Спастична параплегия на Стръмпел

Щрумпел-спастичната параплегия е наследствено или спорадично заболяване на централната нервна система от групата на дегенеративните миелопатии. В генетичното ядро ​​на заболяването наследствеността се медиира от свързването на гените с X хромозомата при жените. Проявява се като непрогресивна атрофия на гръбначния мозък с вторично нарушение на проводимостта в периферните нерви; има неспецифични признаци на повишени нива на азотни вещества в кръвта (азоторея и протеинурия), както и характерни кожни нарушения под формата на неврофиброматоза. Заболяването е доста рядко. Диагнозата се поставя въз основа на клинични симптоми, резултати от електроневромиография, реография и биохимични кръвни изследвания.

Параплегията на Strumpelli е форма на синдрома на Guillain-Barré, която се характеризира със спастична парализа на долните крайници с преобладаващо увреждане на мускулите на дисталните крака. Типичната клинична картина се наблюдава при пациенти, които имат повишаване на титъра на антителата в комбинация с една или повече електроневромиографски и неврологични характеристики: * Намален или липсващ M. extensor digitorum brevis и/или M. tibialis posterior • Намалени амплитуди на F-вълната на M. , flexor digitorum communis

При остра поява на двигателни нарушения клиничните прояви могат да бъдат много подобни на епидуралния хематом и при ранна употреба на преднизолон клиничната картина бързо регресира. Наличието на титър на IgM антитяло и положителен серологичен тест за синдром на Guillain-Barré потвърждава диагностичната диагноза параплегия.