Hiperfenilalaninemia

La hiperfenilcetonuria (ácido hiperfenilalánico) es un defecto genético de herencia recesiva en el que el cuerpo no puede absorber la feniletilamina, un producto intermedio del metabolismo de la fenilalquilamina durante su biotransformación en feniletilamina-Sy-an. La hiperfenilcannimia generalmente se determina mediante análisis de orina.\n\nLa hiperfenilcannimia se puede tratar con una dieta enriquecida con leucina, fenilamina o treonina. Al consumir leucina, el metabolismo de la fenilalanlina se normaliza y todos los síntomas graves, como el retraso mental y el déficit de atención, desaparecen.\n\