Minolexin bruksanvisning pris recensioner analoger

Det finns farliga infektioner som kan komplicera patientens liv under lång tid. Dessa inkluderar syfilis, gonorré och mjältbrand. Endast snabb behandling kan rädda en persons hälsa och till och med liv med dessa och liknande sjukdomar. Antibiotikumet Minolexin kan vara det enda sättet att förstöra patogenen.

Vad är Minolexin

Läkemedlet är ett antibiotikum från tetracyklingruppen. Den terapeutiska effekten är baserad på den antibakteriella effekten genom hämning av patogenproteinsyntes. Minolexin finns i form av kapslar av storlek nr 2, med innehållet i form av ett gult pulver. Kapslar med vitt lock har en dos på 100 mg, med gult lock - 50 mg. Förpackade i 10 enheter per förpackning, placerade i kartongförpackningar om 2 eller 3 stycken.

Förening

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är minocyklinhydroklorid. Sammansättningen av en Minolexin-kapsel anges i tabellen:

Tabletter med en dos på 50 mg, (mg)

Tabletter med en dos på 100 mg, (mg)

Minocyklinhydroklorid (aktiv ingrediens)

Kapselskalets sammansättning (i procent):

Sunset färgämne

Farmakologiska egenskaper

Läkemedlet Minolexin tillhör gruppen av semisyntetiska antibiotika från tetracyklingruppen. Det uppvisar antibakteriell aktivitet mot aeroba grampositiva och aeroba gramnegativa stammar av mikroorganismer:

1. Bacillus anthracis;
2. Listeria monocytogenes;
3. Staphylococcus aureus;
4. Streptococcus pneumoniae;
5. Bartonella bacilliformis;
6. Brucella-arter;
7. Calymmatobacterium granulomatis;
8. Actinomyces-arter;
9. Borrelia recurrentis;
10. Chlamydia trachomatis.

Minolexin används mot akne och andra sjukdomar eftersom det har en bakteriostatisk effekt. Nyanser:

1. Läkemedlet hämmar reversibelt proteinsyntesen på nivån av ribosomala subenheter.
2. Dess absorption är oberoende av födointag.
3. Efter administrering absorberas tabletterna snabbt och når maximal koncentration efter tre timmar.
4. Den aktiva komponenten binder till plasmaproteiner med 75%, penetrerar väl in i njurar, mjälte, ögonvävnad, synovialt exsudat, pleura- och ascitesvätska, maxillära och frontala bihålor, gingival sulcusvätska, cerebrospinalvätska.

Minocyklin har upptäckts i placentavävnad och bröstmjölk. Det bildar olösliga föreningar med kalcium inuti tänderna. Minocyklin återvinns i tarmarna och levern, upp till 60 % av dosen utsöndras i avföringen och en tredjedel av njurarna. 25 % av dosen förblir oförändrad. Vid svår kronisk njursvikt utsöndras endast 5 % av läkemedlet. Halveringstiden är 16 timmar.

Indikationer för användning

Tillverkarens instruktioner rekommenderar behandling med Minolexin med hänsyn till laboratoriedata, inklusive identifiering av patogenkänslighet och serotypning, vilket minskar risken för resistensutveckling. Lista över indikationer för att förskriva läkemedlet:

1. hudinfektioner;
2. lymfogranuloma venereum;
3. prickig/tyfusfeber;
4. tularemi;
5. aktinomykos;
6. acne;
7. trakom (infektiös keratokonjunktivit);
8. gonorré, chancroid, syfilis;
9. tyfus feber;
10. plåga;
11. coxiellos (Q-feber);
12. listerios;
13. brucellos;
14. mjältbrand;
15. paratrakom (konjunktivit med inneslutningar);
16. inguinal granulom;
17. psittakos;
18. fästingfeber;
19. cyklisk feber;
20. infektioner i anus och livmoderhalskanalen hos vuxna;
21. icke-gonokock uretrit;
22. bartonellos;
23. kolera;
24. asymtomatisk bärare av Neisseria meningit >

Instruktioner för användning av Minoleksin

Läkemedlet är avsett för oral administrering, den rekommenderade tiden är efter en måltid, vilket minskar risken för esofagusirritation och sårbildning, sköljd med vatten eller mjölk. När du tar Minolexin två gånger om dagen är intervallet mellan doserna 12 timmar. Standardstartdosen är 200 mg, sedan 100 mg två gånger om dagen. Den maximala dagliga volymen är 400 mg. Behandlingsregimer och behandlingslängd beroende på indikationer:

Två gånger om dagen 100 mg

En gång om dagen 50 mg

Akut bäckeninflammation

I vissa fall tillsammans med cefalosporiner

Infektion med klamydia och ureaplasma i det genitourinära systemet. anogenitalt område

Okomplicerad gonokockuretrit hos män

Gonorré av inflammatorisk typ

4-5 dagar (en engångsdos på 300 mg är acceptabelt)

Manliga okomplicerade gonokockinfektioner (förutom anorektal och uretrit)

4 dagar (startdos 200 mg). Efter 2-3 dagar efter avslutad behandling krävs en mikrobiologisk analys av återhämtningen.

