ストランペル痙性対麻痺

シュトランペル痙性対麻痺は、変性性脊髄症のグループに属する中枢神経系の遺伝性または散発性疾患です。この病気の遺伝的核心において、遺伝は女性の X 染色体への遺伝子の連鎖によって媒介されます。それは、末梢神経における二次的な伝導障害を伴う脊髄の非進行性萎縮として現れます。神経線維腫症の形で特徴的な皮膚疾患があるだけでなく、血中の窒素含有物質のレベルの上昇（無呼吸症候群やタンパク尿）の非特異的な兆候もあります。この病気は非常にまれです。診断は、臨床症状、筋電図検査、レオグラフィーおよび生化学的血液検査の結果に基づいて行われます。

ストランペリ対麻痺はギラン・バレー症候群の一種で、下肢の遠位筋の主な損傷を伴う下肢のけいれん性麻痺を特徴とします。典型的な臨床像は、1 つ以上の筋電図学的特徴および神経学的特徴と組み合わさって抗体力価が上昇している患者で観察されます。 * 短趾伸筋および/または後脛骨筋の減少または欠如 • M の F 波振幅の減少. コミュニス屈筋

運動障害が急性に発症すると、臨床症状は硬膜外血腫と非常によく似たものになる可能性があり、プレドニゾロンを早期に使用すると、臨床像は急速に回復します。 IgM 抗体力価の存在とギラン・バレー症候群の血清学的検査が陽性であれば、対麻痺の診断が確認されます。