Minolexin analoqlarının qiymətini nəzərdən keçirmək üçün istifadə qaydaları

Xəstənin həyatını uzun müddət çətinləşdirə bilən təhlükəli infeksiyalar var. Bunlara sifilis, gonoreya və qarayara daxildir. Yalnız vaxtında müalicə bu və buna bənzər xəstəliklərlə bir insanın sağlamlığını və hətta həyatını xilas edə bilər. Antibiotik Minolexin patogeni məhv etməyin yeganə yolu ola bilər.

Minolexin nədir

Dərman tetrasiklin qrupundan bir antibiotikdir. Terapevtik təsir patogen zülal sintezini maneə törətməklə antibakterial təsirə əsaslanır. Minolexin № 2 kapsul şəklində, məzmunu sarı toz şəklində mövcuddur. Ağ qapaqlı kapsulların dozası 100 mq, sarı qapaq ilə - 50 mq. Hər paketə 10 ədəd qablaşdırılır, 2 və ya 3 ədəd karton qutulara yerləşdirilir.

Qarışıq

Dərmanın aktiv maddəsi minosiklin hidroxloriddir. Bir Minolexin kapsulunun tərkibi cədvəldə göstərilmişdir:

50 mq dozada tabletlər, (mq)

100 mq dozada tabletlər, (mq)

Minosiklin hidroxlorid (aktiv maddə)

Kapsul qabığının tərkibi (faizlə):

Gün batımı boyası

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Minolexin preparatı tetrasiklin qrupundan olan yarı sintetik antibiotiklər qrupuna aiddir. Mikroorqanizmlərin aerob qram-müsbət və aerob qram-mənfi suşlarına qarşı antibakterial fəaliyyət göstərir:

1. Bacillus anthracis;
2. Listeria monocytogenes;
3. Staphylococcus aureus;
4. Streptococcus pneumoniae;
5. Bartonella bacilliformis;
6. Brusella növləri;
7. Calimmatobacterium granulomatis;
8. Actinomyces növləri;
9. Borrelia recurrentis;
10. Chlamydia trachomatis.

Minolexin bakteriostatik təsirə malik olduğu üçün sızanaq və digər xəstəliklər üçün istifadə olunur. Nüanslar:

1. Dərman ribosomal subunitlər səviyyəsində protein sintezini geri qaytarır.
2. Onun udulması qida qəbulundan asılı deyil.
3. Qəbul edildikdən sonra tabletlər tez əmilir, üç saatdan sonra maksimum konsentrasiyaya çatır.
4. Aktiv komponent plazma zülalları ilə 75% birləşir, böyrəklərə, dalağa, göz toxumasına, sinovial ekssudata, plevra və assit mayelərinə, çənə və frontal sinuslara, diş əti sulkus mayesinə, serebrospinal mayeyə yaxşı nüfuz edir.

Minosiklin plasenta toxumasında və ana südündə aşkar edilmişdir. Dişlərin içərisində kalsiumla həll olunmayan birləşmələr əmələ gətirir. Minosiklin bağırsaqlarda və qaraciyərdə təkrar emal olunur, dozanın 60%-ə qədəri nəcislə, üçdə biri isə böyrəklər vasitəsilə xaric olur. Dozanın 25% -i dəyişməz olaraq qalır. Ağır xroniki böyrək çatışmazlığında preparatın yalnız 5%-i xaric olur. Yarımxaricolma dövrü 16 saatdır.

İstifadəyə göstərişlər

İstehsalçının təlimatları, müqavimətin inkişaf riskini azaldacaq patogen həssaslığı və serotipləşdirməni müəyyən etmək də daxil olmaqla, laboratoriya məlumatları nəzərə alınmaqla Minolexin ilə müalicəni tövsiyə edir. Dərmanı təyin etmək üçün göstərişlərin siyahısı:

1. dəri infeksiyaları;
2. lenfogranuloma venerum;
3. ləkəli/tifoid atəşi;
4. tulyaremiya;
5. aktinomikoz;
6. sızanaq;
7. traxoma (infeksion keratokonyunktivit);
8. gonoreya, şankroid, sifilis;
9. tifo atəşi;
10. taun;
11. coxiellosis (Q qızdırması);
12. listerioz;
13. brusellyoz;
14. qarayara;
15. paratraxoma (inclusions ilə konjonktivit);
16. inguinal qranuloma;
17. psittakoz;
18. gənə qızdırması;
19. siklik qızdırma;
20. böyüklərdə anus və servikal kanalın infeksiyaları;
21. qeyri-qonokokk uretrit;
22. bartonellyoz;
23. vəba;
24. Neisseria meningit > simptomsuz daşınması

Minolexinin istifadəsi üçün göstərişlər

Dərman ağızdan qəbul üçün nəzərdə tutulmuşdur, tövsiyə olunan vaxt yeməkdən sonradır, bu da özofagusun qıcıqlanması və ülserasiya riskini azaldır, su və ya südlə yuyulur. Minolexin gündə iki dəfə qəbul edildikdə, dozalar arasındakı interval 12 saatdır. Standart ilkin doza 200 mq, sonra gündə iki dəfə 100 mq təşkil edir. Maksimum gündəlik həcm 400 mq-dır. Göstərişlərdən asılı olaraq müalicə rejimi və müddəti:

Gündə iki dəfə 100 mq

Gündə bir dəfə 50 mq

Kəskin çanaq iltihabı

Bəzi hallarda sefalosporinlərlə birlikdə

Genitouriya sisteminin xlamidiya və ureaplazması ilə infeksiya. anogenital sahə

Kişilərdə ağırlaşmamış qonokokal uretrit

İltihabi tipli gonoreya

4-5 gün (tək doza 300 mq qəbul edilir)

Kişilərdə ağırlaşmamış qonokok infeksiyaları (anorektal və uretrit istisna olmaqla)

4 gün (ilkin doza 200 mq). Müalicə başa çatdıqdan sonra 2-3 gündən sonra bərpanın mikrobioloji analizi tələb olunur.

Penisilinlərə yüksək həssaslıqla sifilis (ilkin).

