페트자-클레자병

Petzsch-Klebs 질병 (Petzsch-Klebs Durchblutungsstörungen)은 Petzsch 질병과 Klez 질병이라는 두 가지 별도의 질병이 발견 된 결과 발생했으며 신경 조직의 염증 변화와 함께 조직으로의 정상적인 혈액 공급 중단으로 구성됩니다. 오스트리아-헝가리 피부과 의사인 Peter Petrovich Keza 교수(G. Petzsch, 1943-1914)와 프랑스 의사 Eduard Clejat(1789-1860)의 이름을 따서 명명되었습니다. 얼굴 피부, 특히 뺨이 일반적으로 이 질병에 의해 영향을 받지만 정수리, 때로는 후두부 및 관자놀이 부위와 두피 부위도 영향을 받습니다. 가슴 윗부분이나 때로는 허벅지와 다리 아랫 부분이 영향을 받으면 척추 형태의 질병을 나타냅니다. 질병 요소의 가장 좋아하는 위치: 코의 측면 절반, 날개. 그 위의 충혈, 침윤 및 다발성 출혈은 이것이 경직성 피부병임을 나타냅니다. 특징적인 "딸기"패턴은 붉어진 피부에 뚜렷하게 보이며 요오드 팅크를 바르면 보입니다. 이것

**페트자-클레자병**

페트자-클레이병(Petja-Klej 서열)은 심각한 정도의 탈모증을 특징으로 하는 다학문적 질환이며, 영향을 받은 태아 머리의 경우 선천성 광범위한 탈모증을 특징으로 합니다. 증상은 유아기부터 시작됩니다. 이런 종류의 질병은 모래시계 모양과 비슷하기 때문에 흔히 “모래시계병”이라고 불립니다. 16세기 후반에 이 질환은 초기 탈모와 모래시계 모양의 피부 대머리 부위로 인해 "모래시계"로 알려져 설명되었습니다. 1985년이 되어서야 케네스 N. 브라이언(Kenneth N. Bryan)이 “성인 아토피성 탈모”라는 용어를 만들었고 2008년에 “모래시계병”으로 대체되었습니다. 이 작품에서는 처음으로 질병이 이 이름으로 설명되었습니다. 연구에 따르면 유전적 요인이 모래시계병 발병에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 남성의 가장 흔한 유형의 대머리는 Y 염색체와 연관되어 있지만 때로는 여성에서도 볼 수 있습니다. 1. 대립유전자가 어머니와 남성의 탈모를 유발하는 상염색체 우성 대머리의 유전적 원인. "선천성 하이퍼오르토페린 결핍증"으로도 알려져 있습니다. Robert와 Jenny Knapp의 연구에서 처음으로 확인되고 설명되었습니다. 결함이 있는 단백질은 갑상선에서 생성되는 페릴트론(fereltron)이라는 성장 호르몬을 운반하는 것으로 밝혀졌으며, 이는 페오섬유양 호르몬의 운반을 방해하여 모낭 세포의 분화를 유도합니다.

질병의 첫 증상은 어릴 때 나타날 수 있지만, 일반적인 발병 연령은 3~9세이며, 일반적으로 훨씬 나중에 청소년기에 나타납니다. 일반적으로 이는 주로 머리 뒤쪽에서 나타납니다(이마나 위쪽 눈꺼풀에서는 덜 자주 나타납니다). 뒷머리는 덜 가늘어지고, 사춘기 이후에는 뒷머리 모낭이 완전히 발달할 수 있습니다. 2. 머리카락의 상태는 나이가 들수록 악화되고 영구적이 됩니다. 진단은 다음과 같은 증상을 결정하는 도구 및 실험실 검사를 통해 이루어집니다: 모발 성장 지연으로 인한 모발 가늘어짐; 완전한 파괴까지의 모발 취약성, 두피에 털이없는 부분이 나타납니다. 피부 위축; 얇아지고 부서지기 쉬운 손톱. 피부와 점막의 색소 침착에도 변화가 있습니다. 피부 저항 감소; 피부, 속눈썹, 눈썹의 색소침착 저하(부분 또는 전체); 눈꺼풀의 붓기; 피부 땀샘의 비대. 가능한 진단 검사로는 혈청 단백질 수치를 확인하는 혈액 검사(25-OH 비타민 D 검사), p-텐신 및/또는 p 인자(비타민 A)를 검출하는 검사, 내분비 상태의 이상 스펙트럼 등이 있습니다. ., 그러나 결과는 구체적이지 않고, 실험실마다 다르며, 심지어 정상일 수도 있습니다. 모발 성장과 관련된 위험 요인