Syfilis (primär) med hög känslighet för penicilliner

Att ta Minolexin kan provocera en anti-anabol effekt, vilket leder till en ökning av nivån av urea i blodplasman. Förutsatt att njurarna fungerar normalt kräver denna omständighet inga behandlingsjusteringar. Patienter med nedsatt njurfunktion löper risk att utveckla hyperfosfatemi, azotemi och acidos, vilket kräver övervakning av kreatin- och ureanivåer.

För pediatriska patienter (över 8 år) som har diagnostiserats med infektioner som är känsliga för minocyklin, ordineras läkemedlet i följande doser: initialt med en hastighet av 4 mg per kilogram av barnets vikt, sedan två gånger om dagen - 2 mg/ kg. Den initiala dosen för barn som väger mer än 25 kg kommer att vara 100 mg, därefter är doseringen enligt regimen 50 mg två gånger om dagen.

Överdos

Om du tar en dos som överstiger bruksanvisningen kan en överdos inträffa. Det kännetecknas av yrsel, illamående och kräkningar. Det finns ingen specifik motgift mot minocyklin. Om dosen överskrids måste du sluta ta läkemedlet. ge stödjande och symtomatisk behandling. Hemodialys och peritonealdialys är ineffektiva.

Bieffekter

Liksom andra representanter för tetracyklingruppen uppvisar Minolexin biverkningar. De är särskilt uttalade i matsmältnings-, muskuloskeletala, genitourinära och andningsorganen. Enligt instruktionerna inkluderar dessa:

1. kräkningar, illamående, diarré, pseudomembranös kolit, pankreatit, interstitiell nefrit, kolestas, ökad aktivitet av leverenzymer;
2. stomatit, dyspepsi, glossit, enterokolit, inflammation i munhålan, pankreatit, hyperbilirubinemi, autoimmun hepatit, leversvikt;
3. klåda, erytem, ​​alopeci, nagelpigmentering, nekrolys, vaskulit, utslag, dermatit;
4. andnöd, lunginflammation, bronkospasm, exacerbation av astma;
5. artrit, artralgi, orörlighet i leder, myalgi;
6. yrsel, kramper, feber, tinnitus, domningar i extremiteter, yrsel, hämning av reaktioner, ökat intrakraniellt tryck, huvudvärk;
7. missfärgning av tandemaljen, färgning av svett, mörkare av tungan, tandköttet, gommen, huden;
8. vulvovaginal candidiasis, balanit;
9. allergier, urtikaria, anafylaktoid purpura, perikardit, pulmonell infiltration på grund av eosinofili, exacerbation av systemisk lupus erythematosus;
10. eosinopeni, agranulocytos, pancytopeni, anemi, neutrocytopeni, trombocytopeni, leukopeni;
11. maligna neoplasmer i sköldkörteln (sällsynt).

Kontraindikationer

Minolexin ordineras med försiktighet i fall av lever- och njursvikt och i kombination med hepatotoxiska läkemedel. Enligt instruktionerna är dess kontraindikationer:

1. överkänslighet mot komponenter;
2. porfyri;
3. allvarlig lever- och njursvikt;
4. leukopeni;
5. systemisk lupus erythematosus;
6. graviditet, amning;
7. barn under 8 år;
8. laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption, laktasbrist;
9. kombination med isotretinoin.

Minolexin och alkohol

Läkare rekommenderar inte att kombinera Minolexin med alkohol. Detta beror på att antibiotikan ökar belastningen på levern, som etylalkohol, vilket kan resultera i oförutsägbara bireaktioner. Dessutom minskar etanol effektiviteten av antibiotikan, vilket resulterar i behovet av att justera dosen av läkemedlet.

Används under graviditet och amning

Enligt bruksanvisningen är användning av Minocycline under graviditet endast motiverad om den förväntade nyttan för modern är högre än den potentiella risken för fostrets utveckling i hennes livmoder. Annars är Minolexin förbjudet. Om antibiotikabehandling är nödvändig under amning avbryts amningen. Läkemedlet kan passera över i bröstmjölken och barnets kropp och orsaka irreversibel skada på bensystemet.

Använd i barndomen

Antibiotikumet Minolexin är kontraindicerat för användning till barn under åtta år. Detta förbud i bruksanvisningen beror på det faktum att den aktiva komponenten i kompositionen binder till kalciumjoner av tänder och ben, som växer hos ett barn under 8 år. Tidig användning av läkemedlet hämmar utvecklingen av dental benvävnad; i framtiden kan sådana barn utveckla problem med att tugga.

Läkemedelsinteraktioner

Användningen av Minolexin med andra mediciner kanske inte alltid har positiva konsekvenser. Oftare är dessa kombinationer kontraindicerade. Tänk på rekommendationerna från instruktionerna:

1. Läkemedlet minskar protromblinaktiviteten i blodplasma, vilket kräver en minskning av doser av antikoagulantia när man får antikoagulantia.
2. Kombination med bakteriostatiska läkemedel bör undvikas.
3. Absorptionen av läkemedlet försämras när det kombineras med antacida som innehåller preparat som innehåller aluminium, kalcium, magnesium eller järn. Detta minskar effektiviteten av antibiotikabehandling.
4. Det är förbjudet att kombinera Minolexin med Isotretinoin på grund av överdriven benign ökning av intrakraniellt tryck.
5. Läkemedlet kan orsaka njurtoxicitet i slutstadiet när det kombineras med metoxifluran och stör effektiviteten av orala preventivmedel (ytterligare preventivmedel krävs).
6. Kombinationen av produkten med ergotalkaloider leder till risk för att utveckla ergotism.