Minolexin qəbulu qan plazmasında karbamid səviyyəsinin artmasına səbəb olan anti-anabolik təsirə səbəb ola bilər. Böyrəklərin normal işləməsi şərtilə, bu vəziyyət müalicəyə düzəliş tələb etmir. Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə hiperfosfatemiya, azotemiya və asidoz inkişaf riski var ki, bu da kreatin və üre səviyyəsinin monitorinqini tələb edir.

Minosikline həssas infeksiyalar diaqnozu qoyulmuş uşaq xəstələri (8 yaşdan yuxarı) üçün dərman aşağıdakı dozalarda təyin edilir: əvvəlcə uşağın çəkisinin hər kiloqramına 4 mq, sonra gündə iki dəfə - 2 mq/ Kiloqram. Çəkisi 25 kq-dan çox olan uşaqlar üçün ilkin doza 100 mq, sonra rejimə uyğun olaraq gündə iki dəfə 50 mq təşkil edəcək.

Həddindən artıq doza

İstifadəyə dair göstərişlərdən artıq bir doza qəbul etsəniz, həddindən artıq doza baş verə bilər. Başgicəllənmə, ürəkbulanma və qusma ilə xarakterizə olunur. Minosiklin üçün xüsusi antidot yoxdur. Doza aşılırsa, dərman qəbul etməyi dayandırmalısınız. dəstəkləyici və simptomatik müalicəni təmin edin. Hemodializ və peritoneal dializ təsirsizdir.

Yan təsirlər

Tetrasiklin qrupunun digər nümayəndələri kimi, Minolexin də yan təsirləri göstərir. Onlar xüsusilə həzm, kas-iskelet, genitouriya və tənəffüs sistemlərində özünü göstərir. Təlimatlara əsasən, bunlara aşağıdakılar daxildir:

1. qusma, ürəkbulanma, ishal, psevdomembranoz kolit, pankreatit, interstisial nefrit, xolestaz, qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması;
2. stomatit, dispepsiya, qlossit, enterokolit, ağız boşluğunda iltihab, pankreatit, hiperbilirubinemiya, otoimmün hepatit, qaraciyər çatışmazlığı;
3. qaşınma, eritema, alopesiya, dırnaqların piqmentasiyası, nekroliz, vaskulit, səpgi, dermatit;
4. nəfəs darlığı, pnevmoniya, bronxospazm, astmanın kəskinləşməsi;
5. artrit, artralji, oynaqların hərəkətsizliyi, miyalji;
6. başgicəllənmə, qıcolmalar, qızdırma, tinnitus, ekstremitələrin uyuşması, başgicəllənmə, reaksiyaların ləngiməsi, kəllədaxili təzyiqin artması, baş ağrısı;
7. diş minasının rənginin dəyişməsi, tərin boyanması, dilin, diş ətinin, damağın, dərinin qaralması;
8. vulvovaginal kandidoz, balanit;
9. allergiya, ürtiker, anafilaktoid purpura, perikardit, eozinofiliya səbəbindən ağciyər infiltrasiyası, sistemik lupus eritematozun kəskinləşməsi;
10. eozinopeniya, aqranulositoz, pansitopeniya, anemiya, neytrositopeniya, trombositopeniya, leykopeniya;
11. tiroid bezinin malign neoplazmaları (nadir).

Əks göstərişlər

Minolexin qaraciyər və böyrək funksiyasının pozulması hallarında və hepatotoksik dərmanlarla birlikdə ehtiyatla təyin edilir. Təlimatlara əsasən, onun əks göstərişləri aşağıdakılardır:

1. komponentlərə qarşı yüksək həssaslıq;
2. porfiriya;
3. ağır qaraciyər və böyrək çatışmazlığı;
4. leykopeniya;
5. sistemik lupus eritematosus;
6. hamiləlik, laktasiya;
7. 8 yaşdan kiçik uşaqlar;
8. laktoza qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası, laktaza çatışmazlığı;
9. izotretinoin ilə birləşmə.

Minolexin və spirt

Həkimlər Minolexini spirtlə birləşdirməyi məsləhət görmürlər. Bu, antibiotikin etil spirti kimi qaraciyərə yükü artırması ilə bağlıdır ki, bu da gözlənilməz yan reaksiyalarla nəticələnə bilər. Bundan əlavə, etanol antibiotikin effektivliyini azaldır, bu da dərmanın dozasını tənzimləmək zərurəti ilə nəticələnir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

İstifadəyə dair təlimatlara əsasən, hamiləlik dövründə Minosiklin istifadəsi yalnız ana üçün gözlənilən fayda, bətnində dölün inkişafı üçün potensial riskdən yüksək olduqda əsaslandırılır. Əks halda, Minolexin qadağandır. Ana südü zamanı antibiotik müalicəsi lazımdırsa, laktasiya dayandırılır. Dərman ana südünə və körpənin bədəninə keçə bilər və sümük sisteminə geri dönməz zərər verə bilər.

Uşaqlıqda istifadə edin

Minolexin antibiotikinin səkkiz yaşdan kiçik uşaqlarda istifadəsi kontrendikedir. İstifadəyə dair təlimatlardakı bu qadağa, tərkibin aktiv komponentinin 8 yaşdan kiçik bir uşaqda böyüyən dişlərin və sümüklərin kalsium ionlarına bağlanması ilə əlaqədardır. Dərmanın erkən istifadəsi diş sümük toxumasının inkişafına mane olur, gələcəkdə belə uşaqlarda çeynəmə ilə bağlı problemlər yarana bilər.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Minolexinin digər dərmanlarla istifadəsi həmişə müsbət nəticələr verə bilməz. Daha tez-tez bu birləşmələr kontrendikedir. Təlimatlardan tövsiyələri nəzərdən keçirin:

1. Dərman qan plazmasının protromblin aktivliyini azaldır, bu da antikoaqulyant terapiya qəbul edərkən antikoaqulyantların dozasının azaldılmasını tələb edir.
2. Bakteriostatik dərmanlarla birləşmədən çəkinmək lazımdır.
3. Alüminium, kalsium, maqnezium və ya dəmir tərkibli preparatlar olan antasidlərlə birləşdirildikdə preparatın udulması pozulur. Bu, antibiotik terapiyasının effektivliyini azaldır.
4. Kəllədaxili təzyiqin həddindən artıq xoşxassəli artması səbəbindən Minolexin ilə izotretinoin birləşməsi qadağandır.
5. Dərman metoksifluran ilə birləşdirildikdə son mərhələdə böyrək toksikliyinə səbəb ola bilər və oral kontraseptivlərin effektivliyinə mane olur (əlavə kontrasepsiya tələb olunur).
6. Məhsulun ergot alkaloidləri ilə birləşməsi ergotizmin inkişaf riskinə səbəb olur.

