로, 췌장의 랑게르한스섬 종양은 종양의 분비활성과 세포의 근원에 따라 임상양상이 달라질 수 있는 다양한 종양군이다. 이러한 종양의 진단과 치료에는 임상 연구, 교육 프로그램, 수술 기법을 포함한 포괄적인 접근 방식이 필요합니다. 랑게르한스섬 종양의 조기 발견과 치료는 환자의 예후와 삶의 질을 향상시키는 데 중요합니다.