När du tar Minolexin och efter 2-3 veckors avbrytande av behandlingen kan diarré eller pseudomembranös kolit utvecklas. För behandling är det nödvändigt att använda jonbytarhartser (kolestipol, kolestyramin), använd Bacitracin, Vancomycin eller Metronidazol. Läkemedel som hämmar tarmens motilitet är förbjudna. Antibiotikumet ökar känsligheten för solen, bromsar koncentrationen och reaktionshastigheten.

Analoger

Läkemedlet kan ersättas med läkemedel ur gruppen tetracyklinantibiotika som liknar egenskaper och effekt. Dessa inkluderar:

1. Bassado – kapslar baserade på doxycyklin;
2. Vibramycin - antibakteriella kapslar som innehåller doxycyklin;
3. Vidoccin är ett lyofilisat för en lösning för intravenös administrering baserad på doxycyklin;
4. Doxal - bakteriostatiska kapslar som innehåller doxycyklin;
5. Doxybene – kapslar baserade på doxycyklin;
6. Tetracyklin - tabletter med samma komponent;
7. Tigacil – lyofilisat för beredning av infusionslösning baserad på tigecyklin;
8. Xedocin - tabletter baserade på doxycyklin;
9. Monoclin - tabletter som innehåller doxycyklin.

Minolexin tabletter säljs på recept och förvaras i temperaturer upp till 25 grader i två år. De köps via Internet eller apotekskedjor till följande priser (i Moskva):

Frisättningsform av läkemedlet, förpackningsvolym (tillverkare Avva-Rus, Ryssland)

Indikationer för användning

Minolexin används för att behandla följande sjukdomar, beroende på känsligheten hos patogena mikroorganismer:

— Fläckfeber, tyfoidfeber, tyfoidfeber, Q-feber (coxiellos), vesikulär rickettsios och fästingfeber

— Luftvägsinfektioner

— Konjunktivit med inneslutningar (paratrakom)

— Icke-gonokock uretrit, infektioner i livmoderhalskanalen och anus hos vuxna

- Yaws (tropiskt granulom, icke-venerisk syfilis)

Vid akut intestinal amebiasis tillåts användning av Minolexin som tillägg till amöbicida läkemedel.

För svår akne kan läkemedlet användas som en extra terapi.

Oral administrering av minocyklin är indicerat för asymtomatisk transport av Neisseria meningitidis för utrotning av meningokocker från nasofarynx.

För att förhindra uppkomsten av resistens rekommenderas användning av minocyklin i enlighet med resultaten av laboratorietester, inklusive serotypning och bestämning av patogenkänslighet. Av samma anledning rekommenderas inte användning av Minolexin i profylaktiska syften vid hög risk för meningokock meningit.

Oralt minocyklin rekommenderas inte för behandling av meningokockinfektioner.

Klinisk erfarenhet visar effektiviteten av minocyklin vid behandling av Mycobacterium marinum-infektioner, men dessa data bekräftas för närvarande inte av resultaten från kontrollerade kliniska prövningar.

Möjliga analoger (ersättningar)

Aktiv substans, grupp

Doseringsform

Vi frågar oss ofta: "Är det möjligt att öppna en kapsel med ett läkemedel?" Orsakerna kan vara olika - ovilja eller oförmåga att svälja kapseln, behovet av att minska dosen, blanda den med barnmat, etc. Läs mer.

Kontraindikationer

— Överkänslighet mot minocyklin, tetracykliner och andra komponenter i läkemedlet

— Allvarlig lever- och njursvikt

— Barn under 8 år (period av tandutveckling)

— Samtidig användning med isotretinoin

— Laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Minolexin används med försiktighet till patienter med nedsatt lever- och njurfunktion, såväl som när det används samtidigt med hepatotoxiska läkemedel.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

Minolexin tas oralt efter måltid. Det rekommenderas att dricka tillräckligt med vätska (mjölk) för att minska risken för irritation och sårbildning i matstrupen.

Initialdosen av Minolexin är 200 mg (2 kapslar à 100 mg eller 4 kapslar à 50 mg), ta sedan 100 mg (1 kapsel à 100 mg eller 2 kapslar à 50 mg) var 12:e timme (två gånger om dagen).

Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 400 mg.

Infektioner i det genitourinära systemet och det anogenitala området orsakade av klamydia och ureaplasma: 100 mg (1 kapsel på 100 mg eller 2 kapslar på 50 mg) var 12:e timme i 7-10 dagar.

Inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen hos kvinnor i det akuta stadiet: 100 mg (1 kapsel på 100 mg eller 2 kapslar på 50 mg) var 12:e timme, ibland i kombination med cefalosporiner.