Minolexin qəbul edərkən və müalicəni dayandırdıqdan 2-3 həftə sonra ishal və ya psevdomembranoz kolit inkişaf edə bilər. Müalicə üçün ion mübadiləsi qatranlarından (kolestipol, xolestiramin) istifadə etmək, Bacitracin, Vancomycin və ya Metronidazole istifadə etmək lazımdır. Bağırsaq hərəkətliliyini maneə törədən dərmanlar qadağandır. Antibiotik günəşə qarşı həssaslığı artırır, konsentrasiyanı və reaksiya sürətini yavaşlatır.

Analoqlar

Dərman xassələri və təsiri ilə oxşar olan tetrasiklin antibiotikləri qrupundan olan dərmanlarla əvəz edilə bilər. Bunlara daxildir:

1. Bassado - doksisiklin əsasında kapsullar;
2. Vibramisin - doksisiklin ehtiva edən antibakterial kapsullar;
3. Vidoccin, doksisiklin əsasında venadaxili tətbiq üçün məhlul üçün liyofilizatdır;
4. Doksal - tərkibində doksisiklin olan bakteriostatik kapsullar;
5. Doksiben - doksisiklin əsasında kapsullar;
6. Tetrasiklin - eyni komponentli tabletlər;
7. Tiqasil - tigesiklin əsasında infuziya məhlulunun hazırlanması üçün liyofilizat;
8. Xedocin - doksisiklin əsasında tabletlər;
9. Monoklin - tərkibində doksisiklin olan tabletlər.

Minolexin tabletləri reseptlə satılır və iki il ərzində 25 dərəcəyə qədər temperaturda saxlanılır. Onlar İnternet və ya aptek şəbəkələri vasitəsilə aşağıdakı qiymətlərlə (Moskvada) alınır:

Dərmanın buraxılış forması, qablaşdırma həcmi (istehsalçı Avva-Rus, Rusiya)

İstifadəyə göstərişlər

Minolexin patogen mikroorqanizmlərin həssaslığına uyğun olaraq aşağıdakı xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunur:

— Ləkəli qızdırma, tif qızdırma, tif qızdırma, Q qızdırma (koksiellyoz), vezikulyar rikketsioz ​​və gənə qızdırması

- Tənəffüs yollarının infeksiyaları

- daxilolmalarla konjonktivit (paratraxoma)

— Qonokok olmayan uretrit, böyüklərdə uşaqlıq boynu kanalının və anusun infeksiyaları

- Yaws (tropik qranuloma, zöhrəvi olmayan sifilis)

Kəskin bağırsaq amebiazı halında, amoebisidal dərmanlara əlavə olaraq Minolexin istifadəsinə icazə verilir.

Şiddətli sızanaqlar üçün dərman əlavə terapiya kimi istifadə edilə bilər.

Nazofarenksdən meningokokkların aradan qaldırılması üçün Neisseria meningitidis-in asemptomatik daşınması üçün minosiklin oral tətbiqi göstərilir.

Müqavimətin yaranmasının qarşısını almaq üçün laboratoriya testlərinin nəticələrinə uyğun olaraq, serotipləşdirmə və patogen həssaslığın müəyyən edilməsi də daxil olmaqla, minosiklin istifadəsi tövsiyə olunur. Eyni səbəbdən, meningokokk meningit riskinin yüksək olduğu halda Minolexinin profilaktik məqsədlər üçün istifadəsi tövsiyə edilmir.

Oral minosiklin meningokok infeksiyalarının müalicəsi üçün tövsiyə edilmir.

Klinik təcrübə, Mycobacterium marinum infeksiyalarının müalicəsində minosiklinin effektivliyini göstərir, lakin bu məlumatlar hazırda nəzarət edilən klinik sınaqların nəticələri ilə təsdiqlənmir.

Mümkün analoqlar (əvəzedicilər)

Aktiv maddə, qrup

Dozaj forması

Tez-tez özümüzə sual veririk: "Dərmanla kapsul açmaq olarmı?" Səbəblər fərqli ola bilər - istəksizlik və ya kapsul uda bilməmək, dozanı azaltmaq, uşaq qidası ilə qarışdırmaq və s. Daha çox oxu.

Əks göstərişlər

— Minosiklin, tetrasiklin və preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq

- Ağır qaraciyər və böyrək çatışmazlığı

— 8 yaşa qədər uşaqlar (diş inkişafı dövrü)

- izotretinoin ilə eyni vaxtda istifadə

- laktaza çatışmazlığı, laktoza qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası.

Minolexin qaraciyər və böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə, həmçinin hepatotoksik dərmanlarla eyni vaxtda istifadə edildikdə ehtiyatla istifadə olunur.

İstifadə qaydası: doza və müalicə kursu

Minolexin yeməkdən sonra şifahi olaraq qəbul edilir. Qida borusunda qıcıqlanma və ülserasiya riskini azaltmaq üçün kifayət qədər maye (süd) içmək tövsiyə olunur.

Minolexinin ilkin dozası 200 mq (100 mq 2 kapsul və ya 50 mq 4 kapsul), sonra hər 12 saatdan bir (gündə iki dəfə) 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 2 kapsul 50 mq) qəbul edin.

Maksimum gündəlik doza 400 mq-dan çox olmamalıdır.

Xlamidiya və ureaplazmanın səbəb olduğu genitouriya sisteminin və anogenital bölgənin infeksiyaları: 7-10 gün ərzində hər 12 saatdan bir 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 50 mq 2 kapsul).

Kəskin mərhələdə qadınlarda çanaq orqanlarının iltihabi xəstəlikləri: 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 50 mq 2 kapsul), bəzən sefalosporinlərlə birlikdə.

Penisilinlərə qarşı yüksək həssaslığı olan xəstələrdə ilkin sifilis: 10-15 gün ərzində gündə iki dəfə 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 2 kapsul 50 mq).

Qonoreya: 4-5 gün ərzində gündə 2 dəfə 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 2 kapsul 50 mq) və ya bir dəfə 300 mq.

