Strumpell Spastik Paraplegiya

Strumpel-Spastik paraplegiya degenerativ miyelopatiyalar qrupundan olan mərkəzi sinir sisteminin irsi və ya sporadik xəstəliyidir. Xəstəliyin genetik nüvəsində irsiyyət qadınlarda genlərin X xromosomu ilə əlaqəsi ilə vasitəçilik edir. Periferik sinirlərdə keçiriciliyin ikincil pozulması ilə onurğa beyninin qeyri-proqressiv atrofiyası kimi özünü göstərir; qanda azotlu maddələrin səviyyəsinin artmasının qeyri-spesifik əlamətləri (azotorreya və proteinuriya), həmçinin neyrofibromatoz şəklində xarakterik dəri pozğunluqları var. Xəstəlik olduqca nadirdir. Diaqnoz klinik əlamətlər, elektroneuromioqrafiya, reoqrafiya və biokimyəvi qan testlərinin nəticələrinə əsasən qoyulur.

Strumpelli paraplegiya Guillain-Barré sindromunun bir formasıdır, distal ayaqların əzələlərinin üstünlük təşkil etdiyi zədələnmə ilə aşağı ətrafların spastik iflici ilə xarakterizə olunur. Tipik klinik mənzərə bir və ya bir neçə elektroneyromioqrafik və nevroloji əlamətlərlə birlikdə antikor titrində artım olan xəstələrdə müşahidə olunur: * M. ekstensor digitorum brevis və/və ya M. tibialis posteriorun azalması və ya olmaması • M-nin F dalğasının amplitüdlərinin azalması. . flexor digitorum communis

Hərəkət pozğunluqlarının kəskin başlanğıcı ilə klinik təzahürlər epidural hematoma ilə çox oxşar ola bilər və prednizolonun erkən istifadəsi ilə klinik mənzərə tez bir zamanda geriləyir. IgM antikor titrinin olması və Guillain-Barré sindromu üçün müsbət seroloji testin olması paraplegiyanın diaqnostik diaqnozunu təsdiqləyir.