Primär syfilis hos patienter med överkänslighet mot penicilliner: 100 mg (1 kapsel à 100 mg eller 2 kapslar à 50 mg) två gånger dagligen i 10 - 15 dagar.

Gonorré: 100 mg (1 kapsel à 100 mg eller 2 kapslar à 50 mg) två gånger om dagen i 4-5 dagar, eller 300 mg en gång.

Okomplicerade gonokockinfektioner (exklusive uretrit och anorektala infektioner) hos män: initial dos - 200 mg (2 kapslar på 100 mg eller 4 kapslar på 50 mg), underhållsdos - 100 mg (1 kapsel på 100 mg eller 2 kapslar på 50 mg) efter var 12:e timme i minst 4 dagar, följt av en mikrobiologisk bedömning av återhämtningen 2-3 dagar efter avslutad medicinering.

Okomplicerad gonokockuretrit hos män: 100 mg (1 kapsel à 100 mg eller 2 kapslar à 50 mg) var 12:e timme i 5 dagar.

Akne: 50 mg (1 kapsel à 50 mg) per dag, under en lång kur på 6-12 veckor.

När du tar läkemedlet, på grund av den anti-anabola effekten som är inneboende i läkemedel från tetracyklingruppen, kan en ökning av nivån av urea i blodplasman observeras. Hos patienter med normal njurfunktion kräver detta inte utsättande av läkemedlet. Hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion kan azotemi, hyperfosfatemi och acidos utvecklas. I denna situation är det nödvändigt att kontrollera nivån av urea och kreatinin i blodplasman, och den maximala dagliga dosen av minocyklin bör inte överstiga 200 mg.

Farmakokinetiken för minocyklin hos patienter med njursvikt (kreatininclearance mindre än 80 ml/min) har ännu inte studerats tillräckligt för att dra slutsatsen att dosjustering är nödvändig.

Vid leverdysfunktion, använd läkemedlet med försiktighet.

Barn över 8 år för infektioner orsakade av patogener som är känsliga för minocyklin: initial dos på 2 mg/kg var 12:e timme.

farmakologisk effekt

Minolexin (minocyklin) är ett semisyntetiskt antibiotikum från tetracyklingruppen. Det har en bakteriostatisk effekt på celler av känsliga stammar av mikroorganismer på grund av reversibel hämning av proteinsyntes på nivån av 30S ribosomala subenheter. Har ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet.

Några av mikroorganismerna nedan har visat resistens mot minocyklin, så känslighetstestning i laboratoriet rekommenderas före användning. Antibiotika av tetracyklingruppen rekommenderas inte för behandling av streptokock- och stafylokockinfektioner om inte mikroorganismernas känslighet för minocyklin visas.

Minocyklinkänslighetstestning rekommenderas starkt för följande organismer:

— Fusobacterium nucleatum underart fusiforme

— Treponema pallidum underart pallidum

— Treponema pallidum underart pertenue

Bieffekter

Spektrum av biverkningar associerade med minocyklin skiljer sig inte från andra tetracykliner.

Från matsmältningssystemet: anorexi, illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, stomatit, glossit, dysfagi, hypoplasi av tandemaljen, enterokolit, pseudomembranös kolit, pankreatit, inflammatoriska lesioner (inklusive svamp) i munhålan och anbilogenistami, hypertension. , ökade nivåer av 'lever' enzymer, leversvikt, inklusive terminal hepatit, inklusive autoimmun.

Från det genitourinära systemet: vulvovaginal candidiasis, interstitiell nefrit, dosberoende ökning av ureahalten i blodplasman.

Från huden: skallighet, erythema nodosum, nagelpigmentering, klåda, giftig epidermal nekros, vaskulit, makulopapulära och erytematösa utslag, Stevens-Johnsons syndrom, exfoliativ dermatit, balanit.

Från andningsvägarna: andnöd, bronkospasm, förvärring av astma, lunginflammation.

Från muskuloskeletala systemet: artralgi, artrit, begränsad rörlighet och svullnad av lederna, missfärgning av benvävnad, muskelsmärta (myalgi).

Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem, polyartralgi, anafylaktiska reaktioner (inklusive chock), anafylaktoid purpura (Henoch-Schönlein purpura), perikardit, exacerbationer av systemisk lupus, pulmonell infiltration åtföljd av eosinofili.

Från de hematopoetiska organen: agranulocytos, hemolytisk anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutrocytopeni, pancytopeni, eosinopeni, eosinofili.

Från centrala nervsystemet: kramper, yrsel, domningar (inklusive extremiteter), letargi, yrsel, ökat intrakraniellt tryck hos vuxna, huvudvärk.

Från sinnena: tinnitus och hörselnedsättning.

Från sidan av ämnesomsättningen: Sköldkörtel: ett enda fall av malign neoplasm, missfärgning (enligt resultaten av patomorfologiska studier), dysfunktion.

Övrigt: Färgförändring i munhålan (tunga, tandkött, gom), färgförändring på tandemaljen, feber, färgning av sekret (till exempel svett).