Kişilərdə ağırlaşmamış qonokok infeksiyaları (uretrit və anorektal infeksiyalar istisna olmaqla): ilkin doza - 200 mq (2 kapsul 100 mq və ya 4 kapsul 50 mq), baxım dozası - 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 2 kapsul 50 mq) ən azı 4 gün ərzində hər 12 saatdan sonra, dərman dayandırıldıqdan 2-3 gün sonra bərpanın mikrobioloji qiymətləndirilməsi.

Kişilərdə ağırlaşmamış qonokokal uretrit: 5 gün ərzində hər 12 saatdan bir 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 2 kapsul 50 mq).

Sızanaqlar: gündə 50 mq (1 kapsul 50 mq), 6-12 həftəlik uzun kurs.

Dərmanı qəbul edərkən, tetrasiklin qrupunun dərmanlarına xas olan anti-anabolik təsirə görə, qan plazmasında karbamid səviyyəsinin artması müşahidə edilə bilər. Normal böyrək funksiyası olan xəstələrdə bu, dərmanın dayandırılmasını tələb etmir. Ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə azotemiya, hiperfosfatemiya və asidoz inkişaf edə bilər. Bu vəziyyətdə, qan plazmasında karbamid və kreatinin səviyyəsinə nəzarət etmək lazımdır və minosiklinin maksimal gündəlik dozası 200 mq-dan çox olmamalıdır.

Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 80 ml/dəqdən az) minosiklinin farmakokinetikası dozanın tənzimlənməsinin zəruri olduğu qənaətinə gəlmək üçün hələ kifayət qədər öyrənilməmişdir.

Qaraciyər funksiyasının pozulması halında dərmanı ehtiyatla istifadə edin.

Minosikline həssas patogenlərin yaratdığı infeksiyalar üçün 8 yaşdan yuxarı uşaqlar: hər 12 saatdan bir ilkin doza 2 mq/kq.

farmakoloji təsir göstərir

Minolexin (minosiklin) tetrasiklin qrupundan olan yarı sintetik antibiotikdir. 30S ribosomal subunitlər səviyyəsində zülal sintezinin geri çevrilən inhibəsi səbəbindən mikroorqanizmlərin həssas suşlarının hüceyrələrinə bakteriostatik təsir göstərir. Geniş spektrli antibakterial fəaliyyətə malikdir.

Aşağıda sadalanan mikroorqanizmlərin bəziləri minosikline qarşı müqavimət göstərmişdir, ona görə də istifadə etməzdən əvvəl laboratoriya həssaslığı testi tövsiyə olunur. Mikroorqanizmlərin minosikline həssaslığı göstərilmədikdə, tetrasiklin qrupunun antibiotikləri streptokok və stafilokok infeksiyalarının müalicəsi üçün tövsiyə edilmir.

Minosiklin həssaslıq testi aşağıdakı orqanizmlər üçün şiddətlə tövsiyə olunur:

— Fusobacterium nucleatum yarımnövü fusiforme

— Treponema pallidum altnövü pallidum

— Treponema pallidum yarımnövü pertenue

Yan təsirlər

Minosiklinlə əlaqəli mənfi hadisələrin spektri digər tetrasiklinlərdən fərqlənmir.

Həzm sistemindən: anoreksiya, ürəkbulanma, qusma, ishal, dispepsiya, stomatit, qlossit, disfagiya, diş minasının hipoplaziyası, enterokolit, psevdomembranoz kolit, pankreatit, iltihabi lezyonlar (o cümlədən göbələk və ya göbələklərin iltihabi və ya xolezoidal bölgəsi), , 'qaraciyər' fermentlərinin səviyyəsinin artması, qaraciyər çatışmazlığı, o cümlədən terminal, hepatit, otoimmün daxil olmaqla.

Genitouriya sistemindən: vulvovaginal kandidoz, interstisial nefrit, qan plazmasında karbamid miqdarının dozadan asılı olaraq artması.

Dəridən: keçəllik, eritema nodosum, dırnaqların piqmentasiyası, qaşınma, toksik epidermal nekroz, vaskulit, makulopapulyar və eritematoz səpgi, Stivens-Conson sindromu, eksfoliativ dermatit, balanit.

Tənəffüs yollarından: nəfəs darlığı, bronxospazm, astmanın kəskinləşməsi, pnevmoniya.

Əzələ-skelet sistemindən: artralji, artrit, məhdud hərəkətlilik və oynaqların şişməsi, sümük toxumasının rənginin dəyişməsi, əzələ ağrısı (miyalji).

Allergik reaksiyalar: ürtiker, anjiyoödem, poliartralji, anafilaktik reaksiyalar (şok daxil olmaqla), anafilaktoid purpura (Henoch-Schönlein purpura), perikardit, sistemik lupusun kəskinləşməsi, eozinofiliya ilə müşayiət olunan ağciyər infiltrasiyası.

Hematopoetik orqanlardan: aqranulositoz, hemolitik anemiya, trombositopeniya, leykopeniya, neytrositopeniya, pansitopeniya, eozinopeniya, eozinofiliya.

Mərkəzi sinir sistemindən: konvulsiyalar, başgicəllənmə, uyuşma (əzalarını da daxil olmaqla), letarji, vertigo, böyüklərdə kəllədaxili təzyiqin artması, baş ağrısı.

Hisslərdən: tinnitus və eşitmə pozğunluğu.

Maddələr mübadiləsi tərəfdən: Qalxanabənzər vəz: bədxassəli yenitörəmələrin tək halı, rəngin dəyişməsi (patomorfoloji tədqiqatların nəticələrinə görə), disfunksiya.

Digər: Ağız boşluğunun (dil, diş əti, damaq) rənginin dəyişməsi, diş minasının rənginin dəyişməsi, qızdırma, ifrazatın rənglənməsi (məsələn, tər).

Minolexinin həddindən artıq dozası halında başgicəllənmə, ürəkbulanma və qusma ən çox müşahidə olunur. Minosiklin üçün selektiv antidot hazırda məlum deyil. Doza həddinin aşılması halında preparatın qəbulunu dayandırmaq, simptomatik müalicə və dəstəkləyici yardım göstərmək lazımdır. Hemo- və peritoneal dializ minosiklini az miqdarda çıxarır.

