赤角角皮症変数

赤角化皮症 病気の定義はさまざまです 赤角化症（赤角化皮症）は、粗い赤い斑点の形の病変の形成を伴う、皮膚の良性の慢性疾患です。厚さと構造の乱れに伴う皮膚の外部病変を指します。この病気は本質的に慢性であり、人体の場合、その期間は数週間から1か月、さらには数年にも及びます。症状には、角質層の肥厚だけでなく、剥離、肥厚、荒れ、ひび割れを伴う皮膚の色素沈着（紅斑）の増加が含まれます。この場合、足や脚の皮膚に表面的または複数の小さな潰瘍またはびらんが形成される可能性があります。露出した領域の斑点、皮膚のひだ、または口腔粘膜のひだは角質増殖領域となり、爪の基底上病変を引き起こす可能性があります。この病気は、角質化の代償機構の障害によって発生します。赤血球異常症という名前は、この病気が最初に足の指に影響を与えるという事実にちなんで、ギリシャ語の「erythes」（「ピンク」）に由来しています。赤血球と呼ばれる現象、つまり毛細血管が破裂した部位の指が突然赤くなることも、古典的な症状の1つと考えられています。紅斑角皮腫の初期段階では、斑点はほとんどなく、わずかな色素沈着が見られます。ほとんどの場合、自然治癒が起こりますが、症状が長引くと障害や社会活動の重大な制限につながる可能性があります。このタイプの疾患の名前には、先天性造血性発疹、遺伝性紅皮症、脚多毛症、ヘモグロビン性湿疹、ランデラー・レーヘンブラスト症候群、強皮症性赤血症、色素性基底細胞増殖、指の偽黒色腫など、いくつかの選択肢があります。

一般情報 これはまれでかなり重篤な皮膚疾患であり、ほとんどの場合、遺伝性疾患に関連しています。

赤角化症は、表皮、真皮、および隣接組織の特定の領域に関わる複合的な症状を特徴とする多系統の皮膚病変であり、多くの場合、広範な末梢性赤皮症と組み合わされています。約300万人に1人が罹患する稀な病気です。この病気の正確な原因は不明ですが、組織学的研究により、血管内皮とケラチノサイトに病理学的変化が存在することが示されています。しかし、最も一般的な理論は、これらの症状を化学物質やウイルスなどのさまざまな刺激物に対する組織の免疫反応に関連付けていると考えられています。赤血球症はさまざまな症状を特徴とし、多くの異なる形態が含まれており、それぞれが独自の特定の臨床経過と一連の症状によって特徴付けられます。最も有名なのは、いわゆる「紅角角腫」です。斑点のある茶色、赤、ピンクがかった色の限られた領域で、滑らかな輪郭と密に表現された角質層を備えています。急性の怪我、軽度の過熱または低体温、破れた（または押しつぶされた）衣服との接触、きつい靴など、皮膚への損傷後に過敏症が生じます。この疾患の亜急性型は、長期にわたる再発の性質を伴う穏やかな経過を特徴とし、多くの場合、沈静化および新たに増殖する色素過剰病変の形で現れます。世界の文献を簡単にレビューすると、特定の患者における赤血球症の症状の説明の歴史の詳細に基づいて、診断および治療アプローチを含むこの皮膚病の病因に関する見解が大きく異なることが示されています。赤血球症の病因、臨床像、診断と治療に関する国内外の著者による論文の広範かつ批判的なレビューに基づいて、この病気の歴史とその主な症状の最も重要な詳細が注目され、以下に関する専門家間の議論が行われました。 「赤血球症」の一連の病因が特定されました。この記事では、さまざまな知識分野の専門家の努力を結集して、物議を醸している問題を解決する方法を提案しています。