Erythrokeratoderma Variabel

Erythrokeratoderma Variabel Definition av sjukdomen Erythrokeratos (erythrokeratoderma) är en godartad kronisk sjukdom i huden, åtföljd av bildandet av lesioner i form av grova röda prickar. Avser yttre patologier i huden i samband med störningar i dess tjocklek och struktur. Sjukdomen är kronisk till sin natur, och i människokroppen sträcker sig varaktigheten från flera veckor till en månad och till och med flera år. Manifestationer inkluderar ökad hudpigmentering (erytem), åtföljd av peeling, förtjockning, strävhet och sprickbildning, samt förtjockning av stratum corneum. I det här fallet är det möjligt att bilda ytliga eller flera små sår eller erosioner på huden på fötterna och benen. Fläckar på utsatta områden, hudveck eller veck i munslemhinnan kan bli områden med hyperkeratos, vilket kan leda till suprabasala nagelskador. Sjukdomen uppstår på grund av en störning av de kompensatoriska mekanismerna för keratinisering. Namnet erytrodysemi kommer från det grekiska ordet "erythes" - "rosa" på grund av att sjukdomen först drabbar tårna. Ett fenomen som kallas erythrotanias - plötslig rodnad i fingrarna på platsen för sprängda kapillärer, anses också vara en av de klassiska manifestationerna. I det inledande skedet av erytrokeratodem finns det få fläckar och lätt pigmentering. I de flesta fall uppstår spontan självläkning, men en utdragen form kan leda till funktionshinder och betydande begränsning av en persons sociala aktivitet. Det finns flera alternativ för namnet på denna typ av sjukdom, inklusive: medfödda hematopoetiska utslag, ärftlig erytrodermi, benhirsutism, hemoglobiniskt eksem, Landerer-Lechenblast syndrom, sklerodermatös erytropati, pigmenterad basalcellsproliferation, digitalt pseudomelanom.

Allmän information Detta är en sällsynt, ganska allvarlig hudsjukdom, som oftast förknippas med ärftlig

Erythrokeratos är en hudskada med flera system som kännetecknas av ett komplex av symtom som involverar vissa områden av epidermis, dermis och intilliggande vävnader, ofta i kombination med utbredd perifer erytrodermi. Det är en sällsynt sjukdom som drabbar ungefär en av tre miljoner människor. Den exakta orsaken till sjukdomen är okänd, men histologiska studier visar förekomsten av patologiska förändringar i det vaskulära endotelet och keratinocyterna. Den vanligaste teorin relaterar dock dessa symtom till vävnadens immunsvar mot olika irriterande ämnen, såsom kemikalier eller virus. Erytropati kännetecknas av en mängd olika manifestationer och inkluderar många olika former, som var och en kännetecknas av sitt eget specifika kliniska förlopp och uppsättning symtom. Den mest kända är den så kallade "erythrokeratoma" - ett begränsat område med en prickig-brun, röd, rosa färg med utjämnade konturer och ett tätt uttryckt kått lager. Ökad känslighet utvecklas efter skada på huden: akuta skador, mindre överhettning eller hypotermi, kontakt med slitande (eller krossande) kläder, åtsittande skor. Den subakuta formen av sjukdomen kännetecknas av ett mildare förlopp med en utdragen återfallsnatur och visar sig ofta i form av en avtagande och nytillväxande, hyperpigmenterad lesion. En kort genomgång av världslitteraturen indikerar en betydande divergens av åsikter om patogenesen av detta dermatologiska tillstånd, inklusive diagnostiska och behandlingsmetoder, baserat på detaljerna i historien om beskrivningen av manifestationen av erytropati hos en viss patient. Baserat på en omfattande och kritisk genomgång av artiklar av inhemska och utländska författare rörande etiopatogenes, klinisk bild, diagnostik och behandling av erytropati, noterades de viktigaste detaljerna i sjukdomens historia och dess huvudsakliga yttringar samt en diskussion bland specialister ang. den etiologiska serien av "erytropati" identifierades. Artikeln föreslår metoder för att lösa kontroversiella frågor som förenar insatserna från specialister från olika kunskapsområden.