Xüsusi Təlimatlar

Minosiklin uzun müddət istifadəsi ilə periferik qanın hüceyrə tərkibinə mütəmadi olaraq nəzarət edilməli, qaraciyər funksiyası testləri aparılmalı, serumda azot və karbamid konsentrasiyası təyin edilməlidir.

Minolexin ilə terapiya zamanı estrogenlərlə kontraseptivlərdən istifadə edərkən əlavə kontraseptivlər və ya onların birləşmələri istifadə edilməlidir.

Sidikdə katekolaminlərin səviyyəsinin yalançı artımı flüoresan üsulla müəyyən edildikdə mümkündür. Uzun müddət tetrasiklinlər qəbul edən xəstələrdə qalxanabənzər vəzinin biopsiyası araşdırılarkən mikropreparatlarda toxumanın tünd qəhvəyi rəngə boyanma ehtimalı nəzərə alınmalıdır.

Dərmanı qəbul edərkən və müalicəni dayandırdıqdan 2-3 həftə sonra Clostridium dificile (psevdomembranoz kolit) səbəb olduğu ishal inkişaf edə bilər. Yüngül hallarda müalicəni dayandırmaq və ion dəyişdirici qatranlardan (xolestiramin, kolestipol) istifadə etmək kifayətdir; ağır hallarda, maye, elektrolit və zülal itkisinin əvəz edilməsi və vankomisin, bakitrasin və ya metronidazolun təyin edilməsi göstərilir. Bağırsaq hərəkətliliyini maneə törədən dərmanlardan istifadə etməyin.

Müqavimətin inkişafının qarşısını almaq üçün minosiklin yalnız patogen mikroorqanizmlərin həssaslığının öyrənilməsinin nəticələrinə uyğun olaraq istifadə edilməlidir. Mikroorqanizmlərin həssaslığının yoxlanılması mümkün olmadıqda, müəyyən bir bölgədə mikroorqanizmlərin epidemiologiyası və həssaslıq profili nəzərə alınmalıdır.

Cinsi yolla keçən xəstəliklər halında, müşayiət olunan sifilis şübhəsi varsa, müalicəyə başlamazdan əvvəl qaranlıq sahə mikroskopiyası tədqiqatları aparmaq lazımdır. Qan serumunun seroloji diaqnostikasının ən azı dörd ayda bir aparılması tövsiyə olunur.

Bədən funksiyalarının, o cümlədən hematopoetik və böyrək funksiyalarının, həmçinin qaraciyərin vəziyyətinin dövri laboratoriya diaqnostikası zəruridir.

Müəyyən yan təsirlər halında fəaliyyət alqoritmləri:

Superinfeksiya inkişaf edərsə, minosiklin dayandırılmalı və adekvat terapiya təyin edilməlidir. Kəllədaxili təzyiq artarsa, minosiklin qəbulu dayandırılmalıdır.

İshal antibiotik istifadəsi ilə əlaqəli ümumi bir xəstəlikdir. Minosiklinlə müalicə zamanı ishal baş verərsə, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz.

Tetrasiklin qrupunun antibiotikləri birbaşa günəş işığına və ultrabənövşəyi radiasiyaya həssaslığın artmasına səbəb olur. Eritema baş verərsə, antibiotik qəbul etməyi dayandırmalısınız.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri: minosiklin başgicəllənmə kimi əlavə təsirlərə malik olduğuna görə, nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və artan konsentrasiyanı və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olarkən diqqətli olmaq lazımdır.

Qarşılıqlı əlaqə

Tetrasiklin qrupunun dərmanları qan plazmasının protrombin aktivliyini azaldır, bu da antikoaqulyant terapiya alan xəstələrdə antikoaqulyantların dozasının azaldılmasını tələb edə bilər.

Bakteriostatik dərmanların penisilinlərin bakterisid təsirinə təsir etdiyinə görə, penisilin və tetrasiklin qruplarından olan dərmanların eyni vaxtda qəbulundan çəkinmək lazımdır.

Alüminium, kalsium, maqnezium və ya dəmir tərkibli dərmanlar olan antasidlərlə eyni vaxtda qəbul edildikdə tetrasiklinlərin udulması pozulur, bu da antibiotik terapiyasının effektivliyinin azalmasına səbəb ola bilər.

Metoksifluran və tetrasiklin preparatları qəbul edərkən terminal böyrək toksikiliyi halları bildirilmişdir.

Tetrasiklin antibiotiklərinin və oral kontraseptivlərin eyni vaxtda istifadəsi kontrasepsiya effektivliyinin azalmasına səbəb ola bilər.

Minolexin qəbul etməzdən əvvəl, eyni vaxtda və ya dərhal sonra izotretinoini qəbul etməkdən çəkinin, çünki hər iki dərman kəllədaxili təzyiqin xoşxassəli artmasına səbəb ola bilər.

Tetrasiklin qrupundan olan dərmanların ergot alkaloidləri və onların törəmələri ilə eyni vaxtda istifadəsi ergotizmin inkişaf riskini artırır.

Minolexin dərmanına dair suallar, cavablar, rəylər

Təqdim olunan məlumat tibb və əczaçılıq mütəxəssisləri üçün nəzərdə tutulub. Dərman haqqında ən dəqiq məlumat istehsalçı tərəfindən qablaşdırma ilə birlikdə verilmiş təlimatlarda var. Veb saytımızın bu və ya digər səhifəsində yerləşdirilən heç bir məlumat mütəxəssislə şəxsi əlaqəni əvəz edə bilməz.

1. Sifariş Vseapteki.ru saytında yerləşdirilir

Klinik və farmakoloji qrup

Aktiv maddə

Buraxılış forması, tərkibi və qablaşdırılması

Sərt jelatin kapsullar, №2, sarı korpus və qapaq ilə; Kapsulların tərkibi sarı tozdur.

Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza - 73,5 mq, aşağı molekulyar çəkidə povidon - 8,75 mq, kartof nişastası - 7 mq, maqnezium stearat - 1,75 mq, laktoza monohidrat - 175 mq-a qədər.

Sərt jelatin kapsulun tərkibi: su - 13% -16%, quinolin sarı boya - 0,5833% -0,75%, qürub sarısı boyası (E110) - 0,0025% -0,0059%, titan dioksid - 0,9740% -2,0% jelat, 100 %.

