Bệnh Petja-Kleja

Bệnh Petzsch-Klebs (Petzsch-Klebs Durchblutungsstörungen) phát sinh do phát hiện ra hai bệnh riêng biệt - bệnh Petzsch và bệnh Klez, và bao gồm sự gián đoạn nguồn cung cấp máu bình thường đến các mô, kèm theo những thay đổi viêm trong mô thần kinh. Nó được đặt theo tên của bác sĩ da liễu người Áo-Hung, giáo sư Peter Petrovich Keza (G. Petzsch, 1943-1914) và bác sĩ người Pháp Eduard Clejat (1789-1860). Da mặt, đặc biệt là vùng má, thường bị ảnh hưởng bởi bệnh này, nhưng vùng đỉnh, đôi khi là vùng chẩm và thái dương, cũng như các vùng da đầu cũng bị ảnh hưởng. Nếu phần trên của ngực hoặc đôi khi là đùi và cẳng chân bị ảnh hưởng thì đó là dấu hiệu của bệnh cột sống. Vị trí ưa thích của các yếu tố gây bệnh: nửa bên của mũi, cánh. Chứng sung huyết, thâm nhiễm và xuất huyết nhiều ở trên cho thấy đây là bệnh da cứng. Họa tiết “dâu tây” đặc trưng hiện rõ trên vùng da ửng đỏ, có thể nhìn thấy khi bôi cồn iốt. Cái này

**Bệnh Petja-Klezha**

Bệnh Petja-Klej (chuỗi Petja-Klej) là một bệnh đa ngành được đặc trưng bởi mức độ rụng tóc sâu và trong trường hợp đầu của thai nhi bị ảnh hưởng là chứng rụng tóc lan rộng bẩm sinh. Các triệu chứng bắt đầu từ thời thơ ấu. Loại bệnh này thường được gọi là “bệnh đồng hồ cát” vì nó có hình dáng giống đồng hồ cát. Vào cuối thế kỷ 16, tình trạng này được biết đến và mô tả là “đồng hồ cát” do rụng tóc sớm và các vùng da bị hói trông giống đồng hồ cát. Mãi đến năm 1985, Kenneth N. Bryan mới đặt ra thuật ngữ “rụng tóc dị ứng ở người trưởng thành”, thuật ngữ này được thay thế bằng “bệnh đồng hồ cát” vào năm 2008. Lần đầu tiên căn bệnh này được mô tả dưới cái tên này trong tác phẩm. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng yếu tố di truyền đóng vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của bệnh đồng hồ cát. Loại hói đầu phổ biến nhất ở nam giới có liên quan đến nhiễm sắc thể Y, nhưng đôi khi cũng thấy ở phụ nữ. 1. Nguyên nhân di truyền gây ra chứng hói đầu trên nhiễm sắc thể thường, trong đó alen gây rụng tóc ở mẹ và nam. Còn được gọi là “thiếu hụt hyperorthopherin bẩm sinh”. Lần đầu tiên được xác định và mô tả trong tác phẩm của Robert và Jenny Knapp. Protein khiếm khuyết được phát hiện có khả năng vận chuyển một loại hormone tăng trưởng có tên là ferrltron, được sản xuất bởi tuyến giáp, làm gián đoạn quá trình vận chuyển các hormone pheofibroid, dẫn đến sự biệt hóa của các tế bào nang lông.

Mặc dù các triệu chứng đầu tiên của bệnh có thể xuất hiện ngay từ khi còn nhỏ, nhưng độ tuổi khởi phát điển hình là từ 3 đến 9 tuổi và chúng thường xuất hiện muộn hơn nhiều ở tuổi thiếu niên. Theo quy luật, điều này biểu hiện chủ yếu ở phía sau đầu (ít gặp hơn ở trán hoặc mí mắt trên). Tóc ở lưng mỏng ít thường xuyên hơn và sau tuổi dậy thì, các nang ở lưng có thể phát triển toàn diện 2. Tình trạng tóc xấu đi theo tuổi tác và trở thành vĩnh viễn. Chẩn đoán được thực hiện bằng cách kiểm tra thông qua xét nghiệm dụng cụ và phòng thí nghiệm, xác định các triệu chứng sau: tóc mỏng và tóc mọc chậm; tóc dễ gãy đến mức bị phá hủy hoàn toàn, sau đó là xuất hiện các vùng không có tóc trên da đầu; teo da; móng tay mỏng và dễ gãy. Ngoài ra còn có những thay đổi về sắc tố da và niêm mạc; giảm sức đề kháng của da; giảm và mất sắc tố (một phần hoặc toàn bộ) của da, lông mi, lông mày; sưng mí mắt; phì đại các tuyến da. Các xét nghiệm chẩn đoán có thể là xét nghiệm máu để xác định mức protein huyết thanh (xét nghiệm 25-OH vitamin D), xét nghiệm phát hiện p-tensin và/hoặc yếu tố p (vitamin A), phổ các bất thường về tình trạng nội tiết, v.v. ., nhưng kết quả có độ đặc hiệu kém, khác nhau giữa các phòng thí nghiệm và thậm chí có thể bình thường. Yếu tố nguy cơ liên quan đến sự phát triển của tóc