佩贾-克勒贾病

Petzsch-Klebs 病 (Petzsch-Klebs Durchblutungsstörungen) 是由两种不同的疾病（Petzsch 病和 Klez 病）的发现引起的，它包括组织正常血液供应的破坏，并伴有神经组织的炎症变化。它以奥匈帝国皮肤科医生彼得·彼得罗维奇·凯扎教授（G. Petzsch，1943-1914）和法国医生爱德华·克莱贾特（Eduard Clejat，1789-1860）的名字命名。面部皮肤，尤其是脸颊，通常会受到这种疾病的影响，但顶叶（有时是枕骨和颞部区域）以及头皮区域也会受到影响。如果胸部上部或有时大腿和小腿受到影响，则说明该疾病为脊柱形式。疾病元素最喜欢的位置：鼻子的外侧半部，翅膀。其上方充血、浸润和多处出血表明这是一种硬性皮肤病。特有的“草莓”图案在发红的皮肤上清晰可见，当涂上碘酊剂时就可以看到。这

**Petja-Klezha 病**

Petja-Klej 病（Petja-Klej 序列）是一种多学科疾病，其特征是深度脱发，如果胎儿头部受影响，则为先天性广泛脱发。症状始于儿童早期。这种疾病通常被称为“沙漏病”，因为它的形状类似于沙漏。在 16 世纪末，由于早期脱发和皮肤秃顶区域呈沙漏状外观，这种情况被称为“沙漏”。直到 1985 年，Kenneth N. Bryan 才创造了“成人特应性脱发”一词，并于 2008 年被“沙漏病”取代。作品中首次以这个名称描述该疾病。研究表明，遗传因素在沙漏病的发病机制中发挥着重要作用。男性最常见的脱发类型与 Y 染色体有关，但有时也见于女性 1。常染色体显性脱发的遗传原因，其中等位基因导致母亲和男性脱发。也称为“先天性高正交传递素缺乏症”。首次在 Robert 和 Jenny Knapp 的作品中被识别和描述。研究发现，这种有缺陷的蛋白质可以运输一种名为ferryltron的生长激素，这种激素是由甲状腺产生的，会破坏嗜纤维激素的运输，从而导致毛囊细胞的分化。

虽然该疾病的最初症状可能早在儿童时期就出现，但典型的发病年龄为 3 至 9 岁，但通常在青春期出现较晚。通常，这主要表现在后脑勺（较少出现在前额或上眼睑）。背部的毛发稀疏的情况较少，青春期后，背部的毛囊即可达到充分发育2.毛发的状况随着年龄的增长而恶化，并成为永久性的。通过仪器和实验室测试进行诊断，确定以下症状：头发稀疏，头发生长延迟；头发脆弱直至完全破坏，随后头皮上出现无毛区域；皮肤萎缩；指甲变薄变脆。皮肤和粘膜的色素沉着也发生变化；皮肤抵抗力下降；皮肤、睫毛、眉毛色素减退和脱色（部分或全部）；眼睑肿胀；皮肤腺肥大。可能的诊断测试包括测定血清蛋白水平的血液测试（25-OH 维生素 D 测试）、检测 p-张力蛋白和/或 p-因子（维生素 A）的测试、一系列内分泌状态异常等..，但结果不太具体，每个实验室的结果都不同，甚至可能是正常的。与毛发生长相关的危险因素