10 ədəd. — kontur hüceyrəli qablaşdırma (2) — karton paketlər.
10 ədəd. — mobil kontur paketləri (3) — karton paketlər.

Sərt jelatin kapsullar, №2, ağ korpus və qapaq ilə; Kapsulların tərkibi sarı tozdur.

Köməkçi maddələr: mikrokristal selüloz - 147 mq, aşağı molekulyar çəkili povidon - 17,5 mq, kartof nişastası - 14 mq, maqnezium stearat - 3,5 mq, laktoza monohidrat - 350 mq-a qədər.

Sərt jelatin kapsulun tərkibi: su - 13% -16%, titan dioksid - 2,0% -2,1118%, jelatin - 100% -ə qədər.

10 ədəd. — kontur hüceyrəli qablaşdırma (2) — karton paketlər.
10 ədəd. — mobil kontur paketləri (3) — karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Tetrasiklin qrupundan olan yarı sintetik antibiotik. 30S ribosomal subunitlər səviyyəsində zülal sintezinin geri çevrilən inhibəsi səbəbindən mikroorqanizmlərin həssas suşlarının hüceyrələrinə bakteriostatik təsir göstərir. Geniş spektrli antibakterial fəaliyyətə malikdir.

- aerob qram-müsbət - aşağıdakı mikroorqanizmlərdən bəziləri minosikline qarşı müqavimət göstərmişdir, ona görə də istifadə etməzdən əvvəl laboratoriya həssaslığı testinin aparılması tövsiyə olunur - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Mikroorqanizmlərin minosiklinlərə həssaslığı göstərilmədikdə, tetrasiklin qrupunun antibiotikləri streptokok və stafilokok infeksiyalarının müalicəsi üçün tövsiyə edilmir;

— aerob qram-mənfi — Bartonella bacilliformis, Brucella növləri, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

Minosiklin həssaslığının testi aşağıdakı mikroorqanizmlər üçün şiddətlə tövsiyə olunur: Acinetobacter növləri, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella növləri, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella növləri.

Əlavə olaraq: Actinomyces növləri, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Clostridium növləri, Entamoeba növləri, Fusobacterium nucleatum yarımnövləri fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae, Trespeckets, Trespeckets, Trespecia subspecies, ponema pallidum yarımnövü pertenue, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetikası

Qida qəbulu minosiklinin udulma dərəcəsinə əhəmiyyətli təsir göstərmir. Minosiklin yüksək dərəcədə lipid həllinə və aşağı Ca 2+ bağlanma yaxınlığına malikdir. Qəbul edilən dozaya mütənasib olaraq həzm sistemindən tez sorulur. 200 mq dozada ağızdan tətbiq edildikdən sonra qan plazmasında minosiklinin maksimal konsentrasiyası (Cmax) 3,5 mq/l təşkil edir və 2-4 saatdan sonra əldə edilir (Tmax).

Qan zülallarına bağlanma 75% təşkil edir, müxtəlif xəstəliklərin bu parametrə təsiri öyrənilməmişdir. Vd 0,7 l/kq təşkil edir. Minosiklin orqan və toxumalara yaxşı nüfuz edir: oral qəbuldan 30-45 dəqiqə sonra böyrəklərdə, dalaqda, göz toxumalarında, plevra və assit mayelərində, sinovial ekssudatda, çənə və frontal sinusların ekssudatında və mayedə terapevtik konsentrasiyalarda aşkar edilir. diş əti yivlərindən. Serebrospinal mayeyə yaxşı nüfuz edir (plazmada müəyyən edilmiş səviyyənin 20-25% -i). Plasenta baryerinə nüfuz edir və ana südü ilə xaric olur.

Təkrar tətbiqlərlə dərman yığıla bilər. Retikuloendotelial sistemdə və sümük toxumasında toplanır. Sümüklərdə və dişlərdə Ca 2+ ilə həll olunmayan komplekslər əmələ gətirir.

Enterohepatik resirkulyasiyaya uyğun olaraq qəbul edilən dozanın 30-60% -i bağırsaq məzmunu ilə xaric olur; 30% böyrəklər tərəfindən 72 saat ərzində xaric olunur (bunun 20-30% -i dəyişməzdir), ağır xroniki böyrək çatışmazlığında - yalnız 1-5%. Minosiklinin yarımxaricolma dövrü (T1/2) təxminən 16 saatdır.

Göstərişlər

Minosiklin hidroxlorid patogen mikroorqanizmlərin həssaslığına uyğun olaraq aşağıdakı xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunur:

- xallı qızdırma, qarın yatalağı, tif qızdırması, Q qızdırması (koksiellyoz), vezikulyar rikketsioz ​​və gənə qızdırması;

- tənəffüs yollarının infeksiyaları;

- traxoma (infeksion keratokonyunktivit);

— daxilolmalar ilə konjonktivit (paratraxoma);

- qonokok olmayan uretrit, böyüklərdə uşaqlıq boynu kanalının və anusun infeksiyaları;

- yaws (tropik qranuloma, zöhrəvi olmayan sifilis);

Kəskin bağırsaq amebiazı halında, amoebisidal dərmanlara əlavə olaraq minosiklin istifadəsinə icazə verilir.

Şiddətli sızanaqlar üçün minosiklin əlavə müalicə kimi istifadə edilə bilər.

Nazofarenksdən meningokokkların aradan qaldırılması üçün Neisseria meningitidis-in asemptomatik daşınması üçün minosiklin istifadəsi göstərilir.

Müqavimətin yaranmasının qarşısını almaq üçün laboratoriya testlərinin nəticələrinə uyğun olaraq, serotipləşdirmə və patogen həssaslığın müəyyən edilməsi də daxil olmaqla, minosiklin istifadəsi tövsiyə olunur. Eyni səbəbdən, meningokokk meningit riskinin yüksək olduğu hallarda profilaktik məqsədlər üçün minosiklin istifadəsi tövsiyə edilmir.

Klinik təcrübə, Mycobacterium marinum infeksiyalarının müalicəsində minosiklinin effektivliyini göstərir, lakin hazırda bu məlumatlar nəzarət edilən klinik sınaqların nəticələri ilə təsdiqlənmir.

