ペチャ・クレヤ病

ペッツシュ・クレブス病 (Petzsch-Klebs Durchblutungsstörungen) は、ペッツシュ病とクレッツ病という 2 つの別々の病気の発見の結果として発生し、神経組織の炎症性変化を伴う組織への正常な血液供給の障害で構成されます。この名前は、オーストリア＝ハンガリーの皮膚科医ピーター・ペトロヴィッチ・ケザ教授（G.ペチュ、1943～1914）とフランスの医師エドゥアール・クレジャ（1789～1860）にちなんで命名されました。通常、顔の皮膚、特に頬がこの病気の影響を受けますが、頭頂部、場合によっては後頭部および側頭部、および頭皮の領域も影響を受けます。胸の上部、または場合によっては大腿部や下肢が影響を受けている場合は、脊椎型の病気と言えます。病気の要素の好きな場所：鼻の外側半分、その翼。充血、浸潤、およびその上の複数の出血は、これが硬性皮膚疾患であることを示しています。ヨードチンキを塗ると、赤くなった皮膚に特徴的な「イチゴ」の模様がはっきりと見えます。これ

**ペチャ・クレザ病**

ペチャ・クレイ病 (ペチャ・クレイ配列) は、重度の脱毛症、および胎児の頭部に障害がある場合は先天性広範囲の脱毛症を特徴とする学際的な疾患です。症状は幼児期に始まります。このタイプの病気は、砂時計に似ているため、「砂時計病」と呼ばれることがあります。 16 世紀後半には、初期の脱毛と皮膚の脱毛部分が砂時計のように見えることから、この状態は「砂時計」として知られ、説明されました。ケネス N. ブライアンが「成人アトピー性脱毛症」という用語を作ったのは 1985 年になってからで、2008 年には「砂時計病」という用語に置き換えられました。作中で初めてこの病気がこの名前で説明されました。研究により、砂時計病の発症には遺伝的要因が重要な役割を果たしていることが示されています。男性の最も一般的なタイプの脱毛症は Y 染色体に関連していますが、女性にも見られることもあります。 1. 常染色体優性脱毛症の遺伝的原因。対立遺伝子が母親と男性の脱毛を引き起こします。 「先天性ハイパーオルトフェリン欠損症」とも呼ばれます。ロバート・ナップとジェニー・ナップの著作で初めて特定され、説明されました。この欠陥のあるタンパク質は、甲状腺で産生されるフェリルトロンとして知られる成長ホルモンを輸送し、毛包細胞の分化につながる褐色筋腫ホルモンの輸送を妨害することが判明した。

この病気の最初の症状は、幼少期に現れることもありますが、典型的な発症年齢は 3 ～ 9 歳で、通常は青年期のかなり遅い時期に現れます。原則として、これは主に後頭部に現れます（額や上まぶたに現れることはあまりありません）。背中の毛が薄くなる頻度は低くなり、思春期を過ぎると背中の毛包が完全に発達するようになります。 2. 毛髪の状態は年齢とともに悪化し、永久的になります。診断は機器検査および臨床検査による検査によって行われ、次の症状が判断されます。 発毛の遅れを伴う薄毛。毛髪が完全に破壊されるまで脆弱になり、その後頭皮に毛のない領域が現れる。皮膚の萎縮;薄くなってもろい爪。皮膚や粘膜の色素沈着にも変化があります。皮膚抵抗の減少。皮膚、まつげ、眉毛の色素脱失および色素脱失（部分的または完全）。まぶたの腫れ。皮膚腺の肥大。考えられる診断検査は、血清タンパク質のレベルを測定する血液検査 (25-OH ビタミン D 検査)、p-テンシンおよび/または p-ファクター (ビタミン A) を検出する検査、内分泌状態の異常範囲などです。 . ですが、結果は特異性が低く、研究室ごとに異なり、正常である場合もあります。発毛に関連する危険因子