Vid överdos av Minolexin observeras oftast yrsel, illamående och kräkningar. En selektiv motgift mot minocyklin är för närvarande okänd. Vid överdosering är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet, ge symptomatisk behandling och stödjande vård. Hemo- och peritonealdialys tar bort minocyklin i små mängder.

Speciella instruktioner

Vid långvarig användning av minocyklin bör den cellulära sammansättningen av perifert blod övervakas regelbundet, leverfunktionstester bör utföras och koncentrationen av kväve och urea i serumet bör bestämmas.

Vid användning av preventivmedel med östrogener under behandling med Minolexin, bör ytterligare preventivmedel eller kombinationer av dessa användas.

En falsk ökning av nivån av katekolaminer i urin är möjlig när de bestäms med fluorescerande metoden. När man undersöker en biopsi av sköldkörteln hos patienter som har fått tetracykliner under lång tid, bör man ta hänsyn till möjligheten av mörkbrun färgning av vävnaden i mikropreparat.

När du tar läkemedlet och 2-3 veckor efter avslutad behandling kan diarré orsakad av Clostridium dificile (pseudomembranös kolit) utvecklas. I lindriga fall är det tillräckligt att avbryta behandlingen och använda jonbytarhartser (kolestyramin, kolestipol); i svåra fall är ersättning av förlust av vätska, elektrolyter och protein och utnämningen av vankomycin, bacitracin eller metronidazol indicerat. Du bör inte använda mediciner som hämmar tarmens motilitet.

För att undvika utveckling av resistens bör minocyklin endast användas i enlighet med resultaten av en känslighetsstudie av patogena mikroorganismer. Om känslighetstestning av mikroorganismer inte är möjlig bör epidemiologin och känslighetsprofilen för mikroorganismer i en viss region beaktas.

När det gäller sexuellt överförbara sjukdomar, om samtidig syfilis misstänks, är det nödvändigt att utföra mörkfältsmikroskopi innan behandlingen påbörjas. Serologisk diagnostik av blodserum rekommenderas att utföras minst en gång var fjärde månad.

Periodisk laboratoriediagnostik av kroppsfunktioner, inklusive hematopoetiska och njurfunktioner, såväl som leverns tillstånd, är nödvändig.

Algoritmer för åtgärder om vissa biverkningar uppstår:

Om superinfektion utvecklas ska minocyklin sättas ut och adekvat behandling förskrivas. Om det intrakraniella trycket ökar ska minocyklin sättas ut.

Diarré är en vanlig störning i samband med antibiotikaanvändning. Om diarré uppstår under behandling med minocyklin bör du omedelbart kontakta en läkare.

Antibiotika av tetracyklingruppen orsakar ökad känslighet för direkt solljus och ultraviolett strålning. Om erytem uppstår ska du sluta ta antibiotikan.

Påverkan på förmågan att framföra fordon och använda maskiner: försiktighet måste iakttas när du kör fordon och deltar i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner, på grund av det faktum att minocyklin har en biverkning som yrsel.

Samspel

Tetracyklinläkemedel minskar protrombinaktiviteten i blodplasma, vilket kan göra det nödvändigt att minska doser av antikoagulantia hos patienter som behandlas med antikoagulantia.

På grund av det faktum att bakteriostatiska läkemedel påverkar den bakteriedödande effekten av penicilliner, bör samtidig administrering av läkemedel från penicillin- och tetracyklingrupperna undvikas.

Absorptionen av tetracykliner försämras när de tas samtidigt med antacida som innehåller aluminium, kalcium, magnesium eller järnhaltiga läkemedel, vilket kan leda till en minskning av effektiviteten av antibiotikabehandling.

Fall av terminal njurtoxicitet har rapporterats vid behandling med metoxifluran och tetracyklinläkemedel.

Samtidig användning av tetracyklinantibiotika och orala preventivmedel kan leda till minskad effektivitet av preventivmedel.

Undvik att ta isotretinoin omedelbart före, samtidigt eller omedelbart efter att du tagit Minolexin, eftersom båda läkemedlen kan orsaka en benign ökning av intrakraniellt tryck.

Samtidig användning av läkemedel från tetracyklingruppen med ergotalkaloider och deras derivat ökar risken för att utveckla ergotism.

Frågor, svar, recensioner om läkemedlet Minolexin

Informationen som tillhandahålls är avsedd för medicinska och farmaceutiska yrkesverksamma. Den mest exakta informationen om läkemedlet finns i instruktionerna som medföljer förpackningen av tillverkaren. Ingen information som publiceras på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan fungera som ett substitut för personlig kontakt med en specialist.

1. Beställningen görs på Vseapteki.ru

Klinisk och farmakologisk grupp

Aktiv substans

Releaseform, sammansättning och förpackning

Hårda gelatinkapslar, nr 2, med gul kropp och lock; Innehållet i kapslarna är gult pulver.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa - 73,5 mg, lågmolekylär povidon - 8,75 mg, potatisstärkelse - 7 mg, magnesiumstearat - 1,75 mg, laktosmonohydrat - upp till 175 mg.