Əks göstərişlər

- minosiklin, tetrasiklin və preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;

- ağır qaraciyər çatışmazlığı;

- ağır böyrək çatışmazlığı;

- sistemik lupus eritematosus;

- izotretinoin ilə eyni vaxtda istifadə;

- laktasiya dövrü (ana südü ilə qidalanma);

- 8 yaşa qədər uşaqlar (diş inkişafı dövrü);

- laktaza çatışmazlığı, laktoza qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası.

Dərman qaraciyər və böyrək funksiyasının pozulması hallarında və ya hepatotoksik dərmanların eyni vaxtda istifadəsi zamanı ehtiyatla təyin edilməlidir.

Dozaj

Dərman yeməkdən sonra şifahi olaraq qəbul edilir. Qida borusunda qıcıqlanma və ülserasiya riskini azaltmaq üçün kapsulları kifayət qədər miqdarda maye (süd) ilə qəbul etmək tövsiyə olunur.

Minolexin preparatının ilkin dozası 200 mq (2 kapsul 100 mq və ya 4 kapsul 50 mq), sonra hər 12 saatdan bir 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 2 kapsul 50 mq) qəbul edilir (gündə 2 dəfə) . Maksimum gündəlik doza 400 mq-dan çox olmamalıdır.

Xlamidiya və ureaplazmanın səbəb olduğu genitouriya sisteminin və anogenital bölgənin infeksiyaları: 7-10 gün ərzində hər 12 saatdan bir 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 50 mq 2 kapsul).

Kəskin mərhələdə qadınlarda çanaq orqanlarının iltihabi xəstəlikləri: 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 50 mq 2 kapsul), bəzən sefalosporinlərlə birlikdə.

Penisilinlərə qarşı həssaslığı olan xəstələrdə ilkin sifilis: 10-15 gün ərzində gündə 2 dəfə 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 50 mq 2 kapsul).

Qonoreya: 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 50 mq 2 kapsul) gündə 2 dəfə 4-5 gün və ya bir dəfə 300 mq.

Kişilərdə ağırlaşmamış qonokok infeksiyaları (uretrit və anorektal infeksiyalar istisna olmaqla): ilkin doza - 200 mq (2 kapsul 100 mq və ya 4 kapsul 50 mq), baxım dozası - 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 2 kapsul 50 mq) ən azı 4 gün ərzində hər 12 saatdan bir, sonra dərman dayandırıldıqdan 2-3 gün sonra bərpanın mikrobioloji qiymətləndirilməsi.

Kişilərdə ağırlaşmamış qonokokal uretrit: 5 gün ərzində hər 12 saatdan bir 100 mq (100 mq 1 kapsul və ya 2 kapsul 50 mq).

Sızanaqlar: gündə 50 mq (1 kapsul 50 mq), 6-12 həftəlik uzun kurs.

Dərmanı qəbul edərkən, tetrasiklin qrupunun dərmanlarına xas olan anti-anabolik təsirə görə, qan plazmasında karbamid səviyyəsinin artması müşahidə edilə bilər. Normal böyrək funksiyası olan xəstələrdə bu, dərmanın dayandırılmasını tələb etmir. Ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə azotemiya, hiperfosfatemiya və asidoz inkişaf edə bilər. Bu vəziyyətdə, qan plazmasında üre və kreatinin səviyyəsinə nəzarət etmək lazımdır, minosiklinin maksimal gündəlik dozası 200 mq-dan çox olmamalıdır. Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 80 ml/dəqdən az) minosiklinin farmakokinetikası dozanın tənzimlənməsinin zəruri olduğu qənaətinə gəlmək üçün hələ kifayət qədər öyrənilməmişdir.

Qaraciyər funksiyasının pozulması halında dərmanı ehtiyatla istifadə edin.

Minosikline həssas patogenlərin yaratdığı infeksiyalar üçün 8 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün: ilkin doza - 4 mq/kq, sonra hər 12 saatdan bir 2 mq/kq.

Yan təsirlər

Minosiklinlə əlaqəli mənfi hadisələrin spektri digər tetrasiklinlərdən fərqlənmir.

Həzm sistemindən: anoreksiya, ürəkbulanma, qusma, ishal, dispepsiya, stomatit, qlossit, disfagiya, diş minasının hipoplaziyası, enterokolit, psevdomembranoz kolit, pankreatit, iltihabi lezyonlar (o cümlədən göbələk və ya xoralitik bölgədə, xoralioz və ya hiperrubiliya) , qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması, qaraciyər çatışmazlığı, o cümlədən. terminal, hepatit, o cümlədən otoimmün.

Genitouriya sistemindən: vulvovaginal kandidoz, interstisial nefrit, qan plazmasında karbamid miqdarının dozadan asılı olaraq artması, balanit.

Dəridən: alopesiya, eritema nodosum, dırnaqların piqmentasiyası, qaşınma, zəhərli epidermal nekroz, vaskulit, makulopapulyar və eritematoz döküntü, Stivens-Conson sindromu, eksfoliativ dermatit.

Tənəffüs sistemindən: nəfəs darlığı, bronxospazm, astmanın kəskinləşməsi, pnevmoniya.

Əzələ-skelet sistemindən: artralji, artrit, məhdud hərəkətlilik və oynaqların şişməsi, sümük toxumasının rənginin dəyişməsi, əzələ ağrısı (miyalji).

Allergik reaksiyalar: ürtiker, anjiyoödem, poliartralji, anafilaktik reaksiyalar (şok daxil olmaqla), anafilaktoid purpura (Henoch-Schönlein purpura), perikardit, sistemik lupusun kəskinləşməsi, eozinofiliya ilə müşayiət olunan ağciyər infiltrasiyası.

Hematopoetik sistemdən: aqranulositoz, hemolitik anemiya, trombositopeniya, leykopeniya, neytrositopeniya, pansitopeniya, eozinopeniya, eozinofiliya.

Mərkəzi sinir sistemindən: konvulsiyalar, başgicəllənmə, uyuşma (əzalarını da daxil olmaqla), letarji, vertigo, böyüklərdə kəllədaxili təzyiqin artması, baş ağrısı.

Hisslərdən: tinnitus və eşitmə pozğunluğu.

Metabolik tərəfdən: qalxanabənzər vəzinin bədxassəli yenitörəmələrinin tək halı, rəngin dəyişməsi (patomorfoloji tədqiqatların nəticələrinə görə), qalxanabənzər vəzinin disfunksiyası.

