Штрюмпеля Спастична Параплегія

Штрюмпеля-Спастична параплегія – спадкове чи спорадичне захворювання центральної нервової системи із групи дегенеративних мієлопатій. У генетичному ядрі хвороби спадковість опосередкована зчепленням генів із Х-хромосомою у жінок. Проявляється непрогресуючою атрофією спинного мозку з вторинним порушенням проведення периферичних нервах; має неспецифічні ознаки підвищеного рівня азотистих речовин у крові (азоторея та протеїнурія), а також характерні шкірні порушення у вигляді нейрофіброматозу. Захворювання досить рідкісне. Діагноз ставиться на підставі клінічних симптомів, результатів електронейроміографії, реографії та біохімічних аналізів крові.

Штрумпелія параплегія – це форма синдрому Гійєна-Барре, яка характеризується спастичним паралічем нижніх кінцівок з переважним ураженням м'язів дистальних відділів ніг. Типова клінічна картина спостерігається у пацієнтів, які мають підвищення титру антитіл у поєднанні з однією або декількома електронейроміографічними та неврологічними особливостями: * Зниженими або відсутніми M. extensor digitorum brevis та/або M. tibialis posterior • Зниженими амплітудами F-хвилі M. flexor dig

При гострому початку рухових порушень клінічні прояви можуть бути дуже подібними до епідуральної гематоми, а при ранньому застосуванні преднізолону клінічна картина швидко регресує. Наявність титру IgM-антитіл, позитивного серологічного тесту на синдром Гійєна Барре підтверджує діагностичний діагноз Штрумпель параплегії.