Sammansättning av hård gelatinkapsel: vatten - 13% -16%, kinolingult färgämne - 0,5833% -0,75%, solnedgångsgult färgämne (E110) - 0,0025% -0,0059%, titandioxid - 0,9740% -2,0%, gelatin -2,0% 100 %.

10 st. — Konturcellsförpackningar (2) — Kartongförpackningar.
10 st. — Cellformade konturförpackningar (3) — Kartongförpackningar.

Hårda gelatinkapslar, nr 2, med vit kropp och lock; Innehållet i kapslarna är gult pulver.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa - 147 mg, lågmolekylär povidon - 17,5 mg, potatisstärkelse - 14 mg, magnesiumstearat - 3,5 mg, laktosmonohydrat - upp till 350 mg.

Sammansättning av hård gelatinkapsel: vatten - 13% -16%, titandioxid - 2,0% -2,1118%, gelatin - upp till 100%.

10 st. — Konturcellsförpackningar (2) — Kartongförpackningar.
10 st. — Cellformade konturförpackningar (3) — Kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Halvsyntetisk antibiotika från tetracyklingruppen. Det har en bakteriostatisk effekt på celler av känsliga stammar av mikroorganismer på grund av reversibel hämning av proteinsyntes på nivån av 30S ribosomala subenheter. Har ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet.

- aerob grampositiv - några av följande mikroorganismer har visat resistens mot minocyklin, så före användning rekommenderas det att utföra laboratoriekänslighetstestning - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Antibiotika av tetracyklingruppen rekommenderas inte för behandling av streptokock- och stafylokockinfektioner om inte mikroorganismernas känslighet för minocyklin visas;

— aerob gramnegativ — Bartonella bacilliformis, Brucella-arter, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

Minocyklinkänslighetstestning rekommenderas starkt för följande mikroorganismer: Acinetobacter-arter, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella-arter, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella-arter.

Dessutom: Actinomyces-arter, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Clostridium-arter, Entamoeba-arter, Fusobacterium nucleatum underart fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae, Propionibacterium acnes, Rickettsiae, subspeciesema pallidum, subspeciesema pallidum, subspeciesema pallidum, Treponesema pallidum. ma urealyticum.

Farmakokinetik

Matintag har inte någon signifikant effekt på graden av absorption av minocyklin. Minocyklin har en hög grad av lipidlöslighet och låg Ca 2+ bindningsaffinitet. Det absorberas snabbt från matsmältningskanalen i proportion till den intagna dosen. Den maximala koncentrationen av minocyklin i blodplasma (Cmax) efter oral administrering vid en dos på 200 mg är 3,5 mg/l och uppnås (Tmax) efter 2-4 timmar.

Bindningen till blodproteiner är 75%; effekten av olika sjukdomar på denna parameter har inte studerats. Vd är 0,7 l/kg. Minocyklin penetrerar väl in i organ och vävnader: 30-45 minuter efter oral administrering återfinns det i terapeutiska koncentrationer i njurar, mjälte, ögonvävnader, pleurala och ascitiska vätskor, synovialt exsudat, exsudat från maxillära och frontala bihålorna och i vätskan av tandköttsspåren. Penetrerar väl in i cerebrospinalvätskan (20-25% av den nivå som bestäms i plasma). Penetrerar placentabarriären och utsöndras i bröstmjölk.

Med upprepade administreringar kan läkemedlet ackumuleras. Ackumuleras i retikuloendotelsystemet och benvävnaden. I ben och tänder bildar den olösliga komplex med Ca 2+.

Med förbehåll för enterohepatisk recirkulation utsöndras 30-60 % av den intagna dosen med tarminnehåll; 30% utsöndras av njurarna på 72 timmar (varav 20-30% är oförändrade), vid allvarlig kronisk njursvikt - endast 1-5%. Halveringstiden (T1/2) för minocyklin är cirka 16 timmar.

Indikationer

Minocyklinhydroklorid används för att behandla följande sjukdomar, beroende på känsligheten hos patogena mikroorganismer:

- fläckig feber, tyfoidfeber, tyfoidfeber, Q-feber (coxiellos), vesikulär rickettsios och fästingburen feber;

- luftvägsinfektioner;

- trakom (infektiös keratokonjunktivit);

— konjunktivit med inneslutningar (paratrakom);

- icke-gonokock uretrit, infektioner i livmoderhalskanalen och anus hos vuxna;

- yaws (tropiskt granulom, icke-venerisk syfilis);

Vid akut intestinal amebiasis tillåts användning av minocyklin som tillägg till amöbicida läkemedel.

Vid svår akne kan minocyklin användas som tilläggsbehandling.

Användning av minocyklin är indicerat för asymtomatisk transport av Neisseria meningitidis för utrotning av meningokocker från nasofarynx.

För att förhindra uppkomsten av resistens rekommenderas användning av minocyklin i enlighet med resultaten av laboratorietester, inklusive serotypning och bestämning av patogenkänslighet. Av samma anledning rekommenderas inte användning av minocyklin i profylaktiska syften vid hög risk för meningokock meningit.

Klinisk erfarenhet visar effektiviteten av minocyklin vid behandling av Mycobacterium marinum-infektioner, men för närvarande bekräftas dessa data inte av resultaten från kontrollerade kliniska prövningar.