Digər: ağız boşluğunun rənginin dəyişməsi (dil, diş əti, damaq), diş minasının rənginin dəyişməsi, qızdırma, ifrazatın rənginin dəyişməsi (məsələn, tər).

Həddindən artıq doza

Simptomlar: başgicəllənmə, ürəkbulanma və qusma ən çox rast gəlinir.

Müalicə: Minosiklin üçün selektiv antidot hazırda məlum deyil. Doza həddinin aşılması halında preparatın qəbulunu dayandırmaq, simptomatik müalicə və dəstəkləyici yardım göstərmək lazımdır. Hemo- və peritoneal dializ minosiklini az miqdarda çıxarır.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Tetrasiklin qrupunun dərmanları qan plazmasının protrombin aktivliyini azaldır, bu da antikoaqulyant terapiya alan xəstələrdə antikoaqulyantların dozasının azaldılmasını tələb edə bilər.

Bakteriostatik dərmanların penisilinlərin bakterisid təsirinə təsir etdiyinə görə, penisilin və tetrasiklin qruplarından olan dərmanların eyni vaxtda qəbulundan çəkinmək lazımdır.

Alüminium, kalsium, maqnezium və ya dəmir tərkibli dərmanlar olan antasidlərlə eyni vaxtda qəbul edildikdə tetrasiklinlərin udulması pozulur, bu da antibiotik terapiyasının effektivliyinin azalmasına səbəb ola bilər.

Metoksifruran və tetrasiklin preparatları qəbul edərkən terminal böyrək toksikiliyi halları bildirilmişdir.

Tetrasiklin antibiotiklərinin və oral kontraseptivlərin eyni vaxtda istifadəsi kontrasepsiya effektivliyinin azalmasına səbəb ola bilər.

Minosiklin qəbul etməzdən əvvəl, eyni vaxtda və ya dərhal sonra izotretinoini qəbul etməkdən çəkinin, çünki hər iki dərman kəllədaxili təzyiqin xoşxassəli artmasına səbəb ola bilər.

Tetrasiklin qrupu dərmanlarının ergot alkaloidləri və onların törəmələri ilə eyni vaxtda istifadəsi ergotizmin inkişaf riskini artırır.

Xüsusi Təlimatlar

Minosiklin uzun müddət istifadəsi ilə periferik qanın hüceyrə tərkibinə mütəmadi olaraq nəzarət edilməli, qaraciyər funksiyası testləri aparılmalı, serumda azot və karbamid konsentrasiyası təyin edilməlidir.

Estrogenlərlə kontraseptivlərdən istifadə edərkən, minosiklin terapiyası zamanı əlavə kontraseptivlər və ya kontraseptivlərin kombinasiyası istifadə edilməlidir.

Sidikdə katekolaminlərin səviyyəsinin yalançı artımı flüoresan üsulla müəyyən edildikdə mümkündür.

Uzun müddət tetrasiklinlər qəbul edən xəstələrdə qalxanabənzər vəzinin biopsiyası araşdırılarkən mikropreparatlarda toxumanın tünd qəhvəyi rəngə boyanma ehtimalı nəzərə alınmalıdır.

Dərmanı qəbul edərkən və müalicəni dayandırdıqdan 2-3 həftə sonra Clostridium dificile (psevdomembranoz kolit) səbəb olduğu ishal inkişaf edə bilər. Yüngül hallarda müalicəni dayandırmaq və ion dəyişdirici qatranlardan (kolestiramin, kolestipol) istifadə etmək kifayətdir; ağır hallarda maye, elektrolit və zülal itkisinin əvəz edilməsi və vankomisin, bacitrasin və ya metronidazolun təyin edilməsi göstərilir. Bağırsaq hərəkətliliyini maneə törədən dərmanlardan istifadə etməyin.

Müqavimətin inkişafının qarşısını almaq üçün minosiklin yalnız patogen mikroorqanizmlərin həssaslığının öyrənilməsinin nəticələrinə uyğun olaraq istifadə edilməlidir. Mikroorqanizmlərin həssaslığının yoxlanılması mümkün olmadıqda, müəyyən bir bölgədə mikroorqanizmlərin epidemiologiyası və həssaslıq profili nəzərə alınmalıdır.

Cinsi yolla keçən xəstəliklər halında, müşayiət olunan sifilis şübhəsi varsa, müalicəyə başlamazdan əvvəl qaranlıq sahə mikroskopiyası tədqiqatları aparmaq lazımdır. Qan serumunun seroloji diaqnostikasının ən azı 4 ayda bir aparılması tövsiyə olunur.

Bədən funksiyalarının dövri laboratoriya diaqnostikası lazımdır, o cümlədən. hematopoetik və böyrək funksiyaları, həmçinin qaraciyərin vəziyyəti.

Müəyyən yan təsirlər halında fəaliyyət alqoritmləri:

- superinfeksiya halında minosiklin dayandırılmalı və adekvat terapiya təyin edilməlidir;

- kəllədaxili təzyiq artarsa, minosiklin qəbulu dayandırılmalıdır;

İshal antibiotik istifadəsi ilə əlaqəli ümumi bir xəstəlikdir. Minosiklinlə müalicə zamanı ishal baş verərsə, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz;

- Tetrasiklin antibiotikləri birbaşa günəş işığına və ultrabənövşəyi şüalara qarşı həssaslığın artmasına səbəb olur. Eritema baş verərsə, antibiotik dayandırılmalıdır.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Minosiklin başgicəllənmə kimi əlavə təsirlərə malik olduğundan, nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və artan konsentrasiyanı və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olarkən diqqətli olmaq lazımdır.

Hamiləlik və laktasiya

Hamiləlik dövründə minosiklin yalnız ana üçün istifadəsindən gözlənilən fayda döl üçün potensial riskdən daha yüksək olduğu hallarda təyin edilməsi tövsiyə olunur.

Minosiklinlə müalicə zamanı ana südü dayandırılır.

Uşaqlıqda istifadə edin

Böyrək funksiyasının pozulması üçün

Böyrək funksiyasının pozulması halında dərman ehtiyatla təyin olunmalıdır.

Dərmanın istifadəsi ağır böyrək çatışmazlığında kontrendikedir.