Верукозна нодуларна кератодермия на Lorta-Jacoba

Верукозната нодуларна кератодермия на Lort-Jacob е рядко наследствено кожно заболяване, характеризиращо се с появата на множество брадавици и нодуларни образувания по кожата.

Заболяването се причинява от мутация в гена KRT5, който кодира протеина кератин 5, който е част от кератиноцитите на базалния слой на епидермиса. Мутацията води до нарушаване на процеса на кератинизация и образуване на брадавични израстъци.

Клинично се проявява от ранна детска възраст под формата на множество папиломатозни брадавични образувания по кожата, главно в областта на крайниците и тялото. Образуванията са склонни към сливане с образуването на плаки и възловидни образувания. Лезиите са придружени от сърбеж.

Диагнозата се поставя въз основа на клиничната картина и хистологичното изследване на кожна биопсия. Лечението е симптоматично и е насочено към премахване на симптомите и коригиране на козметични дефекти.

Верукозната нодуларна кератодермия на Lort-Jacob е рядко генетично обусловено кожно заболяване, което изисква диференциална диагноза с други брадавични дерматози.