Kontraindikationer

- överkänslighet mot minocyklin, tetracykliner och andra komponenter i läkemedlet;

- allvarlig leversvikt;

- allvarlig njursvikt;

- systemisk lupus erythematosus;

- samtidig användning med isotretinoin;

- amningsperiod (amning);

- barn under 8 år (period av tandutveckling);

- laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Läkemedlet bör förskrivas med försiktighet i fall av nedsatt lever- och njurfunktion, eller vid samtidig användning av hepatotoxiska läkemedel.

Dosering

Läkemedlet tas oralt efter måltider. Det rekommenderas att ta kapslarna med en tillräcklig mängd vätska (mjölk) för att minska risken för irritation och sårbildning i matstrupen.

Den initiala dosen av läkemedlet Minolexin är 200 mg (2 kapslar på 100 mg eller 4 kapslar på 50 mg), ta sedan 100 mg (1 kapsel på 100 mg eller 2 kapslar på 50 mg) var 12:e timme (2 gånger/dag) . Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 400 mg.

Infektioner i det genitourinära systemet och det anogenitala området orsakade av klamydia och ureaplasma: 100 mg (1 kapsel på 100 mg eller 2 kapslar på 50 mg) var 12:e timme i 7-10 dagar.

Inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen hos kvinnor i det akuta stadiet: 100 mg (1 kapsel på 100 mg eller 2 kapslar på 50 mg) var 12:e timme, ibland i kombination med cefalosporiner.

Primär syfilis hos patienter med överkänslighet mot penicilliner: 100 mg (1 kapsel à 100 mg eller 2 kapslar à 50 mg) 2 gånger om dagen i 10-15 dagar.

Gonorré: 100 mg (1 kapsel à 100 mg eller 2 kapslar à 50 mg) 2 gånger om dagen i 4-5 dagar, eller en gång 300 mg.

Okomplicerade gonokockinfektioner (exklusive uretrit och anorektala infektioner) hos män: initial dos - 200 mg (2 kapslar på 100 mg eller 4 kapslar på 50 mg), underhållsdos - 100 mg (1 kapsel på 100 mg eller 2 kapslar på 50 mg) var 12:e timme i minst 4 dagar, följt av mikrobiologisk bedömning av återhämtningen 2-3 dagar efter avslutad medicinering.

Okomplicerad gonokockuretrit hos män: 100 mg (1 kapsel à 100 mg eller 2 kapslar à 50 mg) var 12:e timme i 5 dagar.

Akne: 50 mg (1 kapsel à 50 mg) per dag, under en lång kur på 6-12 veckor.

När du tar läkemedlet, på grund av den anti-anabola effekten som är inneboende i läkemedel från tetracyklingruppen, kan en ökning av nivån av urea i blodplasman observeras. Hos patienter med normal njurfunktion kräver detta inte utsättande av läkemedlet. Hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion kan azotemi, hyperfosfatemi och acidos utvecklas. I denna situation är det nödvändigt att kontrollera nivån av urea och kreatinin i blodplasman; den maximala dagliga dosen av minocyklin bör inte överstiga 200 mg. Farmakokinetiken för minocyklin hos patienter med njursvikt (kreatininclearance mindre än 80 ml/min) har ännu inte studerats tillräckligt för att dra slutsatsen att dosjustering är nödvändig.

Vid leverdysfunktion, använd läkemedlet med försiktighet.

För barn över 8 år för infektioner orsakade av patogener som är känsliga för minocyklin: initial dos - 4 mg/kg, sedan 2 mg/kg var 12:e timme.

Bieffekter

Spektrum av biverkningar associerade med minocyklin skiljer sig inte från andra tetracykliner.

Från matsmältningssystemet: anorexi, illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, stomatit, glossit, dysfagi, hypoplasi av tandemaljen, enterokolit, pseudomembranös kolit, pankreatit, inflammatoriska lesioner (inklusive svamp) i munhålan och anbilogeni- 10 cholemital. , ökad aktivitet av leverenzymer, leversvikt, inkl. terminal, hepatit, inklusive autoimmun.

Från det genitourinära systemet: vulvovaginal candidiasis, interstitiell nefrit, dosberoende ökning av ureahalten i blodplasma, balanit.

Från huden: alopeci, erythema nodosum, nagelpigmentering, klåda, giftig epidermal nekros, vaskulit, makulopapulära och erytematösa utslag, Stevens-Johnsons syndrom, exfoliativ dermatit.

Från andningsorganen: andnöd, bronkospasm, förvärring av astma, lunginflammation.

Från muskuloskeletala systemet: artralgi, artrit, begränsad rörlighet och svullnad av lederna, missfärgning av benvävnad, muskelsmärta (myalgi).

Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem, polyartralgi, anafylaktiska reaktioner (inklusive chock), anafylaktoid purpura (Henoch-Schönlein purpura), perikardit, exacerbationer av systemisk lupus, pulmonell infiltration åtföljd av eosinofili.

Från det hematopoetiska systemet: agranulocytos, hemolytisk anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutrocytopeni, pancytopeni, eosinopeni, eosinofili.

Från centrala nervsystemet: kramper, yrsel, domningar (inklusive lemmar), letargi, yrsel, ökat intrakraniellt tryck hos vuxna, huvudvärk.

Från sinnena: tinnitus och hörselnedsättning.

Från den metaboliska sidan: ett enda fall av malign neoplasm i sköldkörteln, missfärgning (enligt resultaten av patomorfologiska studier), dysfunktion i sköldkörteln.

Övrigt: missfärgning av munhålan (tunga, tandkött, gom), missfärgning av tandemaljen, feber, missfärgning av sekret (till exempel svett).

Överdos

Symtom: yrsel, illamående och kräkningar är vanligast.

Behandling: En selektiv motgift mot minocyklin är för närvarande okänd. Vid överdosering är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet, ge symptomatisk behandling och stödjande vård. Hemo- och peritonealdialys tar bort minocyklin i små mängder.

Läkemedelsinteraktioner

Tetracyklinläkemedel minskar protrombinaktiviteten i blodplasma, vilket kan göra det nödvändigt att minska dosen av antikoagulantia hos patienter som får antikoagulantia.

På grund av det faktum att bakteriostatiska läkemedel påverkar den bakteriedödande effekten av penicilliner, bör samtidig administrering av läkemedel från penicillin- och tetracyklingrupperna undvikas.

Absorptionen av tetracykliner försämras när de tas samtidigt med antacida som innehåller aluminium, kalcium, magnesium eller järnhaltiga läkemedel, vilket kan leda till en minskning av effektiviteten av antibiotikabehandling.

Fall av terminal njurtoxicitet har rapporterats vid behandling med metoxifruran och tetracyklinläkemedel.

Samtidig användning av tetracyklinantibiotika och p-piller kan leda till en minskning av preventivmedlets effektivitet.

Undvik att ta isotretinoin omedelbart före, samtidigt eller omedelbart efter att ha tagit minocyklin, eftersom båda läkemedlen kan orsaka en godartad ökning av intrakraniellt tryck.

Samtidig användning av läkemedel i tetracyklingruppen med ergotalkaloider och deras derivat ökar risken för att utveckla ergotism.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av minocyklin bör den cellulära sammansättningen av perifert blod övervakas regelbundet, leverfunktionstester bör utföras och koncentrationen av kväve och urea i serumet bör bestämmas.

Vid användning av preventivmedel med östrogener bör ytterligare preventivmedel eller en kombination av preventivmedel användas under minocyklinbehandling.

En falsk ökning av nivån av katekolaminer i urin är möjlig när de bestäms med fluorescerande metoden.

När man undersöker en biopsi av sköldkörteln hos patienter som har fått tetracykliner under lång tid, bör man ta hänsyn till möjligheten av mörkbrun färgning av vävnaden i mikropreparat.

När du tar läkemedlet och 2-3 veckor efter avslutad behandling kan diarré orsakad av Clostridium dificile (pseudomembranös kolit) utvecklas. I lindriga fall är det tillräckligt att avbryta behandlingen och använda jonbytarhartser (kolestyramin, kolestipol); i svåra fall är ersättning av förlust av vätska, elektrolyter och protein och utnämningen av vankomycin, bacitracin eller metronidazol indicerat. Du bör inte använda mediciner som hämmar tarmens motilitet.

För att undvika utveckling av resistens bör minocyklin endast användas i enlighet med resultaten av en känslighetsstudie av patogena mikroorganismer. Om känslighetstestning av mikroorganismer inte är möjlig bör epidemiologin och känslighetsprofilen för mikroorganismer i en viss region beaktas.

När det gäller sexuellt överförbara sjukdomar, om samtidig syfilis misstänks, är det nödvändigt att utföra mörkfältsmikroskopi innan behandlingen påbörjas. Serologisk diagnostik av blodserum rekommenderas att utföras minst en gång var fjärde månad.

Periodisk laboratoriediagnostik av kroppsfunktioner är nödvändig, inkl. hematopoetiska och njurfunktioner, såväl som levertillstånd.

Algoritmer för åtgärder om vissa biverkningar uppstår:

- vid superinfektion ska minocyklin stoppas och adekvat behandling förskrivas;

- om det intrakraniella trycket ökar, ska minocyklin sättas ut;

Diarré är en vanlig störning i samband med antibiotikaanvändning. Om diarré uppstår under behandling med minocyklin, bör du omedelbart konsultera en läkare;

– Tetracyklinantibiotika ger ökad känslighet för direkt solljus och ultraviolett strålning. Om erytem uppstår ska antibiotikabehandlingen avbrytas.

Inverkan på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Försiktighet måste iakttas när du kör fordon och deltar i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner, på grund av att minocyklin har en biverkning som yrsel.

Graviditet och amning

Under graviditet rekommenderas minocyklin att förskrivas endast i fall där den förväntade nyttan av användningen för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Under behandling med minocyklin avbryts amningen.

Använd i barndomen

För nedsatt njurfunktion

Läkemedlet bör förskrivas med försiktighet vid nedsatt njurfunktion.

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat vid allvarlig njursvikt.